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動物藥效試驗

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  吉奧藍圖(廣東)生命科學技術中心,,致力于腫瘤免疫藥研發(fā)CRO服務和科研轉化服務的國家高新技術企業(yè),。為全國客戶提供PDX腫瘤標本庫、原代ATCC細胞庫,、疾病動物實驗模型,、實驗外包、整體課題外包,、臨床前CRO服務,、SCI潤色等產(chǎn)品和服務

  近年來我司已累計申報證書30件+,,獲授權自主知識產(chǎn)權18件,,發(fā)明已授權1件,、實審3件,、在申報3件。通過廣泛與中山大學,、廣州中科院,、廣州醫(yī)科大學,南方醫(yī)科大學等深度合作,,建立產(chǎn)學研聯(lián)盟,,為企業(yè)不斷輸送技術支持,奠定在同行業(yè)內的核心競爭力,。

  企業(yè)核心項目為“PDX模型,、動物疾病模型及CRC原代細胞在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應用",,目前擁有各類細胞株/系近千株,,PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個,各類動物疾病模型40多種,,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求,。

  公司用于研究的“一種SARS-CoV-2假病毒小鼠體內包裝系統(tǒng)及其制備方法"發(fā)明(已授權),更是國際上處于良好地位,,無需P3級實驗室的動物模型,,對于的疫苗開發(fā)和新藥研發(fā)有*應用價值,。

  我司將繼續(xù)不斷進取,把新技術更好更快的向臨床轉化應用,,讓科研成果更多的服務于社會大眾,,推動生命健康領域的發(fā)展。

  我司可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市,。全流程的質量控制,一站式試驗項目管理服務,致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的cro增值技術服務,。

  為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內的整體藥企合作方案,CRO服務涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學服務,藥物安全評價等,。

  已為數(shù)眾多制藥企業(yè)提供高質效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業(yè)分析檢測服務,醫(yī)藥cro經(jīng)驗,檢測平臺覆蓋,。

  我司專業(yè)的生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務提供商,擁有先進的實驗技術,擁有專業(yè)的實驗團隊,服務好。

  10年+CRO項目實施經(jīng)驗,經(jīng)驗豐富的專業(yè)服務團隊,經(jīng)驗豐富的專業(yè)的細胞團隊,動物實驗團隊CRO服務團隊,SCI團隊助力您項目實施,。

  我司擁有自主四大技術平臺(細胞+動物+分生+生信)同時多平臺運營,,相輔相成,值得你信賴,2002㎡超大SPF級動物實驗室可進行各種動物與測試等實驗,。

  更多細胞查閱請前往我司客服中心查閱:

 

 

 

 

 

 

 

臨床前CRO服務,,實驗外包,整體課題外包,,細胞株,,原代細胞培養(yǎng),動物實驗,,動物模型,,體內外藥篩,HBV模型鼠,,帕金森模型鼠,,

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

動物藥效試驗

吉奧藍圖(廣東)生命科學技術中心 (GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd),股權代碼891735,,致力于腫瘤免疫藥研發(fā)臨床前CRO服務和科研轉化服務的國家高新技術企業(yè),。為全國客戶提供PDX腫瘤標本庫、原代ATCC細胞及其它源細胞,、動物實驗,、SCI潤色等產(chǎn)品和服務。

      吉奧藍圖(廣東)生命科學技術中心 致力于基礎研發(fā)和臨床轉化服務的國家高新技術認定企業(yè),,獲得廣州股權交易中心掛牌,,股權代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務:科研市場的產(chǎn)品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系,、疾病模型動物,、及課題服務;專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務,;和針對臨床個體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內藥敏篩查,、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩,。

  近年來我司已獲授權自主知識產(chǎn)權18件,發(fā)明實審3件,、已受理1件,、在申報2件。通過廣泛與廣州醫(yī)科大學,,南方醫(yī)科大學,,中山大學深度合作,建立產(chǎn)學研聯(lián)盟,,為企業(yè)不斷輸送技術支持,,為企業(yè)奠定在同行業(yè)內的核心競力。

動物藥效試驗

為了明確產(chǎn)業(yè)人才的現(xiàn)狀和培訓需求,,本研究進行了3個現(xiàn)狀調研,,
  ①臨床監(jiān)查員(CRA)的基本情況和培訓的現(xiàn)狀;
 ?、谂R床醫(yī)師對臨床監(jiān)察員(CRA)的滿意度的調查;
 ?、叟R床醫(yī)師對臨床試驗的認知情況及教育需求的調查。
  調查顯示,,我國醫(yī)藥研發(fā)外包服務產(chǎn)業(yè)人才的專業(yè)知識和職業(yè)素質遠遠不能滿足產(chǎn)業(yè)發(fā)展的需求,,目前尚未建立相關人才培養(yǎng)制度。

 新藥研發(fā)CRO流程極其復雜,,各研發(fā)環(huán)節(jié)技術差異性很大,,國內大部分CRO機構專注干某一特定領域

      基干技術保密和分散風險,客戶不愿委托一家CRO機構完成敕個新藥研發(fā)流程,。但 CRO機構本身僅提供技術服務,,一般不擁有與藥品本身相關的技術成果!





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