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化工儀器網>產品展廳>實驗室常用設備>>取樣泵>PeriPump 5224 便攜FDA液體無菌采樣泵歐標BFR德食品法

PeriPump 5224 便攜FDA液體無菌采樣泵歐標BFR德食品法

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 Sampling Systems賽譜賽斯
  • 品牌 賽譜賽斯Sampling Systems
  • 型號 PeriPump 5224
  • 產地 歐洲
  • 廠商性質 生產廠家
  • 更新時間 2025/7/11 9:03:34
  • 訪問次數(shù) 2865

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聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,,謝謝!


Sampling Systems China Co.,Ltd 賽譜賽斯專業(yè)提供取樣器和相關實驗室設備,。我們?yōu)槿驍?shù)萬家公司提供服務。我們與許多制藥和食品公司合作開發(fā)了我們的取樣設備系列,。其結果是,,我們擁有高質量和適合一般需要提高效率的取樣設備,適用于所有類型的產品(粉末,、顆粒,、谷物、液體,、凝膠,、乳霜、軟膏,、糊劑等),。我們的設計和制造服務使我們能夠為特殊應用提供高質量的定制取樣器。這可確??蛻臬@得適合工作的工具,, 畢竟工欲善其事必先利其器。我們的目標是保持絕大多數(shù)產品的庫存,,我們有超過一百萬件商品可供全球快速發(fā)貨,。



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我們提供一次性無菌采樣器等等產品, 適合要求質量分析藥企,、食品工廠,、生物科技、精細化等等工廠,。


一次性無菌無塵采樣器(帶有滅菌證書)滿足FDA CFR 177.1640,、FDA CFR 177.1520、 EU Regulations 10/2011,、 EC regulation 1935/2004,、 EN ISO 11137-12015、 EN ISO 134852016,、ISO 134852016 ISO14644,、 GB4806.1-2016、GB4806.6-2016,、 GB9685-2016,、 ISO /IEC 17025 : 2017等等國際標準, 提供的證書方便國際客戶審計,, 帶客戶一起走向國際的通道,。高水平的生產工業(yè)和技術制造出高純度高質量保證的產品。除了提供客戶提高質量和提高工作效率,、提高分析精度的產品,,我們的團隊一直提供優(yōu)質的售后的服務,讓客戶用得放心,。品牌聲譽和認可度是我們多年來追求的目標,。


我們的醫(yī)療食品級專用標簽Pharma Label

 

Pharmalabel藍色'已采樣’QC醫(yī)用標簽國標準-8220P醫(yī)療食品級Pharma標簽滿足新202528日開始實施GB 4806.15-2024標準

符合美國食品藥品監(jiān)督管理局 FDA CFR 175.105,EU regulation 10/2011, BfR XXI,、 GB4806.15-2024,、1935/2004/ECDIN ISO 3826-1等等國標,。




還在使用承重傳統(tǒng)不銹鋼需要重復清洗和昂貴的清洗驗證的采樣器,, 是時候改變了。讓工作變得更好--提高效率,、改善產品質量后提高在市場的競爭



我們的采樣系統(tǒng)裝置可完成這些任務,,同時穩(wěn)定地獲得具有代表性的樣品。所有采樣系統(tǒng)——無論是粉末顆粒,、氣體采樣器,、液體采樣器環(huán)境空氣采樣器還是定制采樣器,均可設置成手動或自動運行,,且其設計符合危險區(qū)分類(如適用),。我們?yōu)槟峁┒ㄖ圃O計服務


在線微量粉末顆粒取樣器FreeGlide PRO® 的優(yōu)點

 

樣品收集在樣品杯中,,不會改變粉末的物理特性。

取樣器閑置時,,管道全通徑開放,,粉末可順暢流動。

支持手動或自動采樣,,靈活方便,。更智能, 實現(xiàn)定時采樣,、

遠程采樣等等,。

使用時不會發(fā)生卡堵,運行可靠,。

適用于管道,、粉倉、儲罐等多種安裝場景,。

采樣勺長度可以從50-250mm伸入管道取樣

可實現(xiàn)微量采樣,,小采樣量x克至200克,更安全可靠,, 效率更高,, 更智能-手機也能遠程控制采樣

樣品容器可選PP罐、HDPE罐,、不銹鋼SS304316L瓶,、樣品袋等多種材質。

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我們的任務就是提供經銷商與客戶相關的售前售后,,培訓等等的服務以達到共贏的局面,。


客戶可以聯(lián)系我們市場部申請樣品。


*我們也給客戶定制采樣器,, 以提高客戶的在市場的競爭能力






















SteriWare一次性無菌采樣器,、無菌取樣器 、 液體取樣器,、粉末采樣勺,、一次性無菌取樣勺。 采樣器提供各種材質符合美標FDA,,GMP,,歐標EU、EC等等標準。每個產品獨立包裝,,伽馬γ射線照射滅菌SAL 10-6證書,,減少人員失誤的風險和樣品交叉污染。

應用領域 食品/農產品,化工,生物產業(yè),制藥/生物制藥,綜合 無菌采樣泵 1
FDA 1 EC 歐洲委員會
BFR 德國食品法規(guī)


便攜FDA液體無菌采樣泵歐標BFR德食品法8米深達8m


使用我們的 PeriPump 套件,,液體采樣既快速又簡單,。該套裝可用于從幾乎任何地方采樣,包括小桶,、桶,、容器、井,、河流和海洋,。方便的套裝包含您獲得樣品所需的一切。

電池供電的蠕動泵可以采集深達 8 米的水樣,。這使其成為大深度采樣或對龍門架或平臺進行采樣的理想選擇,。高功率驅動器提供
功率和持久的電池壽命。

易于使用

將軟管連接到驅動裝置中,,然后按下驅動裝置上的電源按鈕以快速采集液體樣品,。為了獲得全無污染的采樣,請在使用后更換軟管,。由于泵的運行方式,,只有管子會被污染。每次都清洗試管或使用新試管,。

該套裝包括 10m 管,、驅動裝置、X2 備用長壽命電池,、軟管配重和堅固的存儲箱,。備用硅膠管有現(xiàn)貨。非無菌和無菌硅膠管均可用,。

2 米處的水流速約為每分鐘 3 升,。

  • 質量 - 高品質動力裝置,配備耐用的鋰電池,。所有產品均裝在優(yōu)質箱子中

  • 靈活性 - 驅動單元配有多針適配器,,因此驅動單元可在 150 多個國家/地區(qū)使用,包括歐洲,、美國,、英國、澳大利亞和中國

  • 快速交貨 - 超過 100 萬件庫存商品,。在 1 - 2 天內幾乎送達所有地方,。

  • 最大采樣深度 - 可以采集深達 8m 的樣品,,例如深達 8m 的水。植物油高達 5 米,。洗發(fā)水可達 3 米


為什么要使用SteriWare ®一次性取樣,?

  • 無交叉污染-所有SteriWare ®設備可以直接從袋中使用。

  • 無需清潔 與清洗認證可重復使用的采樣器,,你可以使用一個SteriWare ®產品,。這樣就無需進行昂貴的清潔驗證,      為公司省下一筆不小的費用,。

  • 高品質-我們SteriWare ®產品的制造/成型/包裝在一個10萬級ISO認證的潔凈室,。請參閱產品證書和技術規(guī)格表以獲取更多信息。

  • 完整的文檔 -我們可以為所有SteriWare提供完整的一批特定的文檔®產品,。這包括證書和輻照證書(如適用)。批號清楚地印在每個袋子和盒子上都可以一一對應上,。

  • 成本效益 -通過切換到SteriWare拆卸清潔驗證的需要®設備節(jié)省了時間和總體的運營成本,。

  • 可用無菌 -大多數(shù)SteriWare ®通過γ射線或電子束產品可預先消毒,SAL10 -6,。請參閱規(guī)格表以獲取更多信息,。




便攜FDA液體無菌采樣泵歐標BFR德食品法8米深達8m


部件號
描述
操作
5224A-01
PeriPump采樣器套件,帶驅動裝置,,2個備用電池,,軟管重量和10m的軟管
加入購物車
5224S-5
備用硅膠管。符合FDA,,EC和BFR的等級,。5m
加入購物車
5224S-10
備用硅膠管。符合FDA,,EC和BFR的等級,。10m
加入購物車
5224S-5S
無菌硅膠管。符合FDA,,EC和BFR的等級,。5m
加入購物車
5224S-10S
無菌硅膠管。符合FDA,,EC和BFR的等級,。10m
加入購物車

提高對無菌泵的無菌和無污染采樣的意識通常會對企業(yè)的運營成本產生正面影響,導致成本降低的可能性,。以下是一些方式,,企業(yè)在提高這方面的意識后可能會降低運營成本:

1.減少廢品損失: 通過避免產品受到污染,降低了廢品率,。減少廢品損失有助于提高產品的合格率,,從而減少廢品處置成本和原材料的浪費,。

2.減少再處理成本: 無菌和無污染的采樣可以減少產品或樣品的再處理需求。減少再處理的次數(shù)降低了額外的人力,、材料和設備成本,。

3.法規(guī)合規(guī)性降低罰款風險: 遵循無菌采樣的最佳實踐有助于確保企業(yè)符合法規(guī)和行業(yè)標準。合規(guī)性的提高降低了可能面臨的罰款和法律責任,,減輕了法規(guī)遵從的成本,。

4.提高產品質量: 無菌采樣有助于提高產品的質量,降低了產品缺陷率,。高質量的產品減少了售后服務和退貨的成本,。

5.降低清理和維護成本: 通過避免污染的傳播,企業(yè)可以降低清理和維護生產環(huán)境的成本,。減少了因交叉污染而需要更頻繁的清理的需求,。

6.減少實驗重復成本: 在實驗室環(huán)境中,無菌采樣有助于減少實驗的失誤,,提高實驗的可重復性,。準確的實驗結果減少了因重復實驗而產生的成本。

7.降低風險和責任: 采用無菌采樣方法可以降低產品污染和實驗失誤的風險,,減少了可能面臨的責任和賠償成本,。

8.提高生產效率: 通過降低廢品率、再處理次數(shù)和實驗失誤,,企業(yè)可以提高生產和實驗效率,,降低總體成本。

雖然提高意識可能需要一些初期的培訓和投資,,但在長期內,,這可能會導致更高效、更可持續(xù)的運營,,從而降低企業(yè)的總體運營成本,。


便攜式電池驅動的無菌FDA采樣泵滿足EC(歐洲委員會)、BFR(德國食品法規(guī))及FDA(美國食品和藥物管理局)標準的重要性體現(xiàn)在以下幾個方面:

1.國際市場準入: 符合EC標準有助于確保產品能夠進入歐洲市場,,而符合FDA標準則為美國市場提供準入,。滿足這些標準意味著產品可以在全球范圍內更容易地進行銷售和分銷。

2.法規(guī)合規(guī)性: EC,、BFR和FDA標準是為了確保產品的質量,、安全性和有效性而設立的法規(guī)。產品符合這些標準有助于確保生產和銷售過程中的合規(guī)性,,降低法律風險,,避免罰款和法律責任。

3.產品質量和安全性: 這些標準包含了對產品設計,、制造和使用的一系列要求,,確保產品具有高質量,、安全可靠的特性。這對于用戶的安全和產品的可靠性至關重要,。

4.客戶信任和市場競爭力: 符合標準的產品通常會贏得客戶的信任,,因為它們被認為更符合高標準的質量和安全性。同時,,合規(guī)性也提高了產品在市場上的競爭力,。

5.全球合作和供應鏈: 遵守國際標準有助于在全球范圍內建立合作伙伴關系。供應鏈和合作伙伴更愿意與符合國際標準的企業(yè)進行合作,,因為這有助于確保整個供應鏈的合規(guī)性,。

6.科研和實驗室應用: 在科研和實驗室領域,符合這些標準的設備可以提高實驗的可靠性和可重復性,,確??茖W研究的準確性和有效性。

7.持續(xù)改進和監(jiān)控: 符合標準的制度通常要求企業(yè)進行持續(xù)改進和監(jiān)控,,以確保產品質量和合規(guī)性得到不斷提升,。

總的來說,符合EC,、BFR和FDA標準對于企業(yè)來說是至關重要的,,不僅涉及產品的市場準入和合規(guī)性,,還關系到客戶信任,、市場競爭力以及科研和實驗室工作的質量。這些標準為企業(yè)提供了一種框架,,以確保其產品在全球范圍內滿足高質量和安全性的標準,。




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