細(xì)胞增殖及毒性檢測(cè)-Cell Counting Kit （CCK試劑盒)

包裝規(guī)格產(chǎn)品編號(hào)：K009-100、K009-500,、K009-1000,、K009-3000

規(guī)格：100T、500T,、1000T,、3000T

儲(chǔ)存條件:4℃避光保存，有效期一年,。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：CellCountingKit簡(jiǎn)稱(chēng)CCK試劑盒,，為MTT法的替代方法，是一種基于WST（水溶性四唑鹽,，化學(xué)名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽）的廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的快速高靈敏度檢測(cè)試劑盒,。

CCK法與其他檢測(cè)方法之間的比較

CCK用途：藥物篩選、細(xì)胞增殖測(cè)定,、細(xì)胞毒性測(cè)定等

操作說(shuō)明：

一,、制作標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)（測(cè)定細(xì)胞具體數(shù)量時(shí)）

1、先用細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)所制備的細(xì)胞懸液中的細(xì)胞數(shù)量,，然后接種細(xì)胞,。

2、按比例（例如：1/2比例）依次用培養(yǎng)基等比稀釋成一個(gè)細(xì)胞濃度梯度,，一般要做3-5個(gè)細(xì)胞濃度梯度,，每組3-6個(gè)復(fù)孔。

3,、接種后培養(yǎng)2-4小時(shí)使細(xì)胞貼壁,，然后加CCK試劑培養(yǎng)一定時(shí)間后測(cè)定OD值，制作出一條以細(xì)胞數(shù)量為橫坐標(biāo)（X軸）,，OD值為縱坐標(biāo)（Y軸）的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)可以測(cè)定出未知樣品的細(xì)胞數(shù)量（試用此標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的前提是實(shí)驗(yàn)的條件要一致，便于確定細(xì)胞的接種數(shù)量以及加入CCK后的培養(yǎng)時(shí)間,。）

二,、細(xì)胞活性檢測(cè)

1、在96孔板中接種細(xì)胞懸液（100μL/孔）,。將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱中預(yù)培養(yǎng)（在37℃,5%CO2的條件下）,。

2、向每孔加入10μL的CCK溶液（注意不要在孔中生成氣泡,，它們會(huì)影響OD值的讀數(shù)）,。

3、將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)孵育1-4小時(shí),。

4,、用酶標(biāo)儀測(cè)定在450nm處的吸光度。

5,、如果暫時(shí)不測(cè)定OD值,，打算以后測(cè)定的話(huà)，可以向每孔中加入10μL0.1M的HCL溶液或者1%w/vSDS溶液,，并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下,。在24小時(shí)內(nèi)吸光度不會(huì)發(fā)生變化。

三、細(xì)胞增值-毒性檢測(cè)

1,、在96孔板中配置100μL的細(xì)胞懸液,。將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱預(yù)培養(yǎng)24小時(shí)（在37℃，5%CO2的條件下）,。

2,、向培養(yǎng)板加入10μL不同濃度的待測(cè)物質(zhì)。

3,、將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱孵育一段適當(dāng)?shù)臅r(shí)間（例如：6,、12、24或48小時(shí)）,。

4,、向每孔加入10μLCCK溶液（注意不要在孔中生成氣泡，它們會(huì)影響OD值的讀數(shù)）,。

5,、將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)孵育1-4小時(shí)。

6,、用酶標(biāo)儀測(cè)定在450nm處的吸光度,。

7,、如果暫時(shí)不測(cè)定OD值,，打算以后測(cè)定的話(huà)，可以向每孔中加入10μL0.1M的HCL溶液或者1%w/vSDS溶液,，并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下,。在24小時(shí)內(nèi)吸光度不會(huì)發(fā)生變化。

注意：如果待測(cè)物質(zhì)有氧化性或還原性的話(huà),，可在加CCK之前更換新鮮培養(yǎng)基（除去培養(yǎng)基,，并用培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的培養(yǎng)基）,，去掉藥物影響,。當(dāng)然藥物影響比較小的情況下，可以不更換培養(yǎng)基,，直接扣除培養(yǎng)基中加入藥物后的空白吸收即可,。

備注：

①建議先做幾個(gè)孔摸索接種細(xì)胞的數(shù)量和加入CCK試劑后的培養(yǎng)時(shí)間。

②有條件的情況下建議采用多通道移液器,，可以減少平行孔減的差異,。加入CCK試劑時(shí)，建議斜貼著培養(yǎng)板壁加,，不要插到培養(yǎng)基頁(yè)面下加,，容易產(chǎn)生氣泡，會(huì)干擾OD值讀數(shù)。

③白細(xì)胞可能需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間,。

④當(dāng)使用標(biāo)準(zhǔn)96孔板時(shí),，貼壁細(xì)胞的最小接種量至少為1,000個(gè)/孔(100μL培養(yǎng)基)。檢測(cè)白細(xì)胞時(shí)的靈敏度相對(duì)較低,，因此推薦接種量不低于2,500個(gè)/孔(100μL培養(yǎng)基),。如果要使用24孔板或6孔板實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)先計(jì)算每孔相應(yīng)的接種量,，并按照每孔培養(yǎng)基總體積的10%加入CCK溶液,。

⑤如果沒(méi)有450nm的濾光片，可以使用吸光度在430-490nm之間的濾光片,，但是450nm濾光片的檢測(cè)靈敏度高

⑥培養(yǎng)基中酚紅的吸光度可以在計(jì)算時(shí),，通過(guò)扣除空白孔中本底的吸光度而消去，因此不會(huì)對(duì)檢測(cè)造成影響,。

活力計(jì)算：

細(xì)胞活力*（％）=[A(加藥)-A（空白）]/[A（0加藥）-A（空白）]×100

A（加藥）：具有細(xì)胞,、CCK溶液和藥物溶液的孔的吸光度

A（空白）：具有培養(yǎng)基和CCK溶液而沒(méi)有細(xì)胞的孔的吸光度

A（0加藥）：具有細(xì)胞、CCK溶液而沒(méi)有藥物溶液的孔的吸光度

*細(xì)胞活力：細(xì)胞增殖活力或細(xì)胞毒性活力保存條件：4℃干燥避光保存,，有效期一年,。

僅供科學(xué)研究使用，禁止用于它用,。