紅外分光測油儀配套用萃取儀

儀器特點

1. 雙系統(tǒng)功能：可選用四氯化碳或四氯乙烯作為萃取液,。（《蒙特利爾議定書》中，四氯化碳屬于第二類受控物質(zhì),，我國承諾對其全面禁止使用,，四氯化碳在短期內(nèi)被替換已成定局。目前環(huán)保部科技標準司對使用四氯化碳的相關(guān)標準均做了重新修訂,，四氯乙烯將代替四氯化碳作為萃取液應(yīng)用在石油類測量中,，新標準已通過了專家論證會，為四氯乙烯驗收提供了理論依據(jù),，建議用戶慎重考慮,，避免造成不必要的損失。）紅外分光測油儀配套用萃取儀

2. 不使用標準曲線：按照現(xiàn)行國標《HJ 637-2012》中9.1要求,，樣品測量值只能由儀器校正系數(shù)和原始吸光度按照公式ρ=X·A₂₉₃₀﹢Y·A₂₉₆₀﹢Z（A₃₀₃₀﹣A₃₀₃₀÷F）計算得出,，不能使用標準曲線進行修正。（油是復(fù)合型物質(zhì),，石油類標準溶液是由苯,、異辛烷和正十六烷按照10:25:65的比例配制而成，這只是油品中的一種,，然而實際樣品中的油品構(gòu)成比例千變?nèi)f化,，*不同于石油類標準溶液，即便以石油類標準溶液的濃度建立標準曲線,，也只能修正同樣結(jié)構(gòu)的油品,，無法修正其它結(jié)構(gòu)的油品，換句話說,，標準曲線只能測量石油類標準溶液,，無法測量實際水樣，因為石油類在波數(shù)3030cm^-1,、2960cm^-1,、2930cm-1有三個響應(yīng)值，卻無法同時建立三條標準曲線,，所以測量石油類不能使用標準曲線進行修正,。）

3. 真正的紅外分光技術(shù)：對樣品進行全譜圖掃描,，油品特征吸收清楚,、明確,。（現(xiàn)行國標《HJ 637-2012》中刪除了非分散紅外光度法，原因在于該方法只能定點測量波數(shù)3030cm^-1,、2960cm^-1和2930cm^-1，即只能顯示測量數(shù)據(jù)或柱形圖,，不能顯示連續(xù)測量譜圖,，這導致無法對樣品進行定性,，例如當樣品中含有甲醇、乙醇等有機物的時候,，非分散紅外光度法會將這些有機物定性為油,，從而導致測量結(jié)果偏高。紅外分光光度法具備全程動態(tài)掃描功能,，可以在油的全部或部分譜帶處顯示特征吸收,，能準確分辨出油類物質(zhì)和其他有機物，測量結(jié)果不受干擾,。）

4. 真實的檢出限：即真實的檢出0.4mg/L石油類標準溶液,，而非計算出來的方法檢出限，如空白值的三倍標準偏差,，樣品檢出限等等,。（現(xiàn)行國標《HJ 637-2012》要求，當樣品體積為1000ml,，萃取液體積為25ml,，使用4cm比色皿時，檢出限為0.01mg/L,，這里的檢出限即為計算出來的方法檢出限,，那么儀器的實際檢出限需要達到多少才能檢出0.01mg/L的水樣呢？這里有個小竅門,，儀器檢出限=樣品體積÷萃取液體積*方法檢出限,，即儀器檢出限 =1000ml÷25ml*0.01mg/L=0.4mg/L，換句話說,，只有能檢出0.4mg/L石油類標準溶液的測油儀才符合國家標準,。）

5. 準確的芳烴檢出值：可以準確測量苯、甲苯等芳烴在波數(shù)3030cm^-1的吸收值,。（芳烴是油的組成部分,，在波數(shù)3030cm^-1處有特征吸收，也是油中毒性最大,、最容易產(chǎn)生爆炸的部分,，另外芳烴也是石化、鋼鐵等行業(yè)工藝排放的必然產(chǎn)物,，所以測量芳烴是檢驗測油儀準確度的重要指標,，檢驗方法可依據(jù)現(xiàn)行標準《HJ 637-2012》中8.1.1的要求，測量100mg/L苯標準溶液,，或者測量100mg/L甲苯標準溶液,。）

6. 蝸輪蝸桿技術(shù)：以更加精密的蝸輪蝸桿代替了過去的齒輪嚙合技術(shù)，大幅提高了單色器的穩(wěn)定度,。