AN34L071 DNA電泳瓊脂糖預制膠(TBE)
參考價 | ¥ 130 |
訂貨量 | ≥1件 |
- 公司名稱 和元李記(上海)生物技術有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 AN34L071
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/2/9 12:36:31
- 訪問次數(shù) 2961
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胎牛血清,轉(zhuǎn)染試劑(高效),,凍存液(普通),,cck-8,,1640培養(yǎng)基,PBS液體,,凋亡試劑盒,,熒光素鉀鹽,蛋白Mark,,發(fā)光液(超敏),,快速封閉
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 10片/盒 |
---|---|---|---|
貨號 | AN34L071 | 應用領域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品描述
上海李記EZ Agarose預制膠預制膠是一款安全、快捷,、高性能的瓊脂糖預制膠,,加樣后即可用于核酸電泳。
我們嚴格控制原料品質(zhì),,采用全自動灌膠生產(chǎn)工藝,,擁有完善的產(chǎn)品抽檢制度以確保穩(wěn)定性和重復性;DNA電泳瓊脂糖預制膠(TBE)已預加無毒核酸染料,,放入電泳槽加樣通電即可電泳,跑膠條帶敏銳清晰,;DNA電泳瓊脂糖預制膠(TBE)專業(yè)可透紫外托盤設計,,方便拿取、直接拍照,;特殊配方,,23-25V/cm電壓,10min完成電泳
訂購信息
產(chǎn)品名稱 | 貨號 | 規(guī)格 | 孔數(shù) | 預制膠尺寸 |
DNA電泳瓊脂糖預制膠1%(TBE) | AN34L071 | 10片/盒 | 8孔 | 6*6cm 5mm |
DNA電泳瓊脂糖預制膠2%(TBE) | AN34L072 | 10片/盒 | 8孔 | 6*6cm 5mm |
DNA電泳瓊脂糖預制膠3%(TBE) | AN34L073 | 10片/盒 | 8孔 | 6*6cm 5mm |
運輸與保存
常溫運輸,。4℃保存,,有效期6個月。
【注】:切勿置于0℃以下冷凍,,以免凝膠發(fā)生凍裂,;凝膠請勿擠壓,防止凝膠變形,。
使用方法
1.準備:撕開包裝,,取出預制膠, 連同托盤一起放入電泳槽中,。上樣孔端為負極,,然后向槽內(nèi)加入0.5×TBE(或1×TAE)緩沖液至液面恰好沒過凝膠表面。如樣品孔內(nèi)有氣泡,,應小心除去,。后續(xù)電泳步驟如自制凝膠操作即可。
2.加樣:DNA樣品中加入 Loading buffer混勻,,用移液器將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內(nèi),。上樣時需防止將加樣孔底部凝膠刺穿,。 同樣的操作方法加入Marker。
3.電泳:接通電源,,紅色為正極,,黑色為負極。 DNA樣品由負極往正極泳動(靠近加樣孔的一端為負),。電壓為120V~180V,,電泳時間隨電泳槽大小變化,電泳槽越大,,電泳時間越長,,若要快速電泳,需要將電壓調(diào)整到23V/cm(若正負極電極線距離13cm,,則設定電壓為13cm×23V/cm≈300V),,具體設置參考下表,TAE凝膠由于發(fā)熱量較大,,需要適當降低電壓電泳,,或水浴電泳。根據(jù)指示劑泳動的位置,,判斷是否終止電泳,。此表格提供了不同的電泳槽可設置的最大電壓,數(shù)據(jù)僅供參考,,實際上,,大部分的電泳儀最大電壓不會超過300V,因此,,此表格也給出了,,不同的電泳槽在300V電壓下的電泳時間。
陰陽極電極線相距 | 最大可設置電壓 | 300V時電泳時間 | 陰陽極電極線相距 | 最大可設置電壓 | 300V時電泳時間 |
7cm | 161V | 8min | 21cm | 480V | 15min |
10cm | 230V | 8min | 24cm | 550V | 18min |
13cm | 300V | 8min | 27cm | 620V | 20min |
16cm | 370V | 10min | 30cm | 690V | 22min |
19cm | 440V | 13min | 33cm | 760V | 24min |
4.觀察:電泳完畢,,關上電源,,取出凝膠,帶托盤直接置于凝膠成像系統(tǒng)下觀察電泳條帶位置并拍照,。凝膠內(nèi)含有的無毒染料,, 具有與EB相同的光譜特性,可在UV及熒光(594nm)下觀察拍照,。
5.清潔:將實驗過程中所用電泳設備清洗晾干并置于原位,。
選擇適合的凝膠濃度
請根據(jù)核酸片段大小選擇瓊脂糖凝膠電泳濃度。具體見下面核酸遷移率圖,。
TAE | TBE |
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注意事項
本產(chǎn)品僅限于科學實驗研究使用,,不得用于臨床診斷、治療等領域,。
本產(chǎn)品預加無毒害核酸染料,,無需在緩沖液中添加染料,。電泳后可直接置于凝膠成像系統(tǒng)下拍照。染料對單鏈DNA或RNA的靈敏度低于雙鏈DNA,。
若需將膠取出,,請將刀或任意扁平工具插入凝膠底部,將凝膠從U型托盤中挑起即可,。
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