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IMP-H123 人乳腺癌腫瘤干細(xì)胞
- 公司名稱 南京賽泓瑞生物科技有限公司
- 品牌
- 型號 IMP-H123
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2024/12/30 12:31:54
- 訪問次數(shù) 100
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| 一、細(xì)胞基本屬性 | ||||
| 細(xì)胞名稱 | 人乳腺癌腫瘤干細(xì)胞 | |||
| 種屬來源 | 人 | |||
| 組織來源 | 乳腺癌 | |||
| 生長特性 | 貼壁生長 | |||
| 形態(tài)特征 | 不規(guī)則細(xì)胞 | |||
| 質(zhì)量檢測 | 不含有HIV-1,、HBV,、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等 | |||
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 5x10 5cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | |||
| 培養(yǎng)基 | 人乳腺癌腫瘤干細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | |||
| 培養(yǎng)條件 | 氣相：95%空氣+5%二氧化碳,；溫度：37℃ | |||
| 換液頻率 | 每2-3天換液一次 | |||
| 消化液 | 0.25% | |||
| 產(chǎn)品貨期 | 現(xiàn)貨,，1周左右 | |||
| 運輸方式 | T25培養(yǎng)瓶/順豐快遞（包郵） | |||
| 供應(yīng)限制 | 于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 | |||
| 背景介紹 | 乳腺癌是一種嚴(yán)重影響女性健康甚至危及生命的惡性腫瘤之一,，其發(fā)生發(fā)展不僅是腫瘤細(xì)胞本身的作用,，而且與腫瘤微環(huán)境密切相關(guān)。 乳腺癌作為女性見的惡性腫瘤之一,，是發(fā)生在乳腺上皮組織的惡性腫瘤,。發(fā)病常與遺傳相關(guān)。乳腺癌細(xì)胞具有高度的異型性,，細(xì)胞形態(tài)及大小不等,。 乳腺癌干細(xì)胞 是一群未分化、具有自我更新,、一定多系分化潛能的細(xì)胞,，是個在實體瘤中被鑒定的腫瘤干細(xì)胞。乳腺癌干細(xì)胞起源的假說有以下兩種,，一種是乳腺癌干細(xì)胞起源于成體干細(xì)胞,，通過遺傳改變獲得惡性行為，另一種是乳腺癌干細(xì)胞由早期祖細(xì)胞獲得了自我更新能力轉(zhuǎn)化而來。 | |||
| 二,、細(xì)胞培養(yǎng)操作 | ||||
| 收貨處理 | 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜,，放入37℃,、5%CO2，飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài) | |||
| 復(fù)蘇步驟 | 將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,，棄去上清液,，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,，加入約4 mL培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）。第三天換液并檢查細(xì)胞密度,。 | |||
| 傳代密度 | 細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng) | |||
| 傳代步驟 | a、棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。 b,、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，使消化液浸潤所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min（視細(xì)胞消化情況而定）,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化,。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min,，棄去上清液,，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 c,、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 | |||
| 細(xì)胞凍存 | a,、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,，裝入無菌離心管中,，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液,，用PBS清洗一遍,，棄盡PBS，進行細(xì)胞計數(shù),。 b,、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,，輕輕混勻,，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識,。 c,、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取,。 | |||
備注：由于實驗所用試劑、操作環(huán)境及操作手法的不同,，以上方法僅供各實驗室參考 客戶在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,，有任何技術(shù)問題可以技術(shù)服務(wù)電話： 按 2，我們隨時給予解答,。 | ||||
| 三,、注意事項 | ||||
| 重要提醒 | 1.培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。 2.在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,，請注意保持無菌操作,。 3.傳代培養(yǎng)過程中,，消化時間不宜過長,，否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。 4.運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,，請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞,。 | |||
| 到貨須知 | 1.收到細(xì)胞后，首先觀察并拍照記錄細(xì)胞瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象，干冰運輸?shù)募?xì)胞檢查干冰是否揮發(fā),，細(xì)胞是否解凍,，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。 2.靜置完成后,，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢,、拍照（當(dāng)天以及第 2,3 天請拍照），記錄細(xì)胞狀態(tài) (所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)),；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài),。 3.由于運輸?shù)脑?，部分?xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象,。個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系,，告知細(xì)胞的具體情況,，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。 4.仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。 | |||
| 四,、售后服務(wù) | ||||
| 重發(fā)標(biāo)準(zhǔn) | 1.細(xì)胞運輸途中遭遇的各種問題,，細(xì)胞丟失、瓶身破損,、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等,，重發(fā)； 2.收到細(xì)胞未開封,，如出現(xiàn)污染狀況,，重發(fā)； 3.收到細(xì)胞3天內(nèi),，發(fā)現(xiàn)污染問題,，經(jīng)核實后，重發(fā),； 4.常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置 2 小時后,，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活，經(jīng)核實后,，重發(fā),； 5.常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置 22 小時并且未開封,，出現(xiàn)污染，經(jīng)核實后,，重發(fā),； 6.細(xì)胞活性問題，請在收到產(chǎn)品 3 天內(nèi)給我們提出真實的實驗結(jié)果,，用臺盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,，經(jīng)核實后，重發(fā),； 7.視具體情況而定,。 | |||
| 不予重發(fā) | 1.客戶操作造成細(xì)胞污染，不重發(fā),； 2.客戶嚴(yán)重操作失誤致細(xì)胞狀態(tài)不好,，不重發(fā)； 3.非我們推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,，不重發(fā),； 4.細(xì)胞狀態(tài)不好，未提供真實清晰的培養(yǎng)前 3 天的細(xì)胞狀態(tài)照片,，不重發(fā),； 5.細(xì)胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題的，不重發(fā),； 6.收到細(xì)胞發(fā)現(xiàn)問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的,，不重發(fā)； 7.視具體情況而定,。 | |||
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