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IMP-H059 人腎小管上皮細胞

具體成交價以合同協議為準

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  南京賽泓瑞生物科技有限公司專注于是一家專注于研發(fā)和生產原代細胞,、腫瘤細胞及細胞培養(yǎng)相關試劑產品的生物高科技企業(yè),可以為各類研究機構提供符合標準規(guī)范的原代細胞,、腫瘤細胞及相關實驗技術服務,;

   南京賽泓瑞生物科技有限公司有一支由中國藥科大學和南京醫(yī)科大學多名博士組成的研發(fā)團隊,致力于為您的細胞研究及細胞培養(yǎng)實驗提供高品質,、穩(wěn)定性良好的產品,,做“您身邊的細胞培養(yǎng)專家”。細胞培養(yǎng)提供全程服務,,產品涵蓋原代細胞,、細胞系、免疫細胞及干細胞,、胎牛血清,、無血清非程序凍存液、培養(yǎng)基,、基礎培養(yǎng)基,、“支原體”、“黑膠蟲”清除試劑,、細胞因子,、胰酶,、雙抗等細胞培養(yǎng)及實驗相關產品。

  公司設立質量管理部,,建立了高標準的質檢系統,,產品從原料、半成品,、成品入庫到銷售之前,每一個環(huán)節(jié)都有嚴格的質檢標準,,并以標準的生產工藝,,保證產品質量的穩(wěn)定性。



胎牛血清,,原代細胞,,耐藥細胞,標記細胞,,LUC標記細胞,,培養(yǎng)基

一、細胞基本屬性
細胞名稱人腎小管上皮細胞
種屬來源
組織來源腎臟
生長特性貼壁生長
形態(tài)特征上皮細胞樣
質量檢測
廣譜角蛋白(PCK)或細胞角蛋白-18(CK-18)免疫熒光染色為陽性,,純度高于 90%,,且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等
產品規(guī)格5x105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基人原代腎小管上皮細胞專用培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件氣相:95%空氣+5%二氧化碳,;溫度:37℃
換液頻率每2-3天換液一次
消化液0.25%
產品貨期7-8周左右
運輸方式T25培養(yǎng)瓶/順豐快遞(包郵)
供應限制于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
背景介紹
人腎小管上皮細胞 采用膠原酶消化結合差速貼壁法制備而來制備而來,,人腎小管上皮細胞分離自腎組織,;腎臟是機體的重要器官,它的基本功能是生成尿液,,借以清除體內代謝產物及某些廢物,、毒物,同時經重吸收功能保留水份及其他有用物質,,如葡萄糖,、蛋白質、氨基酸,、鈉離子,、鉀離子、等,,以調節(jié)水,、電解質平衡及維護酸堿平衡,。腎臟同時還有內分泌功能,生成腎素,、促紅細胞生成素,、活性3、前列腺素,、激肽等,,又為機體部分內分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能,,保證了機體內環(huán)境的穩(wěn)定,,使新陳代謝得以正常進行。腎小管是機體腎臟器官上與腎小囊壁層相連的一條細長上皮性小管,,具有重吸收(reabsorption)和排泌作用,。腎小管按不同的形態(tài)結構、分布位置和功能分成近端小管,、髓袢和遠端小管三部分,;近端小管可分為直部和曲部,曲部也稱為近曲小管,,位于皮質迷路內,,于腎小體附近高度蟠曲;遠端小管曲部也稱為遠曲小管,,位于皮質迷路內,。腎小管上皮細胞是腎小管外面的一層細胞,腎小管上皮細胞的分離,、培養(yǎng)是研究腎臟疾病的一項重要技術,,目前該細胞分離方法有酶分離法、化學分離法篩網分離法,、顯微解剖分離法,、流式細胞儀分離法等。腎小管上皮細胞主要功能:①腎小管上皮細胞重吸收原尿中幾乎全部的葡萄糖和氨基酸,;②排泌非營養(yǎng)物質進入終尿,;③細胞能分泌炎癥介質如細胞因子和趨化因子,通過產生IL-8或直接趨化白細胞參與急性炎癥反應,;④移植腎炎癥和新月體腎炎中PTEpiC表達IL-2R和MHC-Ⅱ類抗原,,這說明腎小管上皮細胞參與腎免疫損傷的發(fā)生。隨著對腎間質纖維化機制研究的日漸加深,,腎小管上皮細胞(RTECs)在其中的作用日益被人們重視,。因此,提供良好的腎小管上皮細胞模型,,在腎小管間質疾病的發(fā)病機制和治療藥物篩選的研究中是非常重要的,。
二,、細胞培養(yǎng)操作
收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,,拆下封口膜,,放入37℃、5%CO2,,飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)
傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)
傳代代數可傳1-2代左右,,建議收到細胞后盡快進行相關實驗
傳代比例傳代建議1:2傳代,,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,,用PBS清洗細胞一次;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,,輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min,;倒置顯微鏡下觀察,,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化,;
3.用吸管輕輕吹打混勻,,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,,置于37℃,、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),;
4.待細胞貼壁后,,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基,。
備注:由于實驗所用試劑,、操作環(huán)境及操作手法的不同,以上方法僅供各實驗室參考
客戶在細胞培養(yǎng)過程中,,有任何技術問題可以技術服務電話: 按 2,,我們隨時給予解答。
三,、注意事項
重要提醒
1.培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月,。
2.在細胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作,。
3.傳代培養(yǎng)過程中,,消化時間不宜過長,,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4.運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞,。
到貨須知
1.收到細胞后,首先觀察并拍照記錄細胞瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現象,干冰運輸的細胞檢查干冰是否揮發(fā),,細胞是否解凍,,若有上述現象發(fā)生請及時和我們聯系。
2.靜置完成后,,取出細胞培養(yǎng)瓶,,鏡檢、拍照(當天以及第 2,3 天請拍照),,記錄細胞狀態(tài) (所拍照片將作為后續(xù)服務依據),;建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照,、記錄細胞生長狀態(tài),。
3.由于運輸的原因,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,,是正?,F象。個別敏感細胞會出現不穩(wěn)定的情況,,請及時和我們聯系,,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決,。
4.仔細閱讀細胞說明書,,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基,、血清比例、所需細胞因子等,,確保細胞培養(yǎng)條件一致,,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔,。
四,、售后服務
重發(fā)標準
1.細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失,、瓶身破損,、培養(yǎng)液嚴重漏液等,,重發(fā);
2.收到細胞未開封,,如出現污染狀況,,重發(fā);
3.收到細胞3天內,,發(fā)現污染問題,,經核實后,重發(fā),;
4.常溫發(fā)貨的細胞靜置 2 小時后,,絕大多數細胞未存活,經核實后,,重發(fā),;
5.常溫發(fā)貨的細胞靜置 22 小時并且未開封,出現污染,,經核實后,,重發(fā);
6.細胞活性問題,,請在收到產品 3 天內給我們提出真實的實驗結果,用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,,經核實后,,重發(fā);
7.視具體情況而定,。
不予重發(fā)
1.客戶操作造成細胞污染,,不重發(fā);
2.客戶嚴重操作失誤致細胞狀態(tài)不好,,不重發(fā),;
3.非我們推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,不重發(fā),;
4.細胞狀態(tài)不好,,未提供真實清晰的培養(yǎng)前 3 天的細胞狀態(tài)照片,不重發(fā),;
5.細胞培養(yǎng)時經其它處理導致細胞出現問題的,,不重發(fā);
6.收到細胞發(fā)現問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的,,不重發(fā),;
7.視具體情況而定。


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