產(chǎn)品說明：

在組織細胞的體外培養(yǎng)和原代細胞培養(yǎng)中的組織細胞分散（將組織塊制備成單個細胞懸液）以及傳代細胞培養(yǎng)中，貼壁生長細胞的消化分散均要使用組織細胞消化液,。常用的消化液為,，EDTA等，其功能主要是使細胞間的蛋白質(zhì)（如細胞外基質(zhì)）水解，使組織或貼壁細胞分散成單個細胞,，制成細胞懸液用于進一步的實驗,。

-EDTA消化液(Trypsin-EDTASolution)含0.25%和0.02?TA（0.53mM），溶于無鈣鎂鹽溶液中,，經(jīng)過濾除菌,，可以直接用于培養(yǎng)細胞和組織的消化。-EDTA消化液具有方便快速,、穩(wěn)定安全,、細胞狀態(tài)好等特點。通常室溫消化2分鐘左右就可以消化下大多數(shù)貼壁細胞,。-EDTA消化液有含酚紅和不含酚紅2類產(chǎn)品,，酚紅具有pH 指示作用。

使用方法：

1. 貼壁細胞的消化：

a) 吸去培養(yǎng)液,，用無菌的PBS,、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清,。b) 加入少量-EDTA消化液,，蓋過細胞即可，室溫放置1-2分鐘,。不同的細胞消化時間有所不同,，對于貼壁牢固的細胞可適當延長消化時間。

c) 顯微鏡下觀察,，細胞明顯收縮,，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的規(guī)格100ml 100ml 備注不含酚紅含酚紅

變化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來,。此時吸除消化液,。加入含血清的細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞,，即可直接用于后續(xù)實驗,。

d) 如果發(fā)現(xiàn)消化不足，可加入-EDTA消化液重新消化,。

e) 如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長,，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落,，直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來,。1000-2000g離心1分鐘，沉淀細胞,，盡量去除細胞消化液后,，加入含血清的培養(yǎng)液重新懸浮細胞,，即可用于后續(xù)實驗。

2. 組織的消化：

不同的組織需要消化的時間相差很大,，通常以消化后可以充分打散組織為宜,。

注意事項：

1．由于組織或細胞性質(zhì)不同，實驗人員應(yīng)依據(jù)具體情況,，確定最佳消化時間,；消化細胞時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁和生長狀況,；

2．本產(chǎn)品不含抑菌劑,，在使用過程中要特別注意無菌操作，避免消化液被微生物污染,；

3．不宜4℃長期保存,，切忌反復凍融，小量使用時建議分裝凍存,；

4．為了您的安全和健康,，請穿實驗服并戴一次性手套操作。