產(chǎn)品介紹

IR VIVO系統(tǒng)可在短波光源的激發(fā)下利用組織發(fā)出的二區(qū)近紅外光光進行成像,，減少組織散射、反射,、吸收及自熒光的干擾,，穿透深度可達3cm。與其他成像手段相比 ,，IR VIVO系統(tǒng)成像的效費比更高,，成像速度極快。

*的高性能紅外相機&hyperCube™高光譜濾光器

IR VIVO系統(tǒng)可搭載特別的高光譜濾光器,，作為一種實時分光系統(tǒng),，它可以完成任意波長下的小動物活體成像。濾波后光強度仍可保持在90%以上,，光譜分辨率可達10納米以內(nèi),。

IR VIVO系統(tǒng)搭載了性能優(yōu)異的ZEPHIR系列紅外相機，掃描波長可達2.9μm并保持200幀以上的高攝像速度,?；诓柕侔Ｐ鋮s系統(tǒng)可有效增強信噪比,，以提供高分辨率的IR-II成像,。

生理特征檢測

將紅外探針注射至小鼠體內(nèi)后,，可通過IR-II成像動態(tài)分析小鼠各器官中的積累和排泄，調(diào)查體內(nèi)臟器的工作情況,。在心臟與肺部,，利用收縮與舒張期間血量的變化可觀察到熒光強度的周期性變化，可實現(xiàn)對呼吸和心跳頻率的檢測,。

調(diào)查體內(nèi)脂質(zhì)積累情況

細胞中脂質(zhì)異常積累,，通常預示著動脈硬化、脂肪肝等疾病,。采用單壁碳納米管熒光探針,，通過近紅外發(fā)射測量細胞中的脂質(zhì)積累。在注射24h后,，探針富集在肝臟部位,，與脂質(zhì)結(jié)合后會使發(fā)光峰藍移，積累越多則藍移現(xiàn)象越明顯,，由此實現(xiàn)對脂質(zhì)的定量檢測,。該方法可廣泛應用于簡化藥物開發(fā)過程，并推動脂質(zhì)相關疾病的研究,。

檢測體內(nèi)藥物釋放

特定器官和組織中的藥物濃度通常用破壞性方法測量,，費時費力。針對小劑量毒性藥物,，可使用功能化的紅外探針,，與藥物接觸時發(fā)光峰會發(fā)生削弱與紅移，以實現(xiàn)對藥物的檢測,。將納米探針放入可長時間存留于生物體內(nèi)的條形生物膜中,，并植入皮下、腹腔內(nèi)等不同腔室,，藥物在腹膜內(nèi)釋放后,，可檢測到內(nèi)側(cè)納米探針發(fā)光強度減弱與紅移。

NIR-II成像指導腫瘤摘除手術

NIR-II成像的高靈敏度可對腫瘤組織進行精準定位,。利用靶向NIR-II熒光探針成像并引導進行小鼠頭部腫瘤切除手術,。實驗分兩組進行，在*切除手術后（左二）,，選區(qū)線掃結(jié)果顯示病灶部位近紅外信號明顯減弱,，與健康組織相似，在對比實驗（右二,，人為留下少部分腫瘤組織）中則觀察到部分區(qū)域仍存在高強度信號,，腫瘤組織的切除并不*，表明NIR-II在腫瘤摘除手術中具有潛在的指導作用,。

小分子納米探針顱內(nèi)血管成像

小分子熒光探針在生物性修飾后依然可以維持較小的尺寸,，可迅速經(jīng)循環(huán)系統(tǒng)進入血管網(wǎng)絡,。稀土摻雜的鈧基探針（KSc?F ?:Yb,Er）在1525nm具有強烈的 NIR-II下轉(zhuǎn)換發(fā)射，這在生物成像應用中經(jīng)常被忽略,?；贜IR-II成像的高穿透性、高分辨率,，KSc?F ?:Yb,Er的顱內(nèi)血管成像顯示出了*的清晰度,。此外，與常見的碳納米管造影劑相比,，更高的量子效率也使得鈧基納米材料有望成為生物應用的理想探針,。

NIR-II成像協(xié)同光熱治療

在NIR-II成像的過程中，一部分激發(fā)能量以熱能形式釋放,，由此可對病變部位實施光熱治療,。采用聚合物封裝BPN-BBTD-NPs可在785nm光的激發(fā)下實現(xiàn)NIR-II成像，當材料靶向聚集至腫瘤部位后,，在高激發(fā)功率下進行光熱治療，結(jié)果顯示腫瘤體積逐漸縮小直至消除,。此外,，BPN-BBTD納米顆粒能夠長時間（32天）保持對腫瘤組織的靶向能力，并檢測腫瘤的生長狀況,。