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臨床前藥效研究

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  吉奧藍圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心,致力于腫瘤免疫藥研發(fā)CRO服務(wù)和科研轉(zhuǎn)化服務(wù)的國家高新技術(shù)企業(yè),。為全國客戶提供PDX腫瘤標(biāo)本庫,、原代ATCC細胞庫、疾病動物實驗?zāi)P?、實驗外包,、整體課題外包、臨床前CRO服務(wù),、SCI潤色等產(chǎn)品和服務(wù),。

  近年來我司已累計申報證書30件+,獲授權(quán)自主知識產(chǎn)權(quán)18件,,發(fā)明已授權(quán)1件,、實審3件、在申報3件,。通過廣泛與中山大學(xué),、廣州中科院、廣州醫(yī)科大學(xué),,南方醫(yī)科大學(xué)等深度合作,,建立產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟,為企業(yè)不斷輸送技術(shù)支持,,奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競爭力,。

  企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及CRC原代細胞在抗腫瘤新藥研發(fā),、臨床個體化治療中的應(yīng)用",,目前擁有各類細胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫近200個,,各類動物疾病模型40多種,,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求。

  公司用于研究的“一種SARS-CoV-2假病毒小鼠體內(nèi)包裝系統(tǒng)及其制備方法"發(fā)明(已授權(quán)),,更是國際上處于良好地位,,無需P3級實驗室的動物模型,對于的疫苗開發(fā)和新藥研發(fā)有*應(yīng)用價值,。

  我司將繼續(xù)不斷進取,,把新技術(shù)更好更快的向臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用,讓科研成果更多的服務(wù)于社會大眾,推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展,。

  我司可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市,。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的cro增值技術(shù)服務(wù)。

  為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程,。涵蓋從方案設(shè)計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學(xué)服務(wù),藥物安全評價等,。

  已為數(shù)眾多制藥企業(yè)提供高質(zhì)效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業(yè)分析檢測服務(wù),醫(yī)藥cro經(jīng)驗,檢測平臺覆蓋。

  我司專業(yè)的生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務(wù)提供商,擁有先進的實驗技術(shù),擁有專業(yè)的實驗團隊,服務(wù)好,。

  10年+CRO項目實施經(jīng)驗,經(jīng)驗豐富的專業(yè)服務(wù)團隊,經(jīng)驗豐富的專業(yè)的細胞團隊,動物實驗團隊CRO服務(wù)團隊,SCI團隊助力您項目實施,。

  我司擁有自主四大技術(shù)平臺(細胞+動物+分生+生信)同時多平臺運營,相輔相成,,值得你信賴,2002㎡超大SPF級動物實驗室可進行各種動物與測試等實驗,。

  更多細胞查閱請前往我司客服中心查閱:

 

 

 

 

 

 

 

臨床前CRO服務(wù),實驗外包,,整體課題外包,,細胞株,原代細胞培養(yǎng),,動物實驗,,動物模型,體內(nèi)外藥篩,,HBV模型鼠,,帕金森模型鼠,,

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

臨床前藥效研究

吉奧藍圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 (GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd),,股權(quán)代碼891735,致力于腫瘤免疫藥研發(fā)臨床前CRO服務(wù)和科研轉(zhuǎn)化服務(wù)的國家高新技術(shù)企業(yè),。為全國客戶提供PDX腫瘤標(biāo)本庫,、原代ATCC細胞及其它源細胞、動物實驗,、SCI潤色等產(chǎn)品和服務(wù),。

      吉奧藍圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 致力于基礎(chǔ)研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)的國家高新技術(shù)認(rèn)定企業(yè),獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌,,股權(quán)代碼891735,。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務(wù):科研市場的產(chǎn)品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物,、及課題服務(wù),;專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務(wù);和針對臨床個體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查,、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩,。

 企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應(yīng)用",,目前擁有各類細胞株/系近千株,,PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫近200個,已經(jīng)具備相當(dāng)規(guī)模,,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求,;自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理,是PDX模型建立的關(guān)鍵因素,,能有效提高成瘤率,。可進行自我繁育,,極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應(yīng)用的成本,。

除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外,還擁有CR技術(shù)在腫瘤細胞原代培養(yǎng),、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢,,構(gòu)成精準(zhǔn)藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機理研究為基礎(chǔ),,滿足各類新藥篩選需求為平臺,,服務(wù)于患者的個體化診斷、用藥指導(dǎo)與精準(zhǔn)醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈,。

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 骨質(zhì)疏松發(fā)生率隨著年齡的增長而增加,,并且由于絕經(jīng)后不再分泌雌激素,絕經(jīng)后女性骨質(zhì)疏松的發(fā)生率最高,。大鼠卵巢切除骨質(zhì)疏松模型具有骨質(zhì)流失的特征,,同時其后遺癥與女性卵巢激素缺失引起的骨質(zhì)疏松極為類似,所以該模型被廣泛應(yīng)用于研究絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松相關(guān)問題,。 大鼠卵巢切除骨質(zhì)疏松模型的特征: ·卵巢切除引起的大鼠骨質(zhì)流失與女性絕經(jīng)后導(dǎo)致的骨質(zhì)流失有許多相似之處,。 ·這是美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)的臨床前實驗?zāi)P汀?·它不僅被廣泛用于研究卵巢內(nèi)源性雌激素分泌減少導(dǎo)致絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松,而且還被廣泛用于潛在的治療藥物藥效研究,。




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