等電點(diǎn)是一個(gè)分子表面不帶電荷時(shí)的pH值,。是針對(duì)帶電荷的物質(zhì)而言，不只限于兩性電解質(zhì)如氨基酸和蛋白質(zhì),。當(dāng)然,，蛋白質(zhì)是兩性電解質(zhì)，其等電點(diǎn)和它所含的酸性氨基酸和堿性氨基酸的數(shù)量比例有關(guān),。各種蛋白質(zhì)因氨基酸殘基組成不同,，等電點(diǎn)也不一樣。當(dāng)溶液在某一特定pH值的條件下,，蛋白質(zhì)所帶正電荷與負(fù)電荷恰好相等（總凈電荷為零） 時(shí),，在電場(chǎng)中既不向陽極移動(dòng)，也不向陰極 移動(dòng)。因此利用電泳的方法可以確定蛋白質(zhì)的等電點(diǎn),，也可以將不同帶電性質(zhì)和不同大小,、形狀的蛋白質(zhì)分子進(jìn)行分離純化。蛋白質(zhì)在等電點(diǎn)時(shí),，因?yàn)闆]有相同電荷而互相排斥的影響,，所以最不穩(wěn)定，溶解度最小,，極易借靜電引力迅速結(jié)合成較大的聚集體,，因而沉淀析出。同時(shí)蛋白質(zhì)的黏度,、滲透壓,、膨脹性以及導(dǎo)電能力均為最小。

僅供研究使用,。 不適用于診斷程序,。 包括 IgG 控制標(biāo)準(zhǔn) 1 包和所有化學(xué)品。 IgG 純度和異質(zhì)性測(cè)定是專為工業(yè)生物技術(shù)領(lǐng)域的研究人員開發(fā)的,，他們正在開發(fā)和制造用于研究診斷和治療的 IgG 試劑,。 該測(cè)定被用于評(píng)估 IgG 試劑的純度和異質(zhì)性，無論是在降低狀態(tài)還是非還原狀態(tài)下,。 該方法涉及在 SDS 存在的情況下對(duì)特定濃度的 IgG（還原和非還原的）進(jìn)行熱變性，并使用高分辨率毛細(xì)管凝膠電泳技術(shù)按大小分離這些蛋白質(zhì),。 該檢測(cè)將檢測(cè)低至 0.1% 的雜質(zhì),，并包括具有數(shù)量的非糖化重鏈的 IgG 對(duì)照組，以便在未知的運(yùn)行之前測(cè)試該測(cè)定的分辨率和定量適宜性,。 包括： -分離毛細(xì)管 57 厘米 x 50,？ ?m ID 裸熔融 石英（數(shù)量 2）-SDS 凝膠分離緩沖液（專有配方）（140 毫升）-SDS 樣品緩沖液 100 毫米三氯化碳pH 9.0/1% SDS（50 毫升） -IgG 控制標(biāo)準(zhǔn)1毫克/毫升 SDS 樣品緩沖液（1 毫升） -內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn) 10 千達(dá)蛋白5毫克/毫升（0.4 毫升） -酸性洗滌液 0.1 N HCL 100 毫升） -基本清洗液 0.1 N Na OH（100 毫升）-IgG 純度和異質(zhì)性測(cè)定應(yīng)用指南（數(shù)量 1） -試劑盒插入。