產(chǎn)品簡介

SPRm200系統(tǒng)將光學顯微鏡與分子互作技術相結合，專為觀察和測量細胞膜表面蛋白和其他目標分子結合親和力及動力學常數(shù),，為分子相互作用的研究開辟了新的前沿。SPRm200無需對觀察目標進行標記,，可以實時定量的進行檢測?？赏瑫r可視化觀察細胞結構和局部結合活性。無需提取細胞膜蛋白,，即可在正?；罴毎麪顟B(tài)下觀察和測量藥物和膜蛋白的實時相互作用,。探測器測量每個像素的SPR響應,，并將其映射到SPR圖像中。在每個像素處,，記錄一個傳感圖，從而提供更多的局部信息,。SPRM使在自然條件下研究細胞表面膜蛋白與其他目標分子結合和相互作用成為可能,。SPRm200憑借其的靈敏度和穩(wěn)定性，還可測量細菌和病毒相互作用的結合活性,，同時可用于開發(fā)輸送納米藥物的新方法,。

產(chǎn)品特點

In vitro & 無標記 膜蛋白分子相互作用動力學檢測

光學顯微鏡與高分辨率表面等離子共振檢測器同時成像,，可用于自然環(huán)境下,，單細胞或多細胞表面蛋白受體與藥物分子相互作用篩選與分析,。

實時&定量同步于SPR測量的光學成像親和力測定,、動力學常數(shù)分析

通過框選不同的細胞,，可以分別獲取不同區(qū)域的傳感器數(shù)據(jù),，實現(xiàn)對單個細胞表面蛋白分子親和力的測定,。

納米粒子檢測

儀器將光以共振角投射到傳感器上，沿金屬膜表面產(chǎn)生可傳播的表面等離子體波,。當納米顆粒與傳感器表面待檢物結合時,，它在SP波中充當散射中心,，形成印記圖案，印記比實際大小高出100倍,。這種放大的印記能夠檢測到小于光學衍射極限的顆粒,，通過測量和繪制這些印記,，可以監(jiān)測和研究納米級別尺度的結合活性。SPR圖像中印記圖案的出現(xiàn)和強度變化提供了關于傳感器表面待檢物與納米顆粒之間的親和力,，以及待檢物與介質中的其他分子的相互作用的豐富信息,。

細菌和抗生素
由細菌細胞納米運動引起的波動可以對細胞代謝進行深入研究。當將抗生素（PMB）添加到細胞SPR分析池中,，細菌細胞的波動急劇減少，從而提示PMB與細胞膜蛋白結合的親和力,。

應用研究方向

1.小分子藥物（>200Da）與單細胞或多細胞結合篩選與分析
2.細胞精度統(tǒng)計學分布分析,，研究細胞異質性差異
3.抗體藥物與單細胞或多細胞結合的篩選
4.細菌或病毒與抗菌性藥物的相互作用
5.其他分子細胞/活細胞層面原位研究

應用實例

小分子藥物

常用藥物中,，小分子藥物可占總量98%，小分子藥物通常是信號傳導抑制劑,，它能夠特異性地阻斷腫瘤生長,、增殖過程中所必需的信號傳導通路，從而達到治療的目的,。

1. 小分子藥物與HEK 293細胞GPR39受體相互作用

2. 小分子藥物與細胞ASIC 酸敏感離子通道受體相互作用研究
3. 肽與A549細胞的相互作用
4. CP-D細胞相互作用
5. WGA與CHO細胞的相互作用
抗體藥物
1. 單克隆抗體(mAb)療法已成為治療癌癥、自身免疫性疾病,、哮喘和許多其他疾病的既定方法。

2. 人神經(jīng)膠質瘤細胞（H4）抗體結合的測定
3. A431細胞的EGFR結合親和力 

基于病毒,、細菌載體分子互作的研究
1.快速ASTs實驗
2. 通過SPRM電化學阻抗分析,，測量了傳感器表面病毒肽配體和不同GPCR受體的結合動力學常數(shù)

參數(shù)