產(chǎn)品名稱(chēng)：細(xì)胞膠囊試劑盒

產(chǎn)品名稱(chēng)：HyCyte™細(xì)胞膠囊試劑（1次）

貨號(hào)：GUCS-R001-01

規(guī)格：500ul,，5*106 Cells

價(jià)格：1300元

產(chǎn)品名稱(chēng)：HyCyte™細(xì)胞膠囊試劑（5次）

貨號(hào)：GUCS-R002-05

規(guī)格：2.5ml,，2.5*107 Cells

價(jià)格：5600元

細(xì)胞膠囊產(chǎn)品介紹：

細(xì)胞膠囊試劑盒 由海星生物自主研發(fā)的一種細(xì)胞常溫運(yùn)輸技術(shù)。這項(xiàng)技術(shù)可以使用普通試管和培養(yǎng)液來(lái)儲(chǔ)存和攜帶大部分類(lèi)型的細(xì)胞,，并且在長(zhǎng)達(dá)一周的運(yùn)輸時(shí)間內(nèi)保持細(xì)胞的高活性且不成團(tuán),，適用溫度范圍為10℃至37℃。

   經(jīng)過(guò)內(nèi)部不斷改進(jìn)的細(xì)胞膠囊技術(shù)已經(jīng)成功應(yīng)用于293T,、HepG2,、K562等腫瘤細(xì)胞系和SD MSC等干細(xì)胞的常溫運(yùn)輸實(shí)驗(yàn)中，并且在一周的運(yùn)輸時(shí)間內(nèi)保持了較高的細(xì)胞活性,。通過(guò)進(jìn)一步進(jìn)行MTT實(shí)驗(yàn),、克隆形成實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)和明場(chǎng)顯微技術(shù)等方法的驗(yàn)證,，確保被運(yùn)輸?shù)募?xì)胞在形態(tài)學(xué)和生物學(xué)功能上完整無(wú)損。

細(xì)胞膠囊技術(shù)具有以下優(yōu)勢(shì)：

1. 避免了冷凍和復(fù)蘇細(xì)胞的繁瑣過(guò)程,，在常溫下運(yùn)輸細(xì)胞,，只需要兩個(gè)5 mL的普通試管即可實(shí)現(xiàn),。

2. 細(xì)胞膠囊的運(yùn)輸過(guò)程幾乎不受溫度波動(dòng)的影響，可以穩(wěn)定保持細(xì)胞的狀態(tài),，無(wú)需擔(dān)心溫度問(wèn)題,。

3. 細(xì)胞膠囊體積小，方便攜帶,，可以使用文件袋進(jìn)行運(yùn)輸,。細(xì)胞被包裹在膠囊內(nèi)，培養(yǎng)液起到很好的緩沖作用,，途中不受剪切力的影響,，安全穩(wěn)定。

4. 細(xì)胞膠囊比培養(yǎng)瓶更好地密封在試管中,，沒(méi)有液體泄漏和污染的風(fēng)險(xiǎn),，簡(jiǎn)化了細(xì)胞運(yùn)輸和通關(guān)手續(xù)，打破了傳統(tǒng)細(xì)胞運(yùn)輸?shù)木窒蕖?/span>

綜上所述,，細(xì)胞膠囊技術(shù)是一種創(chuàng)新的細(xì)胞常溫運(yùn)輸方法,，克服了傳統(tǒng)運(yùn)輸方式的限制和問(wèn)題，為細(xì)胞運(yùn)輸提供了更便捷,、安全和經(jīng)濟(jì)高效的解決方案,。

細(xì)胞膠囊收貨處理方法：

收到細(xì)胞后請(qǐng)務(wù)必仔細(xì)閱讀細(xì)胞操作說(shuō)明，了解細(xì)胞相關(guān)信息,。

①   “細(xì)胞膠囊”包括細(xì)胞管和Buffer共2個(gè)試劑管,。請(qǐng)?jiān)谑盏郊?xì)胞后，先檢查真空包裝袋內(nèi)的“細(xì)胞膠囊”管身是否完好,，培養(yǎng)液是否外滲,，并核對(duì)管身上的標(biāo)簽信息，細(xì)胞管數(shù)是否與發(fā)貨清單一致,。如有異常情況,，請(qǐng)及時(shí)與我們聯(lián)系。

②   收到“細(xì)胞膠囊”后請(qǐng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn),，如不能及時(shí)處理,，請(qǐng)將細(xì)胞放至常溫環(huán)境，通常15-25℃為佳,，并盡量在24 h內(nèi)完成實(shí)驗(yàn),，否則細(xì)胞狀態(tài)和存活率將會(huì)受到一定的影響?！凹?xì)胞膠囊”管內(nèi)的培養(yǎng)液可能會(huì)呈現(xiàn)一定程度的渾濁狀態(tài),，這屬于正常現(xiàn)象，請(qǐng)放心操作,。

③ 用75%酒精消毒包裝袋表面,，在超凈臺(tái)內(nèi)取出細(xì)胞膠囊管和Buffer管，小心的打開(kāi)細(xì)胞膠囊管蓋,，盡量避免氣泡溢出,。

④ 使用移液槍將細(xì)胞膠囊管中的培養(yǎng)液全部棄去。

⑤ 將Buffer全部加入到細(xì)胞膠囊管中,，擰緊管蓋,，上下顛倒3-5 min。

⑥ 觀察到細(xì)胞膠囊溶解后,，小心開(kāi)蓋,，使用移液槍輕柔吹打數(shù)次，轉(zhuǎn)移到15 mL離心管內(nèi),。

⑦ 取20μL細(xì)胞懸液至EP管,，臺(tái)盼藍(lán)染色并計(jì)數(shù)，記錄細(xì)胞數(shù)量和存活率,。如有異常請(qǐng)及時(shí)與我們聯(lián)系,。

⑧ 250 g離心4 min，收集細(xì)胞沉淀,，并接種到合適大小的培養(yǎng)器皿中,，放置于培養(yǎng)箱內(nèi)進(jìn)行培養(yǎng)。

⑨ 24 h 后顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),，觀察細(xì)胞時(shí)請(qǐng)拍100×,、200×各2-3張照片進(jìn)行留存，所拍照片應(yīng)盡量清晰,，并根據(jù)匯合度繼續(xù)培養(yǎng)或消化傳代,。

操作流程：