80481ES 超微量分光光度計(jì)(不帶熒光)
- 公司名稱 翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 品牌 Yeasen/翌圣生物
- 型號(hào) 80481ES
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2025/2/7 13:56:02
- 訪問次數(shù) 225
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
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產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 |
超微量分光光度計(jì)(不帶熒光) | 80481ES03 | 臺(tái) |
產(chǎn)品描述
翌圣YSNano-100是一款無需配備電腦的全波長(190-850nm)超微量紫外可見分光光度計(jì)??煽焖贉?zhǔn)確的檢測核酸、蛋白質(zhì)和細(xì)胞溶液,;同時(shí)配備比色皿模式,,進(jìn)行細(xì)菌等培養(yǎng)液濃度的檢測。
超微量分光光度計(jì)可以檢測0.5~2 μL的樣本,并且具有非常高的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。樣本保留系統(tǒng)應(yīng)用表面張力把樣本保留在兩根檢測光纖中間,,使得儀器可以檢測較高濃度的樣本而不用稀釋,。測量結(jié)束后,可以選擇直接將樣品擦去或者再用移液器回收樣品,??蓱?yīng)用在臨床疾病診斷、輸血安全,、法醫(yī)學(xué)鑒定、環(huán)境微生物檢測,、食品安全檢測,、分子生物學(xué)研究等多種領(lǐng)域,。
結(jié)構(gòu)示意
(圖片供參考,具體以實(shí)物為主)
技術(shù)參數(shù)
型號(hào) | YSNano-100 | 操作界面 | 7寸觸摸屏 1024×600高清顯示 |
波長范圍 | 190-850nm | 樣品體積 | 0.5-2μL |
光程 | 0.2mm,、0.05,、0.02mm(高濃度測量)1.0mm(普通濃度測量) | 核酸檢測范圍 | 2-27500ng/μL(dsDNA) |
光源 | 氙閃燈 | 檢測器 | HAMAMATSU 紫外增強(qiáng)型 CMOS線陣傳感器 |
吸光度精確度 | 0.003Abs(0.2mm光程) | 吸光度準(zhǔn)確度 | ±1%(7.332Abs at 260nm) |
吸光率范圍(等效于10mm) | 0.04 - 300A | 檢測時(shí)間 | <5S(0.2mm光程處) |
OD600 | 吸光度范圍:0~4.000 Abs | 電源適配器 | 24V DC |
吸光度穩(wěn)定性:[0,3)≤0.5%, [3,4)≤2% | 功耗 | 25W | |
吸光度重復(fù)性:0,3)≤0.5%, [3,4)≤2% | 待機(jī)時(shí)功耗 | 5W | |
操作系統(tǒng) | 安卓操作系統(tǒng) | 尺寸 | 200mm*260mm*165mm |
重量 | 5KG |
操作指南
1.儀器自檢和主界面
打開儀器背面的電源開關(guān):儀器啟動(dòng),,進(jìn)入自檢界面,自檢完成后,,軟件進(jìn)入主界面。
軟件分為:核酸檢測,、蛋白檢測,、比色法、UV Vis,、OD600、系統(tǒng)設(shè)置6項(xiàng)
2.核酸檢測
1) 概述:使用YSNano-100可以很方便地檢測核酸的濃度
使用Beer-Lambert定律計(jì)算核酸濃度:
C=核酸濃度,,單位ng/ μL
A=AU的吸光度
ε=消光系數(shù),單位ng-cm/ μL
b=光程,,單位cm
通常情況下核酸的消光系數(shù)為:
雙鏈DNA:50 ng-cm/ μL
單鏈DNA:33 ng-cm/ μL
RNA:40 ng-cm/ μL
當(dāng)選擇基座模式,YSNano-100使用0.2mm或0.05mm光程進(jìn)行檢測,,這樣不用稀釋就可以檢測高濃度樣品。
YSNano-100可以準(zhǔn)確檢測濃度≤27500 ng/μL的雙鏈DNA而不用稀釋,,對每個(gè)樣品,軟件會(huì)自動(dòng)選擇最佳的檢測光程進(jìn)行檢測
2) 界面解析:
①待樣品震蕩,、離心,、混勻,低溫冷藏的樣品室溫解溶,。使用儀器前,,先用2μL超純水或樣品緩沖液清洗兩個(gè)樣品機(jī)座以及2個(gè)光線機(jī)座,用無塵紙將溶液擦拭干凈,;重復(fù)至少2次,。
②吸取2μL樣品緩沖液滴于檢測機(jī)座上,放下檢測臂,,點(diǎn)擊“空白”獲取基線,,完成后用無塵紙擦拭干凈。
③吸取2μL樣品溶液滴于檢測機(jī)座上,,放下檢測臂,,點(diǎn)擊“樣品”進(jìn)行檢測。
④檢測完成后,,點(diǎn)擊“打印”可用打印機(jī)打印檢測結(jié)果,,點(diǎn)擊“保存光譜”可保存詳細(xì)檢測數(shù)據(jù);點(diǎn)擊“導(dǎo)出圖片”可導(dǎo)出檢測圖片至U盤,;點(diǎn)擊“增加到”可將當(dāng)前檢測結(jié)果增加到其它目錄下,。
⑤待所有樣品檢測完成后點(diǎn)擊“數(shù)據(jù)”進(jìn)入數(shù)據(jù)界面,根據(jù)所建立的項(xiàng)目和ID選擇檢測內(nèi)容,,將檢測數(shù)據(jù)導(dǎo)出U盤進(jìn)行進(jìn)一步分析,。
⑥檢測完成后用2μL超純水清洗兩個(gè)樣品機(jī)座以及2個(gè)光線機(jī)座,用無塵紙將溶液擦拭干凈3到4次,。
蛋白檢測
在主界面點(diǎn)擊蛋白檢測進(jìn)入蛋白檢測界面,。
①待樣品震蕩、離心,、混勻,,低溫冷藏的樣品室溫解溶,。
②使用儀器前,先用2μL超純水或樣品緩沖液清洗兩個(gè)樣品機(jī)座以及2個(gè)光線機(jī)座,,用無塵紙將溶液擦拭干凈,;重復(fù)至少2次。
③吸取2μL樣品緩沖液滴于檢測機(jī)座上,,放下檢測臂,,點(diǎn)擊“空白”獲取基線,完成后用無塵紙擦拭干凈,。
④吸取2μL樣品溶液滴于檢測機(jī)座上,,放下檢測臂,點(diǎn)擊“樣品”進(jìn)行檢測,。
⑤檢測完成后,,點(diǎn)擊“打印”可用打印機(jī)打印檢測結(jié)果,點(diǎn)擊“保存光譜”可保存詳細(xì)檢測數(shù)據(jù),;點(diǎn)擊“導(dǎo)出圖片”可導(dǎo)出檢測圖片至U盤,;點(diǎn)擊“增加到”可將當(dāng)前檢測結(jié)果增加到其它目錄下。
⑥待所有樣品檢測完成后點(diǎn)擊“數(shù)據(jù)”進(jìn)入數(shù)據(jù)界面,,根據(jù)所建立的項(xiàng)目和ID選擇檢測內(nèi)容,,將檢測數(shù)據(jù)導(dǎo)出U盤進(jìn)行進(jìn)一步分析。
⑦檢測完成后用2μL超純水清洗兩個(gè)樣品機(jī)座以及2個(gè)光線機(jī)座,,用無塵紙將溶液擦拭干凈3到4次,。