細胞生長曲線的測定實驗?zāi)康?/span>：

掌握繪制細胞生長曲線的原理和方法,。

細胞生長曲線的測定背景與原理：

生長曲線是測定細胞生長數(shù)的常用方法,，也是判定細胞活力的重要指標，是培養(yǎng)細胞生物學(xué)特性的基本參數(shù)之一,。--般細胞傳代之后,，經(jīng)過短暫的懸浮后貼壁，隨后渡過長短不同的潛伏期,，即進入快速生長的指數(shù)生長期,。在細胞達到飽和密度后，停止生長,，進入平臺期,，然后退化衰亡。為了準確描述整個過程中細胞數(shù)目的動態(tài)變化,，需連續(xù)對細胞進行計數(shù),。通常計數(shù)6天。為精確起見,，一般每次實驗設(shè)3個平行重復(fù),。

[材料、試劑與儀器]

1、實驗材料:

Hela細胞系,。

2,、實驗試劑:

DMEM培養(yǎng)基(青霉素，鏈霉素,，10%血清) ,，0.25%胰蛋白酶溶液， 臺酚藍染液,。

3,、實驗儀器:

超凈工作臺，CO2培養(yǎng)箱,，倒置顯微鏡，微量移液器,，血細胞計數(shù)板,，培養(yǎng)瓶，離心管,移液管,，廢液缸,，蓋玻片, 24孔板。

[方法與步驟]

1,、取生長良好的細胞,，用培養(yǎng)基制成細胞懸液后計數(shù)。根據(jù)細胞計數(shù)結(jié)果按5x104/mL作傳代培養(yǎng)接種于24孔板中,，共接種21孔細胞,。1 m/孔。余下三孔可設(shè)傳代培養(yǎng)的對照,。

2,、24h后每天記錄細胞數(shù)目，每次取3孔細胞,，分別進行計數(shù),。計算平均值。連續(xù)計數(shù)7d,。細胞用胰酶消化后加入一定量的培養(yǎng)基,混勻制成細胞懸液,。取少量懸液與臺酚藍1:1混臺。取一干凈的血細胞計數(shù)板,蓋上蓋片,，從蓋片兩邊滴入細胞懸液使之充滿計數(shù)板和蓋片之間,。注意滴液勿有氣泡，也不能太多,，否則會使蓋片浮起而使細胞計數(shù)不準,。

3、低倍鏡下觀察，活細胞不著色,，臺盼藍著色的細胞呈深藍色,，是不健康或已死亡的細胞，不能計數(shù),。

找出計數(shù)板上的方格,，計算四角大格內(nèi)總細胞數(shù)，大格線者只計左側(cè)和上方,，不計右側(cè)和下方細胞懸液中細胞

密度計算公式為:細胞數(shù)/mL= (四角大格內(nèi)細胞數(shù)/4) x104x2

4,、根據(jù)細胞計數(shù)結(jié)果，以單位細胞數(shù)(細胞數(shù)/mL)為縱坐標,，以時間為橫坐標繪制生長曲線,。