微生物限度檢測(cè)儀無(wú)菌過(guò)濾器適用范圍

疾控:江、河,、湖,、海、水樣

食品:純凈水,、礦泉水,、飲料

制藥:純化水、注射用水,、原料藥,、膠囊、生物制品,、片劑,、口服制劑

化工:各種需測(cè)試微生物水樣  化妝品:各種用水及產(chǎn)品

主要特征:

一體化超小型設(shè)計(jì)，減小了對(duì)層流臺(tái)操作空間的占用,。

2.濾膜預(yù)先滅菌,即拆即用,可將主要污染物源,，提高檢測(cè)可靠性

3.過(guò)濾杯采用的唇形密封設(shè)計(jì),不使用夾鉗和 O 型圈,確保無(wú)泄 漏操作和均勻的微生物回收率

4.可同時(shí)抽濾多張濾膜，大大提高了工作效率,。

5.濾杯有一次性PP濾杯,、反復(fù)使用玻璃濾杯和不銹鋼濾杯，操作方便,。

6.每個(gè)濾頭采用獨(dú)立控制的方式,，方便操作人員靈活使用。

7.真空泵設(shè)計(jì),，噪音低,。

8.儀器表面經(jīng)鏡面處理，便于清潔和消毒,。

9.過(guò)濾頭可以火焰快速滅菌,方便連續(xù)實(shí)驗(yàn)操作,；

10.已氧化的美觀的把手分布基座兩端，使其更加穩(wěn)固,；

11.穩(wěn)固的低重心設(shè)計(jì)使其不會(huì)因溶液滿載而發(fā)生翻倒,。

微生物限度檢測(cè)儀無(wú)菌過(guò)濾器藥品微生物限度檢測(cè)的意義
1.確定藥物是否污染或其污染程度，控制藥品的質(zhì)量 微生物存在于自然界中,，藥品在生產(chǎn),、運(yùn)輸和儲(chǔ)存過(guò)程中很容易受其污染,，在適宜的條件下，污染的微生物可生長(zhǎng)繁殖,，導(dǎo)致藥品變質(zhì),，影響質(zhì)量。通過(guò)藥品微生物限度檢測(cè),，可了解藥品是否受污染及其污染程度,，查明污染的來(lái)源，并采取適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行控制,，以保證藥品的質(zhì)量,。
2.保證用藥的有效性和安全性 ，除了要保證其治療的有效性,，還要確保其用藥的安全性,。其安全性一方面是指本身化學(xué)成分、含量是否安全,，另一方面指藥物是否受微生物的污染。微生物的種類繁多,，營(yíng)養(yǎng)成分復(fù)雜,，污染藥品后可能分解藥品的有效成分，導(dǎo)致療效降低或喪失,，同時(shí)微生物的毒性代謝產(chǎn)物和部分病原微生物還可對(duì)患者造成不良反應(yīng)或繼發(fā)性感染,，甚至危及患者的生命，在國(guó)內(nèi)外由于微生物污染藥品引起的藥源性疾病時(shí)有報(bào)道,。對(duì)非規(guī)定滅菌制劑的微生物限度檢測(cè)是保證其質(zhì)量和用藥安全有效的重要措施之一,。
3.可作為衡量藥品生產(chǎn)全過(guò)程衛(wèi)生水平的根據(jù)之一 藥品生產(chǎn)的各個(gè)環(huán)節(jié)如原輔料、水,、空氣,、車間設(shè)備、包裝材料,、操作人員等都可能帶來(lái)微生物污染,，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)針對(duì)生產(chǎn)過(guò)程的各個(gè)環(huán)節(jié)制訂相應(yīng)的措施，加強(qiáng)衛(wèi)生管理,，保證藥品生產(chǎn)的環(huán)境衛(wèi)生,、物料衛(wèi)生、工藝衛(wèi)生,、廠房衛(wèi)生和人員衛(wèi)生，防止污染,。微生物限度檢測(cè)的結(jié)果可以反映生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生管理水平,，管理水平高的微生物污染的幾率小,，反之則大。