Biozellen類器官3D培養(yǎng)基質(zhì)膠套裝

Biozellen®基質(zhì)膠特點(diǎn)

1、100%植物源材料,，無任何動(dòng)物成分,；

2、胺基酸序列100%人源化 ,；

3,、可調(diào)控基質(zhì)膠硬度進(jìn)行多種細(xì)胞培養(yǎng)；

4,、3D細(xì)胞/類器官培養(yǎng)種類數(shù)量范圍更廣,；

5、無人畜共通病原菌或毒素風(fēng)險(xiǎn),；

6,、較為適用于醫(yī)療級生物原料；

7,、高活性,、高純度,、可融化；

8,、3D培養(yǎng)結(jié)束后基質(zhì)膠可以溫和融化,，并保留3D細(xì)胞/類器官結(jié)構(gòu)完整性。

Biozellen類器官3D培養(yǎng)基質(zhì)膠套裝

Catalog No.   B-P-00003-2,、B-P-00003-4,、B-P-00003-10

Specification  2ml-kit、4ml-kit ,、10ml-kit

Storage       -20℃運(yùn)輸,， 1 年保存

一、產(chǎn)品描述 

Biozellen®3D 類器官培養(yǎng)基質(zhì)膠套裝包含全套膠體試劑與溶解試劑,，可進(jìn)行 3D 類器官培養(yǎng)與微環(huán)境等相 關(guān)實(shí)驗(yàn)應(yīng)用,； 本試劑盒操作便利且可調(diào)控膠體硬度進(jìn)行多種類器官培養(yǎng)測試；高分子膠體可快速形成水凝 膠,， 建議操作此培養(yǎng)膠體前詳讀此使用指南,。 （Biozellen®3D 類器官培養(yǎng)基質(zhì)膠材料為植物來源，無動(dòng)物成分） 

二,、應(yīng)用 

• 3D 類器官培養(yǎng),。 

• 適合用于 3D 類器官藥物篩檢平臺 

三、適用細(xì)胞種類 

• 原代細(xì)胞 

• 干細(xì)胞 

四,、試劑盒組分

五,、使用步驟： 

A.試劑制備 

A 基質(zhì)膠：將 A 基質(zhì)膠溶于 37℃水浴槽回溫 10 分鐘， 確認(rèn)*融解. C 緩沖溶液(1X)制備：使用前將 10X C 緩沖溶液用冰的無細(xì)胞培養(yǎng)液(例如： 無血清 DMEM,、opt-MEM) 制 備成 1X C 緩沖溶液,。(不要用 PBS 稀釋 C 緩沖液) . D 緩沖溶液(1X)制備: 使用前用冷的 1x PBS 稀釋 10X D 緩沖溶液至 1X D 緩沖溶液. 

B.Biozellen®3D 類器官培養(yǎng)基質(zhì)膠的制備 

全部步驟需要在無菌環(huán)境內(nèi)操作，操作步驟如下： 

1. 將 24 孔培養(yǎng)板放置于冰上預(yù)冷,。 

2. 細(xì)胞計(jì)數(shù)后取 2×105~2×107 細(xì)胞與 0.5 毫升 37℃ 培養(yǎng)基均勻混合,，并與 0.5 毫升 37℃ A 膠按照 1:1 等比例均勻混合,，最終細(xì)胞密度 105~107cells/mL,。 注：請選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)溶液與條件進(jìn)行試驗(yàn)，貼壁細(xì)胞應(yīng)在~80% 匯合度下培養(yǎng),。 

3.取 20-40 微升步驟 2 含細(xì)胞的混合 A 膠溶液滴于 步驟 1 預(yù)冷的培養(yǎng)板上,，膠體將于 5 分鐘內(nèi)成膠。 注: 測試膠體是否成膠,，可用微量吸管尖溫和的觸碰膠體表面進(jìn)行確認(rèn),。 

4.待膠體成膠后，添加 1 毫升冰的 1X C 緩沖溶液,，并蓋過步驟 3 的膠溶液,，固定 15 分鐘。 

5.待 15 分鐘固定后，小心的吸取 C 緩沖溶液并置換為適合此細(xì)胞生長之培養(yǎng)基溶液,。 

6 將含有細(xì)胞的膠于 37°C 二氧化碳培養(yǎng)箱內(nèi)進(jìn)行 7~14 天的培養(yǎng),，并觀察細(xì)胞球體的形成，按正常培養(yǎng)基 更換頻率進(jìn)行更換操作,。

C.溶膠與收集細(xì)胞球體準(zhǔn)備程序 

小心的將培養(yǎng)基吸取移除,，并用 1X PBS 進(jìn)行清洗。 小心的將 1X PBS 吸取移除,，并添加 1 毫升冰的 D 緩沖溶液,，蓋過膠滴于室溫反應(yīng) 5 分鐘。 溫和的用 1 毫升移液管吸取,，直到膠滴*溶解,。 將含有細(xì)胞球體的溶液吸入 1.5 毫升離心管，用 1000 rpm 的轉(zhuǎn)速離心 10 分鐘,，移除上清液體并收集細(xì)胞 球體做分析,。 

D.收集單顆細(xì)胞準(zhǔn)備程序 

在分離單細(xì)胞前，先按上述溶膠與收集細(xì)胞球體準(zhǔn)備程序進(jìn)行操作 

1. 添加 trypsin-EDTA 并與收集的細(xì)胞球體于 37°C 混合反應(yīng),。 

2. 用 1 毫升移液管混合,，直到細(xì)胞體*分解。 

3. 待細(xì)胞球體*分解,，加入 3 倍體積的 1X PBS,，并用 1000 轉(zhuǎn)的轉(zhuǎn)速進(jìn)行離心 10 分鐘，并移除上清 液體收集沉淀的單細(xì)胞做分析,。

六,、案例分享 

A.形成 3D 腫瘤球體成功案例分享 

B.Biozellen 基質(zhì)膠被溶解后分離的完整 3D 細(xì)胞結(jié)構(gòu)照片

培養(yǎng)后的 3D 細(xì)胞球體， 在 Biozellen 基質(zhì)膠被試劑盒里面的 D Buffer 溶解分離后仍然可以得到完整的 3D 細(xì)胞結(jié)構(gòu) 

僅供研究使用

深圳市安培生物科技有限公司是美國Biozellen公司的中國代理商,。Biozellen®3D培養(yǎng)基質(zhì)膠大量現(xiàn)貨,，經(jīng)驗(yàn)證可*替代BD/康寧的基質(zhì)膠，來源為植物源且氨基酸序列100%人源化,，無人畜共患病的病原菌或毒素污染,，提供完整售后服務(wù)和技術(shù)支持。尊敬的客戶您如在訂購過程中遇到任何問題都可以與我司客戶經(jīng)理聯(lián)系尋求幫助,。