Selleck 生物抑制劑 JAK/STAT信號通路
- 公司名稱 重慶市華雅干細胞技術(shù)有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 代理商
- 更新時間 2025/2/18 10:08:19
- 訪問次數(shù) 1189
聯(lián)系方式：顏先生15021010459 查看聯(lián)系方式
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,，謝謝!
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),綜合 |
|---|
JAK/STAT信號通路,，生物抑制劑，化合物分子庫,，Selleck品牌全線產(chǎn)品,，現(xiàn)貨供應，歡迎咨詢
產(chǎn)品名稱：Selleck 生物抑制劑 JAK/STAT信號通路
JAK/STAT信號通路,，生物抑制劑,，化合物分子庫，Selleck品牌全線產(chǎn)品,，現(xiàn)貨供應,，歡迎咨詢
| Panitumumab (anti-EGFR) | Panitumumab (anti-EGFR, ABX-EGF) 是一種重組的全人源 IgG2 單克隆抗體，可與表皮生長因子受體 (EGFR) 結(jié)合,。 |
| Erlotinib HCl | Erlotinib HCl 是一種EGFR抑制劑,，在無細胞試驗中IC50為2 nM，對EGFR的選擇性比對人c-Src或v-Abl高1000多倍,。 |
| Gefitinib | Gefitinib是一種EGFR抑制劑,，作用于NR6wtEGFR和NR6W細胞中的Tyr1173、Tyr992,、Tyr1173和Tyr992,，IC50 分別為37 nM、37nM,、26 nM和57 nM,。Gefitinib 可通過阻滯PI3K/AKT/mTOR信號通路來促進肺癌細胞的自噬和細胞凋亡。 |
| Lapatin-ib Ditosylate | Lapatin-ib Ditosylate是一種有效的EGFR 和 ErbB2抑制劑，在無細胞試驗中IC50分別為10.8和9.2 nM,。 |
| Afatinib | Afatinib不可逆地抑制EGFR/ErbB,，包括EGFR(wt)，EGFR(L858R),，EGFR(L858R/T790M),，ErbB2（HER2）和ErbB4（HER4），在無細胞試驗中IC50分別為0.5 nM,，0.4 nM,，10 nM，14 nM和1 nM,。Afatinib可誘導自噬,。 |
| Saracatinib (AZD0530) | Saracatinib (AZD0530)是一種有效的Src抑制劑，無細胞試驗中IC50為2.7 nM,，對c-Yes,， Fyn， Lyn,， Blk,， Fgr和Lck也具有活性；但對Abl和EGFR (L858R和L861Q)活性較低,。Saracatinib可誘導自噬,。Phase 2/3。 |
| 4-AMino-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyriMidine | 4-AMino-1-phenylpyrazole[3,4-d]pyriMidine(PP 3)是一種 EGFR 酪-氨酸激酶抑制劑,，IC50 為 2.7 μM,。 它是 Src 激酶抑制劑 PP 2 的陰性對照。 |
| Serclutamab talirine | Serclutamab Talirine（ABBV-321）是一種抗體-藥物偶聯(lián)物 (ADC),，由人源化免疫球蛋白 G1 抗 EGFR 單克隆抗體與偶聯(lián)物組成 通過馬來酰亞胺己?；?纈-氨酸-丙-氨酸連接體形成吡咯并苯并二氮雜卓 (PBD) 二聚體。 Serclamab Talirine 具有用于治療與表皮生長因子受體 (EGFR) 或其配體過度表達相關(guān)的晚期實體瘤的潛力,。 |
| Laprituximab emtansine | Laprituximab emtansine (IMGN-289) 是一種抗 EGFR（表皮生長因子受體,、受體酪-氨酸蛋白激酶 erbB-1、ERBB1,、HER1,、HER-1、ERBB） 嵌合單克隆抗體,，與 美登木素生物堿 DM1 通過琥珀酰亞胺基-4-(N-馬來酰亞胺甲基)環(huán)己烷-1-羧酸酯 (SMCC) 連接,，形成不可還原的硫醚鍵。 |
| Cetuximab-MMAE | Cetuximab-MMAE是一種抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC),，由抗EGFR單克隆抗體和細胞毒性微管蛋白聚合酶抑制劑通過MC-Vc-PAB（馬來酰亞胺己?；?纈-氨酸-瓜-氨酸）偶聯(lián)而成。 -對氨基苯甲酰氧基羰基）型接頭。 |
| Vandetanib (ZD6474) | Vandetanib (ZD6474) 是一種有效的 VEGFR2 抑制劑,，在無細胞試驗中IC50為40 nM,。同時，也抑制VEGFR3和EGFR,，IC50分別為110 nM 和500 nM,。對PDGFRβ, Flt-1, Tie-2 和FGFR1作用效果不大，IC50為 1.1-3.6 μM, 對MEK, CDK2, c-Kit, erbB2, FAK, PDK1, Akt 和 IGF-1R幾乎沒有作用效果,，IC50>10 μM,。Vandetanib (ZD6474) 可增加凋亡并通過提高 reactive oxygen species (ROS) 的水平來誘導自噬。 |
| Neratinib | Neratinib是一種高度選擇性的HER2和EGFR抑制劑,，在無細胞試驗中IC50分別為59 nM 和 92 nM,；微弱抑制KDR和Src，對Akt,，CDK1/2/4，IKK-2,，MK-2，PDK1，c-Raf和c-Met沒有顯著的抑制作用,。Phase 3,。 |
| Canertinib (CI-1033) | Canertinib (CI-1033, PD183805)是一種泛ErbB抑制劑，作用于EGFR和ErbB2,，IC50分別為1.5 nM和9.0 nM,，但對PDGFR，F(xiàn)GFR,，InsR,，PKC，和CDK1/2/4等均無抑制活性,。Phase 3,。 |
| Lapatin-ib | Lapatini-b，以 Lapatin-ib Ditosylate的形式使用,，是一種有效的EGFR和ErbB2抑制劑,，在無細胞試驗中IC50分別為10.2和9.8 nM。Lapatin-ib 可誘導 ferroptosis 和細胞自噬,。 |
| AG-490 (Tyrphostin B42) | AG-490 (Tyrphostin B42, Zinc02557947) 是一種EGFR抑制劑,，在無細胞試驗中IC50為0.1 μM，作用于EGFR比作用于ErbB2選擇性高135倍,，對JAK2也有抑制作用,，對Lck，Lyn，Btk,，Syk和Src沒有抑制活性,。 |
產(chǎn)品名稱：Selleck 生物抑制劑 JAK/STAT信號通路
JAK/STAT信號通路，生物抑制劑,，化合物分子庫,，Selleck品牌全線產(chǎn)品，現(xiàn)貨供應,，歡迎咨詢
上海華雅思創(chuàng)生物科技有限公司主營：生物技術(shù)產(chǎn)品的銷售與技術(shù)服務,、生物新技術(shù)新產(chǎn)品展示、生命科學領域項目合作服務,、品牌策劃與品牌形象廣告宣傳,、生物醫(yī)藥行業(yè)人才咨詢服務、生物醫(yī)藥行業(yè)管理咨詢服務,。以“傳遞科學價值,，服務科學研究"為宗旨，經(jīng)過近十年的努力,，產(chǎn)品已經(jīng)成功銷往：上海市,、北京市、重慶市,、天津市,、廣東省的廣州市、深圳市,、珠海市,、江西省的南昌市、四川省的成都市,、綿陽,、浙江省的杭州市、寧波,、溫州,、江蘇省的南京市、蘇州,、無錫,、泰州、湖南省的長沙,、陜西省的西安市,、楊凌、甘肅省的蘭州,、寧夏的銀川,、新疆的烏魯木齊,、廣西的南寧市、山東省的濟南,、青島,、東北三省 遼寧省的沈陽市、大連市,、吉林省的長春市,、黑龍江省的哈爾濱市、海南省三亞等中國絕大部分省市和自治區(qū),。
產(chǎn)品名稱：Selleck中國公司 生物抑制劑 化合物分子庫
JAK/STAT信號通路,，生物抑制劑，化合物分子庫,，Selleck品牌全線產(chǎn)品,，現(xiàn)貨供應，歡迎咨詢
采購中心
化工儀器網(wǎng)