藥用級輕質(zhì)液狀石蠟輔料潤滑劑 藥典標(biāo)準(zhǔn)

　　本品系從石油中制得的多種液狀飽和烴的混合物。

　　【性狀】本品為無色透明的油狀液體；在日光下不顯熒光,。

　　相對密度本品的相對密度（通則0601）為0.830～0.860,。

　　黏度本品的運(yùn)動黏度（通則0633第一法），在40℃時（毛細(xì)管內(nèi)徑為1.0mm±0.05mm）不得小于12mm2/s,。

　　【鑒別】（1）取本品5ml,，置坩堝中，加熱并點(diǎn)燃,，燃燒時產(chǎn)生光亮的火焰,，并伴有石蠟的氣味。

　?。?）取本品0.5g,，置干燥試管中，加等量的硫,，振搖,，加熱，即產(chǎn)生硫化氫的臭氣,。

　　【檢查】酸堿度取本品10ml,，加沸水10ml與酚酞指示液1滴，強(qiáng)力振搖,，溶液應(yīng)無色；用氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）滴定至溶液顯粉紅色時,，消耗氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）的體積不得過0.20ml,。

　　硫化物取本品4.0ml，加飽和氧化鉛的氫氧化鈉溶液（1→5）2滴,，加乙醇2ml,，搖勻，在70℃水浴中加熱10分鐘,，同時振搖,，放冷后，不得顯棕黑色,。

　　稠環(huán)芳烴精密量取本品25ml,，置分液漏斗中，加正己烷25ml混勻后,，再精密加二甲基亞砜5ml,，劇烈振搖2分鐘，靜置使分層,，將二甲基亞砜層移至另一分液漏斗中,，用正己烷2ml振搖洗滌后，靜置使分層（必要時離心），取二甲基亞砜層作為供試品溶液,；另取正己烷25ml,，置50ml分液漏斗中，精密加二甲基亞砜5ml,，劇烈振搖2分鐘,，靜置使分層，取二甲基亞砜層作為空白溶液,，照紫外-可見分光光度法（通則0401）,，在260～350nm波長范圍內(nèi)測定吸光度，最大吸光度不得過0.10,。

　　固形石蠟取本品適量,，在105℃干燥2小時，置硫酸干燥器中放冷后,，置50ml納氏比色管中至50ml,，密塞，置0℃冷卻4小時,，如產(chǎn)生渾濁,，與對照液（取0.01mol/L鹽酸溶液0.15ml，加稀硝酸6ml與硝酸銀試液1.0ml,，加水稀釋至50ml,，在暗處放置5分鐘）比較，不得更濃,。

　　易炭化物取本品5ml,，置長約160mm、內(nèi)徑約25mm的比色管中,，加硫酸[含H2SO494.5%～95.5%（g/g）]5ml,，置沸水浴中加熱，30秒后迅速取出,，密塞,，上下強(qiáng)力振搖3次，振幅在12cm以上,，時間不超過3秒,，再放置水浴中加熱，每隔30秒取出,，如上法振搖,，自試管浸入水浴中起，經(jīng)10分鐘后取出,，靜置使分層,，依法檢查（通則0842）,，石蠟層不得顯色；硫酸層如顯色,，與對照液（取比色用重鉻酸鉀液1.5ml,、比色用氯化鈷液1.3ml與比色用硫酸銅液0.5ml，加水1.7ml,，再加本品5ml混合制成）比較,，不得更深。

　　重金屬取本品1.0g,，置坩堝中,，緩緩熾灼至炭化，在450～550℃熾灼使灰化,，放冷,，加鹽酸2ml，置水浴上蒸干后,，依法檢查（通則0821第二法）,，含重金屬不得過百萬分之十。

　　砷鹽取本品1.0g,，置坩堝中,，加2%硝酸鎂的乙醇溶液10ml，熾灼至灰化（如有未炭化的物質(zhì),，加硝酸少許,，再次灼燒至灰化），放冷,，加鹽酸5ml,，置水浴上加熱溶解，加水23ml,，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）,。

　　【類別】藥用輔料,，潤滑劑和軟膏基質(zhì)等。

　　【貯藏】密封保存,。

　　注：除蓖麻油外,，本品與多數(shù)脂肪油均能任意混合。

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