浙江旋轉(zhuǎn)蒸儀

使用步驟

　　1.將旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的真空抽口用橡皮管與安全瓶下端支管連接,，將真空泵與安全瓶上端支管連接，將旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀冷凝管的進(jìn)水口用橡皮管與水閥連接,，出水口用橡皮管接入下水槽,。

　　2.將調(diào)速旋鈕逆時(shí)針旋到小后，打開(kāi)加熱開(kāi)關(guān)和電機(jī)開(kāi)關(guān),，設(shè)定水浴溫度后開(kāi)始加熱,。

　　3.按“上升”鍵，使蒸發(fā)瓶接口上升到合適高度,，將裝有液體的蒸發(fā)瓶接入,，并用卡子固定(液體體積不超過(guò)容積的50%),。

　　4.按“下降”鍵，使蒸發(fā)瓶與水浴適當(dāng)接觸,，順時(shí)針旋轉(zhuǎn)調(diào)速旋鈕至中高速(大蒸發(fā)瓶用中低速),。

　　5.開(kāi)通冷凝水，打開(kāi)循環(huán)水泵開(kāi)關(guān),，關(guān)閉進(jìn)樣口閥門(mén),，調(diào)節(jié)安全瓶閥門(mén)，使真空壓力適當(dāng),。

　　6.注意觀察蒸發(fā)瓶情況,，如有爆沸跡象，迅速打開(kāi)安全瓶閥門(mén),，降低負(fù)壓后再調(diào)節(jié)壓力或水浴溫度,。

　　7.如需連續(xù)蒸發(fā)，則用乳膠管將進(jìn)樣口與待蒸發(fā)液體連接,，開(kāi)啟進(jìn)樣口,，使液體被抽入蒸發(fā)瓶后再關(guān)閉，反復(fù)操作至所有待蒸發(fā)液體被抽入,。

　　8.蒸發(fā)完畢時(shí),，先打開(kāi)安全瓶活塞，再關(guān)閉循環(huán)水泵,，逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)調(diào)速旋鈕至小,，按“上升”鍵，使蒸發(fā)瓶上升至--定高度,，取下蒸發(fā)瓶后再按“下降”鍵降低至一定高度,，關(guān)閉冷凝水，關(guān)閉加熱開(kāi)關(guān)和電機(jī)開(kāi)關(guān),，將蒸出餾分回收至容器,。

浙江旋轉(zhuǎn)蒸儀

壓蒸餾作為一種蒸發(fā)方式，因?yàn)榻档鸵后w上方的壓力會(huì)降低其中組分液體的沸點(diǎn),，從而一定程度上加快蒸發(fā)速度,。旋轉(zhuǎn)瓶置于水浴鍋中恒溫加熱同時(shí)自身也在旋轉(zhuǎn)，瓶?jī)?nèi)溶液在旋轉(zhuǎn)瓶?jī)?nèi)的負(fù)壓條件下進(jìn)行加熱擴(kuò)散蒸發(fā),。蒸發(fā)系統(tǒng)可以密封減壓至 適合真空度,，用加熱浴加熱旋轉(zhuǎn)瓶中的溶劑加熱溫度可接近該溶劑的沸點(diǎn)，同時(shí)還可進(jìn)行旋轉(zhuǎn),，速度為50到160轉(zhuǎn)/分使溶劑形成薄膜增大蒸發(fā)面積,，此外在高效冷凝管作用下可將熱蒸氣迅速液化加快蒸餾速率。

通常旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀應(yīng)用中，例如在天然產(chǎn)物分離或有機(jī)合成中的步驟之后,，可以去除液體溶劑而不會(huì)過(guò)度加熱通常復(fù)雜且敏感的混合溶劑,。