Nicomp N3000系列納米激光粒度儀是在原有的經(jīng)典型號380DLS基礎(chǔ)上升級配套而來,，采用動態(tài)光散射（Dynamic Light Scattering, DLS）原理檢測分析顆粒的粒度分布,，粒徑檢測范圍 0.3nm – 10μm,。其配套粒度分析軟件復(fù)合采用了高斯（ Gaussian）單峰算法和擁有*技術(shù)的 Nicomp 多峰算法，對于多組分,、粒徑分布不均勻分散體系的分析具有*優(yōu)勢,。

技術(shù)優(yōu)勢

1、高靈敏度PMT/APD檢測器,；

2,、可搭配不同功率光源；

3,、準確度高,，接近樣品真實值；

4,、快速檢測,，可以追溯歷史數(shù)據(jù)；

5,、結(jié)果數(shù)據(jù)以多種形式和格式呈現(xiàn),；

6、符合USP,CP等個多藥典要求,；

7,、無需校準；

8,、復(fù)合型算法：

（1）高斯（Gaussion）單峰算法與*的Nicomp多峰算法自由切換

9,、模塊化設(shè)計便于維護和升級；

（1）可自動稀釋模塊（選配）,；

（2）自動進樣系統(tǒng)（選配）,；

（3）搭配多角度檢測器（選配）,；

Nicomp多峰分布概念

      基線調(diào)整自動補償功能和高分辨率多峰算法是Nicomp系列儀器所*的兩個主要特點,，Nicomp創(chuàng)始人Dave Nicole很早就認識到傳統(tǒng)的動態(tài)光散射理論僅給出高斯模式的粒度分布，這和實踐生產(chǎn)生活中不相符,，因為現(xiàn)實中很多樣本是多分散體系,，非單分散體系，而且高斯分布靈敏性不足,，分辨率不高,，這些特點都制約了納米粒度儀在實際生產(chǎn)生活中的使用。其開創(chuàng)性的開創(chuàng)了Nicomp多峰分布理論,，大大提高了動態(tài)光散射理論的分辨率和靈敏性,。

此數(shù)據(jù)為血液所得的真實案例。其檢測項目為：高密度脂蛋白,，低密度脂蛋白和超低密度脂蛋白,，由圖中可以看出,，其血液中三個組分的平均粒徑分別顯示在7.0nm；29.3nm和217.5nm,。由此可見,，Nicomp分布模式可以有效反應(yīng)多組分體系的粒徑分布。

Nicomp多峰分布優(yōu)勢

Nicomp系列儀器均可以自由在Gaussian分布模式和Nicomp多峰分布模式中切換,。其不僅可以給出傳統(tǒng)的DLS系統(tǒng)的結(jié)果,，更可以通過Nicomp多峰分布模式體現(xiàn)樣品的準確情況。依托于Nicomp系列儀器一系列優(yōu)異的算法和高靈敏性的硬件設(shè)計,，Nicomp納米激光粒度儀可以有效區(qū)分1:2的多分散體系,。

此數(shù)據(jù)為檢測93nm和150nm的標粒按照1:2的比例混合后所測得的數(shù)據(jù)。左邊為高斯分布（Gaussian）結(jié)果,，右圖為Nicomp多峰分布算法結(jié)果,，兩者都為光強徑數(shù)據(jù)。從高斯分布可以得到此混合標粒的平均粒徑為110nm-120nm之間,，卻無法得到實際的多組分體系結(jié)構(gòu),。從右側(cè)的Nicomp多峰分布可以得到結(jié)果為雙峰，即如數(shù)據(jù)呈現(xiàn),，體系中的粒子主要分布于98.2nm以及190nm附近,，這和實際情況相符。

為滿足不同客戶的實際檢測需求,，我司的Nicomp N3000會配備相應(yīng)的配置,，旨在為客戶們在控制成本的基礎(chǔ)上，得到需求的解決方案,，取得收益,。

產(chǎn)品優(yōu)勢

模塊化設(shè)計

Nicomp N3000納米激光粒度儀是*在應(yīng)用動態(tài)光散射技術(shù)上的基礎(chǔ)上加入多模塊方法的*進粒度儀。隨著模塊的升級和增加,，Nicomp功能體系越來越強大,，可以用于各種復(fù)雜體系的檢測分析。

自動稀釋模塊

帶有*的自動稀釋模塊消除了人工稀釋高濃度樣品帶來的誤差,，且不需要人工不斷試錯來獲得合適的測試濃度,，這大大縮短了測試者寶貴時間，且無需培訓,，測試結(jié)果重現(xiàn)性好,，誤差率＜1%。

380/MA多角度檢測器（選配）

粒徑大于100 nm的顆粒在激光的照射下不會朝著各個方向散射,。多角度檢測角器通過調(diào)節(jié)檢測角度來增加粒子對光的敏感性來測試某些特殊級別粒子,。Nicomp 380可以配備范圍在10°-175，步長0.7°的多角度測角器，從而使得單一90°檢測角測試不了的樣品,，通過調(diào)節(jié)角度進行檢測,，改善對大粒子多分散系粒徑分析的準確度。

選配 21CFR Part 11法規(guī)軟件——符合cGMP要求

Nicomp系列儀器全系配備了符合美國聯(lián)邦法規(guī)21章第11款（21 CFR PART11）要求的軟件,。具有數(shù)據(jù)自動備份,，審計追蹤，權(quán)限分級,，電子簽名,，可連接Lims系統(tǒng)等多項功能。

中國食品藥品監(jiān)督管理局（NMPA）有政策趨勢將對醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)實施規(guī)范的GLP 管理,。使用符合21 CFR PART 11法規(guī)的軟件更能符合現(xiàn)在GLP/GMP的要求,。