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IML-111 SK-HEP-1-LUC-EGFP(人肝癌細胞-熒光素酶標記-綠色熒光蛋白(STR鑒定正確))

具體成交價以合同協(xié)議為準

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   上海淳麥生物科技專注于是一家專注于研發(fā)和生產(chǎn)原代細胞,、腫瘤細胞及細胞培養(yǎng)相關試劑產(chǎn)品的生物高科技企業(yè),,可以為各類研究機構提供符合標準規(guī)范的原代細胞、腫瘤細胞及相關實驗技術服務,;

     上海淳麥生物科技有一支由復旦大學和上海交大多名博士組成的研發(fā)團隊,,致力于為您的細胞研究及細胞培養(yǎng)實驗提供高品質、穩(wěn)定性良好的產(chǎn)品,,做“您身邊的細胞培養(yǎng)專家”,。細胞培養(yǎng)提供全程服務,,產(chǎn)品涵蓋原代細胞、細胞系,、免疫細胞及干細胞,、胎牛血清、無血清非程序凍存液,、培養(yǎng)基,、基礎培養(yǎng)基、“支原體”/“黑膠蟲”清除試劑,、細胞因子,、胰酶、雙抗等細胞培養(yǎng)及實驗相關產(chǎn)品,。

    公司設立質量管理部,,建立了高標準的質檢系統(tǒng),產(chǎn)品從原料,、半成品,、成品入庫到銷售之前,每一個環(huán)節(jié)都有嚴格的質檢標準,,并以標準的生產(chǎn)工藝,,保證產(chǎn)品質量的穩(wěn)定性。



胎牛血清,,細胞株,,原代細胞,耐藥細胞,,LUC細胞,,標記細胞,大鼠細胞,,小鼠細胞,,ELISA試劑盒,感受態(tài)細胞,,

一,、細胞基本屬性
細胞名稱SK-HEP-1-LUC-EGFP(人肝癌細胞-熒光素酶標記-綠色熒光蛋白(STR鑒定正確))
細胞別稱SK-HEP-1-LUC-EGFP;人肝癌細胞-熒光素酶標記-綠色熒光蛋白,;人肝癌細胞-LUC-EGFP
種屬來源
年齡性別男,,52歲
組織來源肝臟
生長特性貼壁生長
細胞形態(tài)上皮細胞樣
puro藥篩濃度SK-HEP-1-LUC-EGFP細胞puro藥篩濃度為1.0ug/ml,培養(yǎng)過程中可不用再添加puro,,如若擔心抗性隨著傳代時間降低,,可定期用0.5ug/ml濃度puro維持
細胞代數(shù)10代以內(nèi)
背景介紹SK-HEP-1細胞已被鑒定為內(nèi)皮來源。SK-HEP-1細胞為異倍體女性人(XX),染色體在亞三倍體范圍內(nèi),。在裸鼠中,,SK-HEP-1細胞能形成與肝癌相一致的大細胞癌。
Luciferase SK-HEP-1細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶,。該細胞株性狀穩(wěn)定,培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持,??捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照,也可用于活體動物成像實驗,。
SK-HEP-1細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶Luc和EGFP基因,。
STR位點Amelogenin:X;CSF1PO:11,12,;D13S317:8,12,;D16S539:12;D18S51:13,15,;D21S11:29,31,;D3S1358:15,16;D5S818:10,13,;D7S820:8,11,;D8S1179:13,14;FGA:17,;PentaD:13,14,;PentaE:13,21;TH01:7,9,;TPOX:9,;vWA:14,17
STR鑒定圖片SK-HEP-1人肝癌細胞STR鑒定圖片
Luciferase活性檢測7.png
SK-HEP-1-LUC-EGFP Luciferase檢測報告下載
生物安全等級1
細胞規(guī)格1×106cells/T25或1mL凍存管
支原體檢測
培養(yǎng)基DMEM+10%FBS+PS
培養(yǎng)條件氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
細胞貨期現(xiàn)貨,,1周左右
運輸方式復蘇發(fā)貨(T25瓶免運輸費用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞
供應限制于科學研究,,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主
二,、細胞培養(yǎng)操作
收貨方式T25瓶凍存管
收貨處理觀察好細胞狀態(tài)后,,75%酒精消毒瓶壁,將T25瓶置于37度培養(yǎng)箱放置2-4h,,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)收到細胞后,,需立即轉入液氮凍存或直接復蘇
傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)第二天換液并檢查細胞密度
傳代比例傳代建議1:2傳代,,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿,。不是1個T25瓶傳2個10cm皿一管細胞建議接種到6cm培養(yǎng)皿或者T25瓶
傳代方法a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞SK-HEP-1-LUC-EGFP1-2次,。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,使消化液浸潤所有細胞,,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,,若細胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化,。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻,。
c、將SK-HEP-1-LUC-EGFP細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。
將含有1 mL SK-HEP-1-LUC-EGFP細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000 rpm條件下離心3 min,,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入6 cm皿中,,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜),。第二天換液并檢查細胞密度,。
注意事項
1.運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞,。
2.因運輸問題,,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象,。
1.收貨時若發(fā)現(xiàn)干冰化完,檢查凍存管是否融化,,若已融化需直接離心細胞接種觀察,,若未融化可以將細胞按正常步驟保存;
2.為保證細胞的高存活率,,收到產(chǎn)品后,,請立即解凍復蘇細胞。
到貨須知
1.收到細胞后,首先觀察并拍照記錄細胞瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,干冰運輸?shù)募毎麢z查干冰是否揮發(fā),,細胞是否解凍,,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2.靜置完成后,,取出細胞培養(yǎng)瓶,,鏡檢、拍照(當天以及第 2,3 天請拍照),,記錄細胞狀態(tài) (所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,,定期拍照,、記錄細胞生長狀態(tài)。
3.由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決,。
4.仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,,如細胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基、血清比例,、所需細胞因子等,,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,,責任由客戶自行承擔,。
備注:客戶在細胞培養(yǎng)過程中,有任何技術問題可以技術服務電話: 按 2,,我們隨時給予解答,。
三、細胞凍存操作
凍存液配方無血清凍存液,,液氮儲存
細胞密度待細胞生長狀態(tài)良好時,,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例
凍存方法a,、收集SK-HEP-1-LUC-EGFP細胞及細胞培養(yǎng)液,,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,,用PBS清洗一遍,,棄盡PBS,加 1 mL血清重懸細胞,,進行細胞計數(shù),。
b、根據(jù)SK-HEP-1-LUC-EGFP細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,,使細胞密度5x106~1x107/mL,,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,,注意凍存管做好標識,。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,,24 h后轉入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取。
注意事項凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性,,若有異常,,及時調整實驗方案
四、售后服務
重發(fā)標準
1.細胞運輸途中遭遇的各種問題,,細胞丟失,、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等,,重發(fā),;
2.收到細胞未開封,如出現(xiàn)污染狀況,,重發(fā),;
3.收到細胞3天內(nèi),發(fā)現(xiàn)污染問題,,經(jīng)核實后,,重發(fā);
4.常溫發(fā)貨的細胞靜置 2 小時后,,干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇 2 天后,,絕大多數(shù)細胞未存活,經(jīng)核實后,,重發(fā),;
5.常溫發(fā)貨的細胞靜置 22 小時并且未開封或干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇 2 天后,出現(xiàn)污染,,經(jīng)核實后,,重發(fā),;
6.細胞活性問題,請在收到產(chǎn)品 3 天內(nèi)給我們提出真實的實驗結果,,用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,,經(jīng)核實后,重發(fā),;
7.視具體情況而定,。
不予重發(fā)
1.客戶操作造成細胞污染,不重發(fā),;
2.客戶嚴重操作失誤致細胞狀態(tài)不好,,不重發(fā);
3.非我們推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,,不重發(fā),;
4.細胞狀態(tài)不好,未提供真實清晰的培養(yǎng)前 3 天的細胞狀態(tài)照片,,不重發(fā),;
5.細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理導致細胞出現(xiàn)問題的,不重發(fā),;
6.收到細胞發(fā)現(xiàn)問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的,不重發(fā),;
7.視具體情況而定,。


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