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藥物穩(wěn)定性加速試驗

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藥物穩(wěn)定性加速試驗

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  吉奧藍圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心,,致力于腫瘤免疫藥研發(fā)CRO服務(wù)和科研轉(zhuǎn)化服務(wù)的國家高新技術(shù)企業(yè)。為全國客戶提供PDX腫瘤標(biāo)本庫,、原代ATCC細胞庫,、疾病動物實驗?zāi)P汀嶒炌獍?、整體課題外包,、臨床前CRO服務(wù)、SCI潤色等產(chǎn)品和服務(wù),。

  近年來我司已累計申報證書30件+,,獲授權(quán)自主知識產(chǎn)權(quán)18件,發(fā)明已授權(quán)1件,、實審3件,、在申報3件。通過廣泛與中山大學(xué),、廣州中科院,、廣州醫(yī)科大學(xué),南方醫(yī)科大學(xué)等深度合作,,建立產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟,,為企業(yè)不斷輸送技術(shù)支持,奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競爭力,。

  企業(yè)核心項目為“PDX模型,、動物疾病模型及CRC原代細胞在抗腫瘤新藥研發(fā),、臨床個體化治療中的應(yīng)用",目前擁有各類細胞株/系近千株,,PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫近200個,,各類動物疾病模型40多種,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求,。

  公司用于研究的“一種SARS-CoV-2假病毒小鼠體內(nèi)包裝系統(tǒng)及其制備方法"發(fā)明(已授權(quán)),,更是國際上處于良好地位,無需P3級實驗室的動物模型,,對于的疫苗開發(fā)和新藥研發(fā)有*應(yīng)用價值,。

  我司將繼續(xù)不斷進取,把新技術(shù)更好更快的向臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用,,讓科研成果更多的服務(wù)于社會大眾,,推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。

  我司可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市,。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的cro增值技術(shù)服務(wù),。

  為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學(xué)服務(wù),藥物安全評價等,。

  已為數(shù)眾多制藥企業(yè)提供高質(zhì)效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業(yè)分析檢測服務(wù),醫(yī)藥cro經(jīng)驗,檢測平臺覆蓋,。

  我司專業(yè)的生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務(wù)提供商,擁有先進的實驗技術(shù),擁有專業(yè)的實驗團隊,服務(wù)好。

  10年+CRO項目實施經(jīng)驗,經(jīng)驗豐富的專業(yè)服務(wù)團隊,經(jīng)驗豐富的專業(yè)的細胞團隊,動物實驗團隊CRO服務(wù)團隊,SCI團隊助力您項目實施,。

  我司擁有自主四大技術(shù)平臺(細胞+動物+分生+生信)同時多平臺運營,,相輔相成,值得你信賴,2002㎡超大SPF級動物實驗室可進行各種動物與測試等實驗,。

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臨床前CRO服務(wù),,實驗外包,整體課題外包,,細胞株,,原代細胞培養(yǎng),動物實驗,,動物模型,,體內(nèi)外藥篩,HBV模型鼠,,帕金森模型鼠,,

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

藥物穩(wěn)定性加速試驗

吉奧藍圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 (GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd),股權(quán)代碼891735,,致力于腫瘤免疫藥研發(fā)臨床前CRO服務(wù)和科研轉(zhuǎn)化服務(wù)的國家高新技術(shù)企業(yè),。為全國客戶提供PDX腫瘤標(biāo)本庫、原代ATCC細胞及其它源細胞、動物實驗,、SCI潤色等產(chǎn)品和服務(wù),。

藥物實驗認(rèn)證

        吉奧藍圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足干電報藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的cro增值技術(shù)服務(wù),。為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程,。涵蓋從方案設(shè)計生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究 藥代動力學(xué)服務(wù),藥物安全評價等。

  方法∶

  本研究主要采用了系統(tǒng)性研究,、規(guī)范性研究、實證性研究,、案例研究,、深度訪談、專題小組討論等研究方法,,研究重點是實證基礎(chǔ)上的規(guī)范性研究,。

 為了明確產(chǎn)業(yè)人才的現(xiàn)狀和培訓(xùn)需求,本研究進行了現(xiàn)狀調(diào)研,,
 ?、倥R床監(jiān)查員(CRA)的基本情況和培訓(xùn)的現(xiàn)狀;
  ②臨床醫(yī)師對臨床監(jiān)察員(CRA)的滿意度的調(diào)查;



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