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MDA-KB2+LUC 人乳腺細(xì)胞+LUC

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上皮細(xì)胞樣

聯(lián)系方式:孟蕾查看聯(lián)系方式

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!


 

細(xì)胞系、原代細(xì)胞,、基礎(chǔ)培養(yǎng)基,,專業(yè)培養(yǎng)基,胎牛血清,,胰酶,,雙抗等等。

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10^6
貨號(hào) BH3069 主要用途 僅供科研使用

MDA-KB2+LUC 人乳腺細(xì)胞+LUC

細(xì)胞介紹

種屬人源

組織來源乳腺

細(xì)胞類型上皮細(xì)胞樣

生長特性貼壁生長

含量:>1x106  細(xì)胞數(shù)

規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

 用途:僅供科研使用,。

MDA-KB2+LUC 人乳腺細(xì)胞+LUC

運(yùn)輸和保存

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

11mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈,、凍存管瓶蓋脫落,、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系,。

2T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

細(xì)胞接收后的處理

1)收到細(xì)胞后,,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們,。

2)請(qǐng)?jiān)?/span>45X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù),。

3)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞,。  收到細(xì)胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶12傳代 ,。               

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1L15培養(yǎng)基+10%FBS優(yōu)質(zhì)胎牛血清+1%P/S雙抗

2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%,;二氧化碳,,5%。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%

3 凍存液:90%血清,,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細(xì)胞處理:

1 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度,。

2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

 

 

 

 




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