天根 動物組織總RNA提取試劑盒 DP431

RNAprep pure Tissue Kit 采用離心吸附柱和*的緩沖系統(tǒng),，可從動物組織中快速提取總RNA,，可同時處理大量不同樣品。30-40 分鐘內(nèi)即可完成反應(yīng),，提取的總RNA純度高,，沒有蛋白質(zhì)和其他雜質(zhì)污染。

天根 動物組織總RNA提取試劑盒 DP431

產(chǎn)品特點(diǎn)：

針對動物組織配置,，操作更簡單,、流程更優(yōu)化。

配有DNaseⅠ,，可有效去除DNA 污染,。

RNA純度更高，無雜質(zhì)殘留,，特別適合于對純度要求很高的下游實(shí)驗(yàn),。

操作安全可靠，無需酚/ 氯仿抽提,，無需氯化銫梯度離心,，無需氯化鋰或乙醇沉淀。 

下游應(yīng)用：

RT-PCR

Northern blot,、Dot blot

Real-time RT-PCR

芯片分析

polyA 篩選,、體外翻譯、RNase 保護(hù)分析和分子克隆

提示

樣本保存推薦使用RNAstore 樣本保存液(DP408)

進(jìn)行組織樣本的保存,。

預(yù)防RNase污染,，應(yīng)注意以下幾方面 

1. 經(jīng)常更換新手套。因?yàn)槠つw經(jīng)常帶有細(xì)菌,，可能導(dǎo)致RNase污染,。

2.  使用無RNase的塑料制品和槍頭避免交叉污染。

3.  RNA在裂解液RL中時不會被RNase降解,。但提取后繼續(xù)處理過程中應(yīng)使用不含RNase的塑料和玻璃器皿,。

4. 玻璃器皿可在150℃烘烤4 h，塑料器皿可在0.5 M NaOH中浸泡10min,，然后用水*清洗,，再滅菌,，即可去除RNase。

5. 配制溶液應(yīng)使用RNase-Free ddH2O,。（將水加入到干凈的玻璃瓶中,，加入DEPC至終濃度0.1%( v/v)，混勻后放置過夜,，高壓滅菌,。）使用前注意事項(xiàng)1. 操作前在RL中加入β-巰基乙醇至終濃度1%，如1 ml RL中加入10 μl β-巰基乙醇,。此裂解液最好現(xiàn)用現(xiàn)配,。

6. 配好的RL 4℃可放置一個月，裂解液RL在儲存時可能會形成沉淀,，如果有沉淀出現(xiàn),，請加熱溶解后使用。2. 第一次使用前應(yīng)在漂洗液RW中加入無水乙醇,，加入量請參見瓶上標(biāo)簽,。

7. 以下操作如非指明，均在室溫下進(jìn)行,。DNase I儲存液的配制將DNase I干粉（1500 U）溶解在550 μl RNase-Free ddH2O中,，輕柔混勻，分裝后-20℃貯存（可保存9個月）,。

8. 注意：從-20℃融化后的DNase I儲存液保存于4℃（可保存6周）,，不要再次凍存。

RNA純度及濃度檢測 

完整性： RNA可用普通瓊脂糖凝膠電泳 (電泳條件：膠濃度1.2%,；0.5×TBE電泳緩沖 液,；150V，15 min)檢測完整性,。由于細(xì)胞中70%-80%的RNA為rRNA,，電泳后UV下應(yīng)能看 到非常明顯的rRNA條帶。28S rRNA的量約為18S rRNA的兩倍,，說明RNA的完整性較好,。

 純度：OD260/OD280比值是衡量蛋白質(zhì)污染程度的指標(biāo)。高質(zhì)量的RNA,，OD260/OD280讀 數(shù)在1.8-2.1之間,，比值為2.0是高質(zhì)量RNA的標(biāo)志

。OD260/OD280讀數(shù)受測定所用溶液的pH值 影響,。同一個RNA樣品,，假定在10 mM Tris，pH7.5溶液中測出的OD260/OD280讀數(shù)1.8-2.1之 間，在水溶液中所測讀數(shù)則可能在1.5-1.9之間,，但這并不表示RNA不純,。

 濃度：取一定量的 RNA 提取物，用RNase-Free ddH2O稀釋n 倍,，用RNase-Free ddH2O將分光光度計調(diào)零,，取稀釋液進(jìn)行OD260, OD280測定，按照以下公式進(jìn)行RNA濃度的 計算： 終濃度（ng/μl）= (OD260)×(稀釋倍數(shù)n)×40

實(shí)驗(yàn)例

組織取樣量展示