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  吉奧藍圖(廣東)生命科學技術中心,,致力于腫瘤免疫藥研發(fā)CRO服務和科研轉化服務的國家高新技術企業(yè)。為全國客戶提供PDX腫瘤標本庫,、原代ATCC細胞庫,、疾病動物實驗模型,、實驗外包、整體課題外包,、臨床前CRO服務,、SCI潤色等產(chǎn)品和服務

  近年來我司已累計申報證書30件+,,獲授權自主知識產(chǎn)權18件,,發(fā)明已授權1件、實審3件,、在申報3件,。通過廣泛與中山大學、廣州中科院,、廣州醫(yī)科大學,,南方醫(yī)科大學等深度合作,建立產(chǎn)學研聯(lián)盟,,為企業(yè)不斷輸送技術支持,,奠定在同行業(yè)內的核心競爭力。

  企業(yè)核心項目為“PDX模型,、動物疾病模型及CRC原代細胞在抗腫瘤新藥研發(fā),、臨床個體化治療中的應用",目前擁有各類細胞株/系近千株,,PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個,,各類動物疾病模型40多種,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求,。

  公司用于研究的“一種SARS-CoV-2假病毒小鼠體內包裝系統(tǒng)及其制備方法"發(fā)明(已授權),,更是國際上處于良好地位,無需P3級實驗室的動物模型,,對于的疫苗開發(fā)和新藥研發(fā)有*應用價值,。

  我司將繼續(xù)不斷進取,把新技術更好更快的向臨床轉化應用,,讓科研成果更多的服務于社會大眾,,推動生命健康領域的發(fā)展。

  我司可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市,。全流程的質量控制,一站式試驗項目管理服務,致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的cro增值技術服務,。

  為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內的整體藥企合作方案,CRO服務涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學服務,藥物安全評價等,。

  已為數(shù)眾多制藥企業(yè)提供高質效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業(yè)分析檢測服務,醫(yī)藥cro經(jīng)驗,檢測平臺覆蓋,。

  我司專業(yè)的生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務提供商,擁有先進的實驗技術,擁有專業(yè)的實驗團隊,服務好。

  10年+CRO項目實施經(jīng)驗,經(jīng)驗豐富的專業(yè)服務團隊,經(jīng)驗豐富的專業(yè)的細胞團隊,動物實驗團隊CRO服務團隊,SCI團隊助力您項目實施。

  我司擁有自主四大技術平臺(細胞+動物+分生+生信)同時多平臺運營,,相輔相成,,值得你信賴,2002㎡超大SPF級動物實驗室可進行各種動物與測試等實驗。

  更多細胞查閱請前往我司客服中心查閱:

 

 

 

 

 

 

 

臨床前CRO服務,,實驗外包,,整體課題外包,細胞株,,原代細胞培養(yǎng),,動物實驗,動物模型,,體內外藥篩,,HBV模型鼠,帕金森模型鼠,,

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

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吉奧藍圖(廣東)生命科學技術中心 (GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd),,股權代碼891735,致力于腫瘤免疫藥研發(fā)臨床前CRO服務和科研轉化服務的國家高新技術企業(yè),。為全國客戶提供PDX腫瘤標本庫,、原代ATCC細胞及其它源細胞、動物實驗,、SCI潤色等產(chǎn)品和服務,。

      吉奧藍圖(廣東)生命科學技術中心 致力于基礎研發(fā)和臨床轉化服務的國家高新技術認定企業(yè),獲得廣州股權交易中心掛牌,,股權代碼891735,。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務:科研市場的產(chǎn)品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物,、及課題服務,;專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務;和針對臨床個體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內藥敏篩查,、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩,。

 企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā),、臨床個體化治療中的應用",,目前擁有各類細胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個,,已經(jīng)具備相當規(guī)模,,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求;自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理,,是PDX模型建立的關鍵因素,,能有效提高成瘤率,。可進行自我繁育,,極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外,,還擁有CR技術在腫瘤細胞原代培養(yǎng),、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術優(yōu)勢,構成精準藥敏篩選的三把利劍,。形成以大數(shù)據(jù)分析和機理研究為基礎,,滿足各類新藥篩選需求為平臺,服務于患者的個體化診斷,、用藥指導與精準醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈,。

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脊髓撞擊傷動物模型構建服務

隨著時間的推移,病程不是一成不變的,,而以人本身作為研究的對象來深入探討疾病發(fā)生機制是無法快速完成的,。因此借助于動物模型的間接研究,將疾病在動物體內重現(xiàn),,有助于更方便,,更有效地認識疾病的發(fā)生發(fā)展規(guī)律。我公司為廣大科研單位及科研工作者提供一個快捷方便的實驗條件,,對多種疾病進行相關的實驗動物造模服務,,特別是移植性腫瘤疾病動物模型。歡迎廣大科研工作者相關實驗事宜,。

第一部分   疾病動物模型
一.腫瘤動物模型
根據(jù)腫瘤動物模型的制備方法或者來源分為三大類
1.    自發(fā)性腫瘤動物模型
優(yōu)點:發(fā)病機制及機理較接近人,。缺點:數(shù)量及種類非常有限,無法滿足實驗的需要,。

2.    誘發(fā)性腫瘤動物模型
優(yōu)點:發(fā)病機制及機理也較接近人,。缺點:幾乎所有誘發(fā)劑對人體都有很大的毒性,對實驗人員存在較大的風險,;實驗周期非常長,,且誘發(fā)成功的時間不一致,無法在同一條件下大批量實驗,。

3.    移植性腫瘤動物模型
優(yōu)點:可以在同一條件下大批量移植,,實驗周期較短,對動物的治病機制亦與人類相似,,已成為目前應用最為廣泛的造模方法,。



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