硝基呋喃類藥物因有非常好的抗菌作用和藥動力學(xué)的特性,，曾經(jīng)被廣泛應(yīng)用,，作為禽類、水產(chǎn)和豬促生長的添加劑,。 但在長時(shí)間的實(shí)驗(yàn)研究過程中發(fā)現(xiàn),， 硝基呋喃類藥物和代謝物均可以使實(shí)驗(yàn)動物發(fā)生癌變和基因突變， 正因?yàn)槿绱瞬艑?dǎo)致此類藥物禁止在治療和飼料中使用,。

深圳艾瑞斯水產(chǎn)品呋喃它酮代謝物快速檢測卡基于膠體金免疫層析技術(shù),。檢測時(shí)，樣品中的AMOZ在流動過程中與膠體金標(biāo)記的特異性抗體結(jié)合,，

抑制了抗體與固相載體膜上的AMOZ-BSA偶聯(lián)物的結(jié)合,，如果樣品中的AMOZ含量大于檢測靈敏度，T線在規(guī)定時(shí)間內(nèi)比C線淺或不顯顏色,，結(jié)果

為陽性,，反之，T線顯紅色色帶,，結(jié)果為陰性,。無論檢測液中AMOZ濃度高低，C線均顯紅色色帶,。

保存和穩(wěn)定性

試紙卡于室溫(<30℃)陰涼干燥處保存,，不可冷凍，避免陽光直曬,，自生產(chǎn)日期起12個月內(nèi)有效,。

【樣品處理】組織樣品（蝦要去掉頭和殼后**清洗干凈，魚要去鱗后洗干凈）均質(zhì)待用,，應(yīng)當(dāng)避光冷藏保存,。

衍生反應(yīng)

1. 稱取3 g已破碎攪勻的待測樣品放入15 mL離心管中，加入3mL H2O,，0.3 mL 1N HCl,，200μL 衍生試劑；

2. 振蕩混合約1分鐘,，90℃水浴條件下孵育10分鐘,。

萃取流程

1. 加入2mL 0.1M 磷酸氫二鉀溶液，0.2 mL 1N NaOH,，4mL乙酸乙 （Ethyl acetate）,；2. 振蕩混合約3分鐘，離心機(jī)離心5分鐘,；

3. 取 2mL上層液 （乙酸乙酯層） 至5 ml冷凍管,；

4. 利用氮吹儀（在60℃下）或電吹風(fēng)（不要用強(qiáng)熱風(fēng)）將乙酸乙酯吹干；

5. 然后加入 1 mL正己烷（n-Hexane）將殘余物**溶解,，再加入 0.6 mL 1X sample buffer,；

6. 振蕩混合約1分鐘，離心機(jī)離心1分鐘（4000 rpm） (若不分層則振蕩混合后于沸水加熱3分鐘再離心一次) ,；

7. 去除上層酯層,，下層液（水層）即為待測樣品；

8. 吸取待檢樣品溶液150 微升于金標(biāo)微孔中,，用小滴管 吹打**溶解孔內(nèi)紅色物質(zhì),，等待反應(yīng) 5 分鐘；

9. 吸取孔內(nèi)所有溶液滴加到恢復(fù)室溫的測試卡加樣孔,，5分鐘判斷結(jié)果,。

水產(chǎn)品呋喃它酮代謝物快速檢測卡結(jié)果判斷

陰性：T 線顯色比 C 線（對照線）深或一樣深，表示樣品中呋喃它酮代謝物濃度低于檢測限或不含呋喃它酮 代謝物,。

陽性：T 線顯色比 C 線淺,，或 T 線無顯色，表示樣品中呋喃它酮代謝物殘留濃度高于檢測限,，T 線顯色比 C 線越淺,，表示樣品中呋喃它 酮代謝物

殘留濃度越高。

無效：C線不顯色,，無論T線是否顯色,，該試紙均判為無效。

注意事項(xiàng)

1．如果購買時(shí)發(fā)現(xiàn)過期,、破損,、污染的產(chǎn)品，請?jiān)谫徺I處進(jìn)行更換,。

2．所有試紙啟封后1小時(shí)內(nèi)使用,。

3．本品為一次性產(chǎn)品，請勿重復(fù)使用,。

4．本品不需要放入冰箱冷藏,，室溫保存即可,。

5．請勿使用自來水、純化水及蒸餾水作為陰性對照,。

6．如滴加檢測液后30秒內(nèi),，在測試窗口無液體移行，則再補(bǔ)加1滴檢測液,。

7．本品為篩選試劑,，任何可疑及陽性結(jié)果請用其它方法作進(jìn)一步確認(rèn)。