信帆生物提供：PCR實驗代測服務(wù)

信帆生物專業(yè)提供RT-PCR代測服務(wù),。客戶只需要提供樣本,，其他所有試劑均由本公司提供,。一般2周左右出結(jié)果，提供原始數(shù)據(jù),，分析數(shù)據(jù)，實驗報告,，原始圖片,，動力擴增曲線圖，實驗室所用儀器型號,，圖片等,。

服務(wù)內(nèi)容：

1. 制定個性化實驗方案：根據(jù)不同的實驗目的確定實驗方案、選定合適的內(nèi)參,；

   2.檢測類別：mRNA,、miRNA、lncRNA,、DNA,；

   3.樣本抽提及質(zhì)檢：對客戶提供樣本進行RNA抽提，并利用NanoDrop進行樣本質(zhì)檢,； 

   4.定量PCR預實驗：包括樣本反轉(zhuǎn)錄為CDNA,、配置PCR反應(yīng)體系及進行Real-TimePCR反應(yīng)；

   5.正式定量PCR實驗：根據(jù)預實驗結(jié)果進行正式實驗,；

   6.數(shù)據(jù)分析：采用2- △△CT法進行分析,，比較不同樣本間差異。 

服務(wù)要求：
1.請?zhí)峁┙M織樣本,，細胞樣本,，血漿或血清樣本,，totalRNA；
2.請?zhí)峁┮阎娜L基因序列或GeneBank號,；
3.請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料：DNA/RNA來源,、基因豐度等。 

結(jié)果內(nèi)容：整理好的報告,，樣本收到之日起5個工作日內(nèi)反饋質(zhì)檢結(jié)果,。

結(jié)果展示：樣本質(zhì)檢圖

溶解曲線：

擴增曲線：

數(shù)據(jù)統(tǒng)計：

每個指標有2張圖。一張是擴增曲線,，另一張是熔解曲線,，用來證明PCR擴增中無非特異性擴增

送樣運輸要求：

1. 樣品處理

 a. 動物組織：常規(guī)組織，脂肪組織,，結(jié)締組織,，纖維化組織適當增加。將組-織剪切成合適大小后（建議組織塊長寬高均不大于0.5 cm）,，然后迅速完-全浸泡于5～10倍體積的RNAsolidTM試劑中,。（注意：已浸入RNAsolidTM試劑中的組織經(jīng)平衡一段時間后，可從溶液中取出,，切成更小的組織塊,，再重新放回RNAsolidTM試劑中；有些比較弱的液體滲透性組織如骨頭等,，不適合用RNAsolidTM試劑進行RNA保護,。）

 b.植物組織：新鮮的葉、果肉,、種子最少100 mg,。將嫩葉，嫩莖組織切成合適的大?。ńㄗh長寬高均不大于0.5 cm）后,，然后迅速完-全浸泡于5～10倍體積的RNAsolidTM試劑中。（注意：某些植物組織天生具有的屏障,，如葉子表面的蠟層可阻礙RNAsolidTM試劑的滲透,，對于此類組織，通常需破壞這些屏障層以允許溶液的浸透,。）

 c.細胞等樣本：收集不小于10^6個細胞的沉淀（用PBS清洗1-2次）,。之后迅速加入5～10倍體積的RNAsolidTM試劑。

 d.酵母,、細菌等樣本：離心棄上清,，收集小米粒大小的單菌體沉淀，然后迅速加入適量的RNAsolidTM試劑完-全浸沒菌體沉淀,。

e. RNA樣品： OD260/280為1.8-2.0,，濃度≥100 ng/μL,，體積≥20μL，干冰運輸,。

    f.cDNA：cDNA原液≥20 μL,，干冰運輸。

2. 樣品保存及運輸

 加入有RNAsolidTM試劑的樣本可在37℃保存1～2天,，2天以后部分組織中的RNA會開始降解,。室溫（25℃）穩(wěn)定保存1周，不會有明顯的RNA降解發(fā)生,。大部分樣品置于RNAsolidTM試劑中,，4℃條件下可穩(wěn)定保存1個月，不會有明顯的RNA降解發(fā)生,。長期存放可先將保存在RNAsolidTM試劑中的樣本4℃浸透過夜,，然后將RNAsolidTM試劑吸出棄去，再將樣本放入-20℃或-80℃長期穩(wěn)定保存3～5年,。

信帆生物提供：PCR實驗代測服務(wù)