EB18012400 連橋生物 SPE固相萃取柱SPE小柱參數現貨

C8辛基固相萃取柱

C8在吸附性上與C18鍵合相類似,，主要靠非極性碳鍵相互作用,。但由于C8碳鍵較C18短,，所以對非極性化合物保留弱于C18，有助于對非極性吸附過強的樣品的洗脫,。C8小柱可以從血漿中同時萃取脂溶性和水溶性維生素,，也常用于生物大分子樣品脫鹽。

產品應用：

 C8主要應用于血液,，血漿,，尿液中藥物及其代謝物、蛋白,，DNA 等大分子樣品的脫鹽,、環(huán)境水樣中的有機物的富集等。

可用來濃縮水中的殺蟲劑,、除草劑,、碳氫化合物和其他有機污染物。請使用不含鄰苯二甲酸酯的固相萃取小柱,，萃取水中的殺蟲劑并進行痕量分析

C8固相萃取柱 注意以下四個方面：

1,、C18固相萃取柱，C8固相萃取柱樣品的物理和化學特征：影響因素如被分析物相對與介質的極性,，帶電荷的官能團,，溶解性，分子量,，等等,，決定了被分析物

C18固相萃取柱，C8固相萃取柱介質中的極性化合物,。使用非極性溶劑調節(jié)平衡,，采用極性更大的溶劑洗脫。堿性化合物均保留于硅膠填料上,，極性非常強的化合物（如碳水化合物）將不可逆地保留于硅膠填料,。在此情況下，雙醇基或氨基鍵合相是更好的選擇,。

正相SPE操作步驟：

A,、調節(jié)

用3-5mL非極性溶劑沖洗填料。

B,、上樣

將樣品加到填充床的上面,。將樣品以1-5mL/min速度推或抽過填料。如果所需樣品不被保留,，請收集樣品用于分析,。

C、沖洗

如果所需樣品被保留，使用非極性溶劑將弱保留的干擾物沖洗下來,。

固相萃取四步驟                   

棄去     棄去     棄去  收集分析

D,、洗脫

使用1-2mL的極性溶劑將所需化合物洗脫。收集樣品用于分析,。

離子交換填料——強陰離子（SAX）和強陽離子（SCX）交換基均有供應,。樣品中陰/陽離子分別和樹脂上的陰/陽離子交換使得陰/陽離子保留于相關樹脂上。洗脫采用高離子強度的緩沖液（0.1M—0.5M）,，或者通過改變淋洗液的pH使得樣品中化合物不再帶電荷,。這些樹脂的骨架通常為苯乙烯—二乙烯基苯共聚物，樣品中有機溶劑含量的增加將會導致交換容量的降低,。

C18固相萃取柱,，C8固相萃取柱,色譜柱

離子交換SPE操作步驟：

A、調節(jié)

用5mL去離子水或低離子強度的緩沖溶液（0.001M—0.01M）沖洗填料,。

B,、上樣

將樣品加到填充床的上面。將樣品以1—2mL/min速度推或抽過填料,。如果所需樣品不被保留,，請收集樣品用于分析。

C,、沖洗

如果所需樣品被保留,，使用去離子水或低離子強度的緩沖溶液將弱保留的干擾物沖洗下來。

D,、洗脫

使用1-5mL的高濃度的鹽溶液（0.1—0.5M）將所需化合物洗脫,，或改變洗脫緩沖液的pH使得樣品化合物不再離子化。收集樣品用于分析,。

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