應用領域：

☆  細胞屏障（血腦屏障,、鼻黏膜及消化道屏障等）的特性

☆  上皮細胞、內皮細胞,、貼壁細胞等的跨膜電阻測量

☆  緊密連接動力學

☆  新型藥物研發(fā)

☆  藥物或毒物對細胞屏障功能的影響

☆  腫瘤侵襲轉移

☆  免疫細胞在中樞神經系統(tǒng)疾病中的作用

設備特點：

☆  不干擾細胞正常生長環(huán)境--測量的數(shù)值更加真實

☆  超長時間全自動實時分析--測量的數(shù)據更加完整

☆  測量采用更寬的頻率范圍--擬合的數(shù)據更加精確

☆  構建的數(shù)理模型更加細致--電生理參數(shù)更加豐富

☆  可兼容多種類型培養(yǎng)插件--耗材選擇更加多樣化

基本參數(shù)：

☆  可以直接讀取細胞屏障層的電阻值TEER (Ω.cm2),；

☆  *兼容常用廠家的Transwell細胞培養(yǎng)皿。包括BD,，Biosciences,，Corning，Bio-One,，Millipore等,。無儀器自帶耗材和其他額外耗材；

☆  細胞模塊可以同時容納6/24/48/72/96個培養(yǎng)皿,。每個培養(yǎng)皿都有三種型號可選：小孔型（“24孔"型Transwell培養(yǎng)皿）,，中孔型（“12孔"型Transwell培養(yǎng)皿），大孔型（“6孔"型Transwell培養(yǎng)皿）,；

☆  cellZscope細胞模塊是放置于標準的細胞培養(yǎng)箱中,，實時動態(tài)監(jiān)測，可以監(jiān)測數(shù)秒到數(shù)周的細胞動態(tài)生物學行為變化,。

技術原理：

表皮或內皮細胞之間通過緊密連接形成一層具選擇性的細胞屏障,，細胞屏障不僅控制鄰近細胞間間隙對各種溶解物的擴散滲透率，而且調控跨細胞物質轉運。細胞屏障的存在一方面保護了機體免受有害物質的傷害,，另一方面也限制了治療性藥物的進入,。

細胞屏障的通透性可以通過跨膜電阻（即TEER，Transepithelial resistance)來反映,，細胞屏障的通透性與跨膜電阻TEER之間的關系為：通透性越高TEER越低,，反之亦然

4種不同型號可供選擇：cellZscopeE、cellZscope+,、cellZscope2,、cellZscope3

cellZscopeE

☆  入門級的cellZscopeE型號更靈活，如果您沒有較高的通量檢測,，可以選擇cellZscopeE

☆  多達6個通道的TER檢測

☆  細胞培養(yǎng)環(huán)境下實時長時間檢測

☆  可以兼容多種transwell小室

☆  操作簡單,，清洗方便

cellZscope2

☆  cellZscope2型號為基于阻抗的細胞監(jiān)測提供了一些全新的體驗

☆  在時間分辨率達到了新的高性能基準。多通道數(shù)據采集使cellZscope2提供了快速,、*的阻抗輸出

☆  特殊的易用性,，更換培養(yǎng)基等細胞培養(yǎng)常規(guī)操作，無需插拔數(shù)據線,，數(shù)據穩(wěn)定性更高

☆  cellZscope2更快的性能允許更高的吞吐量,。在實驗前，實驗中和實驗后,，方便細胞模塊與控制模塊的數(shù)據對接

cellZscope2

☆  cellZscope2型號為基于阻抗的細胞監(jiān)測提供了一些全新的體驗

☆  在時間分辨率達到了新的高性能基準,。多通道數(shù)據采集使cellZscope2提供了快速,、*的阻抗輸出

☆  特殊的易用性,，更換培養(yǎng)基等細胞培養(yǎng)常規(guī)操作，無需插拔數(shù)據線,，數(shù)據穩(wěn)定性更高

☆  cellZscope2更快的性能允許更高的吞吐量,。在實驗前，實驗中和實驗后,，方便細胞模塊與控制模塊的數(shù)據對接

cellZscope3

☆  四個細胞模塊,，每個有24個孔，可以連接到一個cellZscope3控制器,，同時測量96個孔

☆  自動化的,，快速的全程監(jiān)控，獲得數(shù)天或數(shù)周的長期監(jiān)測數(shù)據

☆  特殊的易用性,，更換培養(yǎng)基等細胞培養(yǎng)常規(guī)操作,，無需插拔數(shù)據線，數(shù)據穩(wěn)定性更高

☆  時間分辨率高：cellZscope3每30秒完成單個細胞模塊即24孔的檢測

應用案例：

跨膜電阻實時無標記細胞動態(tài)分析儀可以檢測Caco-2細胞屏障的完整性

用跨膜電阻（TEER）值法檢測Caco-2細胞屏障的完整性,。Caco-2細胞以5×103細胞/孔的密度接種于Transwell小室中,。一周每隔一天更換一次新鮮培養(yǎng)基，然后在接下來的兩周每天更換一次新鮮培養(yǎng)基。并使用NanoAnalytics公司 Cellzscope2軟件對所得實時數(shù)據進行分析,。

Caco-2細胞培養(yǎng)19天后,，細胞跨膜電阻值≥500 Ω·cm2，細胞形成一個完整的單層屏障,，完整性通過Lucifer Yellow滲透性測試得到進一步得到證實,，進而單層細胞屏障可用于下一步的運輸實驗。SRL和SRL NCs的細胞毒性呈濃度依賴性（圖1B）,。SRL和SRL-NCs的半數(shù)最抑菌濃度分別為147.51μg/mL和165.41μg/mL,。在50μg/mL的SRL和SRL-NCs作用72h后，細胞存活率保持在80%以上,。這表明本研究中使用的SRL濃度不會引起顯著的細胞毒性,。因此，藥物對細胞活力的影響可以忽略不計,。

轉運實驗采用完整緊密連接的腸上皮Caco-2細胞單層作為模型,，SRL和SRL-NCs組的跨膜電阻（TEER）值（圖1D）在整個轉運過程中未顯示出任何顯著變化，表明在沒有緊密連接遭到破壞的情況下,，Caco-2細胞單層的完整性得以維持,。

將含藥物HBSS緩沖液和空白HBSS緩沖液分別添加到模型頂層（AP）和基底外側（BL）側，模擬藥物從GIT到血液的吸收和轉運途徑,。也就是說,，細胞層從GIT中運出藥物并將其輸送到血液/腸系膜淋巴。相反,，當將藥物HBSS緩沖液添加到BL側和空白HBSS緩沖液添加到AP側時,，模擬了動物血液進入腸腔的過程。計算出SRL-NCs的流出速率由于Papp,、BL-AP/Papp,、AP-BL與SRL顯著不同（圖1C）。原因可能是藥物被納米化后藥物變得更小,，比表面積增加,，因此跨單層的轉運顯著增強。另一種可能是細胞占據了整個SRL-NCs結構,，因此與SRL組相比,，通透性增強，SRL-NCs組AP→BL側Papp高5.6倍,，外排率低,。