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臨床前藥學研究

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臨床前藥學研究

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  吉奧藍圖(廣東)生命科學技術(shù)中心,,致力于腫瘤免疫藥研發(fā)CRO服務(wù)和科研轉(zhuǎn)化服務(wù)的國家高新技術(shù)企業(yè)。為全國客戶提供PDX腫瘤標本庫,、原代ATCC細胞庫,、疾病動物實驗?zāi)P汀嶒炌獍?、整體課題外包、臨床前CRO服務(wù),、SCI潤色等產(chǎn)品和服務(wù),。

  近年來我司已累計申報證書30件+,獲授權(quán)自主知識產(chǎn)權(quán)18件,,發(fā)明已授權(quán)1件,、實審3件、在申報3件,。通過廣泛與中山大學,、廣州中科院、廣州醫(yī)科大學,,南方醫(yī)科大學等深度合作,,建立產(chǎn)學研聯(lián)盟,為企業(yè)不斷輸送技術(shù)支持,,奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競爭力,。

  企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及CRC原代細胞在抗腫瘤新藥研發(fā),、臨床個體化治療中的應(yīng)用",,目前擁有各類細胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個,各類動物疾病模型40多種,,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求,。

  公司用于研究的“一種SARS-CoV-2假病毒小鼠體內(nèi)包裝系統(tǒng)及其制備方法"發(fā)明(已授權(quán)),更是國際上處于良好地位,,無需P3級實驗室的動物模型,,對于的疫苗開發(fā)和新藥研發(fā)有*應(yīng)用價值。

  我司將繼續(xù)不斷進取,,把新技術(shù)更好更快的向臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用,,讓科研成果更多的服務(wù)于社會大眾,推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展,。

  我司可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市,。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的cro增值技術(shù)服務(wù)。

  為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程,。涵蓋從方案設(shè)計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學服務(wù),藥物安全評價等,。

  已為數(shù)眾多制藥企業(yè)提供高質(zhì)效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業(yè)分析檢測服務(wù),醫(yī)藥cro經(jīng)驗,檢測平臺覆蓋。

  我司專業(yè)的生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務(wù)提供商,擁有先進的實驗技術(shù),擁有專業(yè)的實驗團隊,服務(wù)好,。

  10年+CRO項目實施經(jīng)驗,經(jīng)驗豐富的專業(yè)服務(wù)團隊,經(jīng)驗豐富的專業(yè)的細胞團隊,動物實驗團隊CRO服務(wù)團隊,SCI團隊助力您項目實施,。

  我司擁有自主四大技術(shù)平臺(細胞+動物+分生+生信)同時多平臺運營,相輔相成,,值得你信賴,2002㎡超大SPF級動物實驗室可進行各種動物與測試等實驗,。

  更多細胞查閱請前往我司客服中心查閱:

 

 

 

 

 

 

 

臨床前CRO服務(wù),實驗外包,,整體課題外包,,細胞株,原代細胞培養(yǎng),,動物實驗,,動物模型,體內(nèi)外藥篩,,HBV模型鼠,,帕金森模型鼠,

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

臨床前藥學研究

吉奧藍圖(廣東)生命科學技術(shù)中心 (GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd),,股權(quán)代碼891735,,致力于腫瘤免疫藥研發(fā)臨床前CRO服務(wù)和科研轉(zhuǎn)化服務(wù)的國家高新技術(shù)企業(yè)。為全國客戶提供PDX腫瘤標本庫,、原代ATCC細胞及其它源細胞,、動物實驗、SCI潤色等產(chǎn)品和服務(wù),。

      吉奧藍圖(廣東)生命科學技術(shù)中心 致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)的國家高新技術(shù)認定企業(yè),,獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌,股權(quán)代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務(wù):科研市場的產(chǎn)品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系,、疾病模型動物,、及課題服務(wù);專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務(wù),;和針對臨床個體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查,、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

 企業(yè)核心項目為“PDX模型,、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā),、臨床個體化治療中的應(yīng)用",目前擁有各類細胞株/系近千株,,PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個,,已經(jīng)具備相當規(guī)模,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求,;自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理,,是PDX模型建立的關(guān)鍵因素,能有效提高成瘤率,??蛇M行自我繁育,極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應(yīng)用的成本,。

除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外,,還擁有CR技術(shù)在腫瘤細胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢,,構(gòu)成精準藥敏篩選的三把利劍,。形成以大數(shù)據(jù)分析和機理研究為基礎(chǔ),滿足各類新藥篩選需求為平臺,,服務(wù)于患者的個體化診斷、用藥指導與精準醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈,。

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塵螨(HDM)是屋塵過敏的主要過敏源,。在已有的研究中證明了塵螨在哮喘的發(fā)展中及誘發(fā)其他過敏性疾病(如皮炎和鼻炎)中起重要作用,。HDM的糞便顆粒中含有多種過敏原,,這些過敏原是世界過敏性哮喘的主要誘因,可根據(jù)局部使用HDM開發(fā)具有臨床相關(guān)意義的小鼠模型,。慢性HDM模型可以通過第一步致敏,,然后連續(xù)鼻內(nèi)給予HDM或HDM提取物來建立。 塵螨(HDM)誘發(fā)的過敏性哮喘模型的特點: ·HDM是一種重要的環(huán)境氣源性過敏原,,已被確定為人類受試者持續(xù)性哮喘的危險因素,。 ·C57BL / 6小鼠比BALB / c小鼠具有更強的嗜酸性粒細胞增多和Th2細胞因子水平,而后者表現(xiàn)出更明顯的支氣管高反應(yīng)性。 ·該模型是一個強大且可重現(xiàn)的模型,,其特征在于氣道嗜酸性粒細胞炎癥,,Th2細胞因子產(chǎn)生,HDM特異性IgE的存在,,氣道重塑和支氣管高反應(yīng)性,,與人類過敏性哮喘有許多相似之處。 吉奧藍圖生物提供以下對治療哮喘新藥的藥效學評估方式: ·BALF中的細胞因子 ·血清中的IgE水平 ·炎性細胞測量 ·細胞浸潤和粘液產(chǎn)生檢測 ·氣道高反應(yīng)性(AHR)檢測 ·組織病理學 ·蛋白質(zhì)表達



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