紅外分光測油儀配套用萃取儀

儀器特點(diǎn)

1. 雙系統(tǒng)功能：可選用四氯化碳或四氯乙烯作為萃取液,。（《蒙特利爾議定書》中,，四氯化碳屬于第二類受控物質(zhì)，我國承諾對其全面禁止使用,，四氯化碳在短期內(nèi)被替換已成定局,。目前環(huán)保部科技標(biāo)準(zhǔn)司對使用四氯化碳的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)均做了重新修訂，四氯乙烯將代替四氯化碳作為萃取液應(yīng)用在石油類測量中,，新標(biāo)準(zhǔn)已通過了專家論證會，為四氯乙烯驗收提供了理論依據(jù),，建議用戶慎重考慮,，避免造成不必要的損失。）紅外分光測油儀配套用萃取儀

2. 不使用標(biāo)準(zhǔn)曲線：按照現(xiàn)行國標(biāo)《HJ 637-2012》中9.1要求,，樣品測量值只能由儀器校正系數(shù)和原始吸光度按照公式ρ=X·A₂₉₃₀﹢Y·A₂₉₆₀﹢Z（A₃₀₃₀﹣A₃₀₃₀÷F）計算得出,，不能使用標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行修正。（油是復(fù)合型物質(zhì),，石油類標(biāo)準(zhǔn)溶液是由苯,、異辛烷和正十六烷按照10:25:65的比例配制而成，這只是油品中的一種,，然而實(shí)際樣品中的油品構(gòu)成比例千變?nèi)f化,，*不同于石油類標(biāo)準(zhǔn)溶液,，即便以石油類標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，也只能修正同樣結(jié)構(gòu)的油品,，無法修正其它結(jié)構(gòu)的油品,，換句話說，標(biāo)準(zhǔn)曲線只能測量石油類標(biāo)準(zhǔn)溶液,，無法測量實(shí)際水樣,，因為石油類在波數(shù)3030cm^-1、2960cm^-1,、2930cm-1有三個響應(yīng)值,，卻無法同時建立三條標(biāo)準(zhǔn)曲線，所以測量石油類不能使用標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行修正,。）

3. 真正的紅外分光技術(shù)：對樣品進(jìn)行全譜圖掃描,，油品特征吸收清楚、明確,。（現(xiàn)行國標(biāo)《HJ 637-2012》中刪除了非分散紅外光度法,，原因在于該方法只能定點(diǎn)測量波數(shù)3030cm^-1、2960cm^-1和2930cm^-1,，即只能顯示測量數(shù)據(jù)或柱形圖,，不能顯示連續(xù)測量譜圖，這導(dǎo)致無法對樣品進(jìn)行定性,，例如當(dāng)樣品中含有甲醇,、乙醇等有機(jī)物的時候，非分散紅外光度法會將這些有機(jī)物定性為油,，從而導(dǎo)致測量結(jié)果偏高,。紅外分光光度法具備全程動態(tài)掃描功能，可以在油的全部或部分譜帶處顯示特征吸收,，能準(zhǔn)確分辨出油類物質(zhì)和其他有機(jī)物,，測量結(jié)果不受干擾。）

4. 真實(shí)的檢出限：即真實(shí)的檢出0.4mg/L石油類標(biāo)準(zhǔn)溶液,，而非計算出來的方法檢出限,，如空白值的三倍標(biāo)準(zhǔn)偏差，樣品檢出限等等,。（現(xiàn)行國標(biāo)《HJ 637-2012》要求,，當(dāng)樣品體積為1000ml，萃取液體積為25ml,，使用4cm比色皿時,，檢出限為0.01mg/L，這里的檢出限即為計算出來的方法檢出限,，那么儀器的實(shí)際檢出限需要達(dá)到多少才能檢出0.01mg/L的水樣呢,？這里有個小竅門,，儀器檢出限=樣品體積÷萃取液體積*方法檢出限，即儀器檢出限 =1000ml÷25ml*0.01mg/L=0.4mg/L,，換句話說,，只有能檢出0.4mg/L石油類標(biāo)準(zhǔn)溶液的測油儀才符合國家標(biāo)準(zhǔn)。）

5. 準(zhǔn)確的芳烴檢出值：可以準(zhǔn)確測量苯,、甲苯等芳烴在波數(shù)3030cm^-1的吸收值,。（芳烴是油的組成部分，在波數(shù)3030cm^-1處有特征吸收,，也是油中毒性最大,、最容易產(chǎn)生爆炸的部分，另外芳烴也是石化,、鋼鐵等行業(yè)工藝排放的必然產(chǎn)物,，所以測量芳烴是檢驗測油儀準(zhǔn)確度的重要指標(biāo)，檢驗方法可依據(jù)現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)《HJ 637-2012》中8.1.1的要求,，測量100mg/L苯標(biāo)準(zhǔn)溶液,，或者測量100mg/L甲苯標(biāo)準(zhǔn)溶液。）

6. 蝸輪蝸桿技術(shù)：以更加精密的蝸輪蝸桿代替了過去的齒輪嚙合技術(shù),，大幅提高了單色器的穩(wěn)定度,。