棗莊原子吸收分光光度計廠家

石墨爐原子吸收分光光度計的質(zhì)量控制是一個復(fù)雜的過程,。由于儀器設(shè)備運行狀態(tài)不佳，分析者的操作不熟練,，測量時周圍環(huán)境的變化,，以及純水、

試劑,、電源的穩(wěn)定性等因素的影響,，都會使分析結(jié)果產(chǎn)生誤差。

1,、石墨爐原子吸收分光光度計化學試劑和實驗用水的選擇

選擇化學試劑和實驗用水是做好原子吸收光譜法的良好開端,。分析測定時，試劑空白的大小直接影響測定結(jié)果的準確性和復(fù)現(xiàn)性,。所以在原子吸收實

驗中,，在條件允許下，選擇超純水,；其次,，無機酸的純度也是試劑空白的一個重要因素，盡量使用優(yōu)質(zhì)酸或純酸,。

曾在實驗中發(fā)現(xiàn)消化出的食品樣品的鉛含量均很高,，隨即對樣品進行復(fù)測，但結(jié)果仍然很高,。因為是所有的樣品鉛含量均高,，對分析結(jié)果產(chǎn)生懷疑，

開始認真查找原因,。最后發(fā)現(xiàn)是我們所用的硝酸的空白值過高所致,。通過此次事例，表明理化檢測在日常工作中應(yīng)特別注意對化學試劑的驗收工作,，

以確保檢測質(zhì)量,。

2、石墨爐原子吸收分光光度計器皿,、容器的選擇

潔凈的容器是做好原子吸收光譜法的重要條件,。其次，容器對分析結(jié)果的影響主要為表面吸附,。因此,，實驗應(yīng)選用合適的容器，特別對痕量分析,，

有條件的實驗室應(yīng)選用特隆,，聚乙烯材料的容器。對選用石英玻璃管要注意內(nèi)壁是否有磨損,。

通常國內(nèi)實驗室為硝酸（1+5）泡一次后,，純水清洗就使用。也有部分實驗室一般先用硝酸（1+5）泡24小時,，直接用純水清洗后晾干,，再用硝酸

（1+5）泡24小時，直接用純水清洗后晾干后使用,。容器經(jīng)過這樣處理后,，實驗取得良好的效果。同時注意所用的硝酸溶液要及時更新。

3,、石墨爐原子吸收分光光度計標準溶液的配制樣品的測定值應(yīng)該落在標準曲線的線性上,。

標準溶液的吸光度值為0.1-0.6之間.標準曲線為4-6個點，重復(fù)讀數(shù)2次以上.標準溶液使用液應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用,，選擇溶劑應(yīng)與樣品溶劑匹配,。根據(jù)不同的元素

應(yīng)選用不同的曲線校準方法。例如,，做鎘的標準曲線時,，吸光度大于0.3A后，標準曲線向X軸方向彎曲,，這時,，不必強用線性校準，而是選用二次曲線

或其他方法校準,。

4 ,、石墨爐原子吸收分光光度計樣品制備樣品的取量要合適，取樣量根據(jù)樣品的含量來定,。

一般情況通過預(yù)實驗知道樣品的大概含量后確定樣品的取量和定容體積。在考核中,，一般控制樣品的吸光度值在0.2A左右,，這個吸光度值穩(wěn)定，精密

度高,，測量容易,。樣品的酸度一般控制在0.1mol/L（0.6%）以下。酸度過大,，會影響檢測的靈敏度,。

5、石墨爐原子吸收分光光度計儀器條件

（1）石墨管的選用

石墨爐法需要根據(jù)待測元素及樣品選擇適合的石墨管,。石墨管一般有三種,，普通石墨管、涂層石墨管,，平臺石墨管,。普通石墨管適用于一些原子化溫

度底的元素測定。涂層石墨管適用于一些原子化溫度高的元素,。平臺石墨管適用于一些基體復(fù)雜的樣品如生物樣品,。在測定一些元素，往往要在石墨

管外表面添加一層膜,，來達到很好的靈敏度和檢出限,，同時延長了石墨管的使用壽命。

在我們?nèi)粘９ぷ髦谐Ｓ玫降氖苁瞧胀ㄊ芎屯繉邮堋Ｆ胀ㄊ茉跍y定一般食品和生活飲用水中的鉛和鎘,，都能達到良好的靈敏度和精密

度,，但對于灰化溫度高的元素，如測定生活飲用水中的鋁,，銅時,，靈敏度會差很多和精密度不能達到良好的要求。

（2）升溫參數(shù)的選擇

在石墨爐分析中,，石墨爐的升溫參數(shù)在整個分析中起著極為重要的作用,。做好灰化溫度和吸光度關(guān)系曲線圖，原子化溫度和吸光度關(guān)系圖及背景吸收和

吸光度關(guān)系圖尤為重要,，從中可以找到優(yōu)良的升溫參數(shù),。在處理一些基體復(fù)雜的樣品時選好升溫參數(shù)更為重要。

（3）儀器進樣

石墨爐原子吸收光譜儀一般都是自動進樣,。在實驗過程中要控制好進樣的質(zhì)量,，包括進樣量的大小和進樣管的進樣深度。進樣要保證進樣全和靈敏度,，

所以在進樣量為20uL時,，一般建議進樣深度為離石墨管內(nèi)壁底部剩三分之一左右。具體的進樣深度由進樣量來決定,。

有時,，因為進樣管不夠干凈，測定粘稠大的樣品時常使樣品沾在進樣管上而使進樣不全,，吸光度下降,；所以我們要注意清潔進樣管的內(nèi)外壁。在直接測

定尿中鉛時,，我們常常遇到這種情況,，影響測定結(jié)果。

6,、石墨爐原子吸收分光光度計平行測定

由于測定過程中無法避免隨機誤差,，而隨機誤差大又會導致成為大的測定誤差。要減少測定中的隨機誤差,，增加同一份樣品的測定次數(shù)是非常有效的措

施,。

7、石墨爐原子吸收分光光度計加標回收

加標回收是指向樣品中加入一定量的待測物質(zhì),，然后與樣品同時進行前處理和測定,，觀察加入的待測物能否定量回收?？己藰悠贩治鲋屑訕嘶厥毡M量

接近100%,。加標回收的作用是樣品前處理是否合格,，測定中是否存在干擾。加標回收接近100%也不能代表考核結(jié)果準確無誤,。它不能檢查標準物質(zhì)本身所帶來的誤差,，不能檢查加和性干擾，如背景吸收,。所以,，作好加標回收的同時還要采用其他質(zhì)量控制手段才能更好地做好樣品檢測。

8,、石墨爐原子吸收分光光度計標準加入法

標準加入法是一種消除干擾的一種方法,。本法不足之處是不能消除背景干擾，所以只要消除背景干擾才能得到待測樣品的真實含量,，否則結(jié)果會偏高,。

當樣品中基體含量高而成分不詳或變化不定時，很難配制成與樣品基體相似的標準,，這是必須采用標準加入法,。將試液的標準曲線斜率和待測元素的

工作曲線斜率比較，可知基體效應(yīng)是否存在,。

棗莊原子吸收分光光度計廠家