審計(jì)最終粒度儀簡介：

審計(jì)最終粒度儀是在原有的經(jīng)典型號(hào)380DLS基礎(chǔ)上升級(jí)配套而來,，采用動(dòng)態(tài)光散射（Dynamic Light Scattering, DLS）原理檢測分析顆粒的粒度分布,，粒徑檢測范圍 0.3nm – 10μm。其配套粒度分析軟件復(fù)合采用了高斯（ Gaussian）單峰算法和擁有*技術(shù)的 Nicomp 多峰算法,，對(duì)于多組分,、粒徑分布不均勻分散體系的分析具有*優(yōu)勢。

技術(shù)優(yōu)勢

1,、高靈敏度PMT/APD檢測器,；

2、可搭配不同功率光源,；

3,、準(zhǔn)確度高，接近樣品真實(shí)值,；

4,、快速檢測，可以追溯歷史數(shù)據(jù),；

5,、結(jié)果數(shù)據(jù)以多種形式和格式呈現(xiàn)；

6,、符合USP,CP等個(gè)多藥典要求,；

7,、無需校準(zhǔn)；

8,、復(fù)合型算法：

（1）高斯（Gaussion）單峰算法與*的Nicomp多峰算法自由切換

9,、模塊化設(shè)計(jì)便于維護(hù)和升級(jí)；

（1）可自動(dòng)稀釋模塊（選配）,；

（2）自動(dòng)進(jìn)樣系統(tǒng)（選配）,；

（3）搭配多角度檢測器（選配）；

基線調(diào)整自動(dòng)補(bǔ)償功能和高分辨率多峰算法是Nicomp系列儀器所*的兩個(gè)主要特點(diǎn),，Nicomp創(chuàng)始人Dave Nicole很早就認(rèn)識(shí)到傳統(tǒng)的動(dòng)態(tài)光散射理論僅給出高斯模式的粒度分布,，這和實(shí)踐生產(chǎn)生活中不相符，因?yàn)楝F(xiàn)實(shí)中很多樣本是多分散體系,，非單分散體系,，而且高斯分布靈敏性不足，分辨率不高,，這些特點(diǎn)都制約了納米粒度儀在實(shí)際生產(chǎn)生活中的使用,。其開創(chuàng)性的開創(chuàng)了Nicomp多峰分布理論，大大提高了動(dòng)態(tài)光散射理論的分辨率和靈敏性,。

此數(shù)據(jù)為血液所得的真實(shí)案例,。其檢測項(xiàng)目為：高密度脂蛋白，低密度脂蛋白和超低密度脂蛋白,，由圖中可以看出,，其血液中三個(gè)組分的平均粒徑分別顯示在7.0nm；29.3nm和217.5nm,。由此可見,，Nicomp分布模式可以有效反應(yīng)多組分體系的粒徑分布。

此數(shù)據(jù)為檢測93nm和150nm的標(biāo)粒按照1:2的比例混合后所測得的數(shù)據(jù),。左邊為高斯分布（Gaussian）結(jié)果,，右圖為Nicomp多峰分布算法結(jié)果，兩者都為光強(qiáng)徑數(shù)據(jù),。從高斯分布可以得到此混合標(biāo)粒的平均粒徑為110nm-120nm之間,，卻無法得到實(shí)際的多組分體系結(jié)構(gòu)。從右側(cè)的Nicomp多峰分布可以得到結(jié)果為雙峰,，即如數(shù)據(jù)呈現(xiàn),，體系中的粒子主要分布于98.2nm以及190nm附近，這和實(shí)際情況相符,。

為滿足不同客戶的實(shí)際檢測需求,，我司的Nicomp N3000會(huì)配備相應(yīng)的配置，旨在為客戶們?cè)诳刂瞥杀镜幕A(chǔ)上,，得到需求的解決方案,，取得收益,。