等電點是一個分子表面不帶電荷時的pH值。是針對帶電荷的物質而言,，不只限于兩性電解質如氨基酸和蛋白質,。當然，蛋白質是兩性電解質,，其等電點和它所含的酸性氨基酸和堿性氨基酸的數(shù)量比例有關,。各種蛋白質因氨基酸殘基組成不同，等電點也不一樣,。當溶液在某一特定pH值的條件下,，蛋白質所帶正電荷與負電荷恰好相等（總凈電荷為零） 時，在電場中既不向陽極移動,，也不向陰極 移動,。因此利用電泳的方法可以確定蛋白質的等電點，也可以將不同帶電性質和不同大小,、形狀的蛋白質分子進行分離純化,。蛋白質在等電點時，因為沒有相同電荷而互相排斥的影響,，所以最不穩(wěn)定,，溶解度最小，極易借靜電引力迅速結合成較大的聚集體,，因而沉淀析出,。同時蛋白質的黏度,、滲透壓、膨脹性以及導電能力均為最小,。

僅供研究使用,。 不適用于診斷程序。 包括 IgG 控制標準 1 包和所有化學品,。 IgG 純度和異質性測定是專為工業(yè)生物技術領域的研究人員開發(fā)的,，他們正在開發(fā)和制造用于研究診斷和治療的 IgG 試劑。 該測定被用于評估 IgG 試劑的純度和異質性,，無論是在降低狀態(tài)還是非還原狀態(tài)下,。 該方法涉及在 SDS 存在的情況下對特定濃度的 IgG（還原和非還原的）進行熱變性，并使用高分辨率毛細管凝膠電泳技術按大小分離這些蛋白質,。 該檢測將檢測低至 0.1% 的雜質,，并包括具有數(shù)量的非糖化重鏈的 IgG 對照組，以便在未知的運行之前測試該測定的分辨率和定量適宜性,。 包括： -分離毛細管 57 厘米 x 50,？ ?m ID 裸熔融 石英（數(shù)量 2）-SDS 凝膠分離緩沖液（專有配方）（140 毫升）-SDS 樣品緩沖液 100 毫米三氯化碳pH 9.0/1% SDS（50 毫升） -IgG 控制標準1毫克/毫升 SDS 樣品緩沖液（1 毫升） -內部標準 10 千達蛋白5毫克/毫升（0.4 毫升） -酸性洗滌液 0.1 N HCL 100 毫升） -基本清洗液 0.1 N Na OH（100 毫升）-IgG 純度和異質性測定應用指南（數(shù)量 1） -試劑盒插入。