紫外光光化學(xué)反應(yīng)儀,光化學(xué)反應(yīng)儀,光催化光固化試驗(yàn)箱?
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
光催化氧化技術(shù)是在光化學(xué)氧化技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的。光化學(xué)氧化技術(shù)是在可見光或紫外光作用下使有機(jī)污染物氧化降解的反應(yīng)過程,。自然環(huán)境中的部分近紫外光(290——400nm)極易被有機(jī)污染物吸收,，在有活性物質(zhì)存在時(shí)即發(fā)生強(qiáng)烈的光化學(xué)反應(yīng),，從而使有機(jī)物降解。但由于反應(yīng)條件所限,，光化學(xué)氧化降解往往不夠*,，易產(chǎn)生多種芳香族有機(jī)中間體，成為光化學(xué)氧化需要克服的問題,。
自1976年Carey等首先采用TiO2光催化降解聯(lián)苯和氯代聯(lián)苯以來(lái),，光催化氧化技術(shù)的研究熱點(diǎn)就轉(zhuǎn)化到了以TiO2為催化劑的光催化氧化降解有機(jī)污染物這一方向上來(lái)。實(shí)驗(yàn)室?guī)V光片光化學(xué)反應(yīng)儀價(jià)格GY-DSGHX
由于光催化氧化技術(shù)設(shè)備結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,、反應(yīng)條件溫和、操作條件容易控制,、氧化能力強(qiáng),、無(wú)二次污染，加之TiO2化學(xué)穩(wěn)定性高,、無(wú)毒,、價(jià)廉，故TiO2光催化氧化技術(shù)是一項(xiàng)具有廣泛應(yīng)用前景的新型水處理技術(shù),。

產(chǎn)品說(shuō)明
上海歸永GY-DSGHX-KW多試管控溫光化學(xué)反應(yīng)儀主要用于研究氣相或液相介質(zhì),、固定或流動(dòng)體系、紫外光或模擬可見光照,、以及反應(yīng)容器是否負(fù)載TiO2光催化劑等條件下的光化學(xué)反應(yīng),。具有提供分析反應(yīng)產(chǎn)物和自由基的樣品，測(cè)定反應(yīng)動(dòng)力學(xué)常數(shù),，測(cè)定量子產(chǎn)率等功能,，廣泛應(yīng)用化學(xué)合成、環(huán)境保護(hù)以及生命科學(xué)等研究領(lǐng)域,。

多試管控溫光化學(xué)技術(shù)參數(shù)&型號(hào)選擇
光化學(xué)反應(yīng)儀一體式主機(jī)：控制部分（控制主機(jī)+光源控制器）+暗箱
光源功率可連續(xù)調(diào)節(jié)大小,。
集成式光源控制器，可供汞燈,、氙燈,、金鹵燈等多種光源使用。
汞燈功率調(diào)節(jié)范圍：0~1000W可連續(xù)調(diào)節(jié),。
氙燈功率調(diào)節(jié)范圍：0~1000W可連續(xù)調(diào)節(jié),。
金鹵燈功率調(diào)節(jié)范圍：0~500W可連續(xù)調(diào)節(jié)。

光化學(xué)反應(yīng)儀反應(yīng)裝置：小容量磁力攪拌裝置
石英試管規(guī)格：30ml,、50ml（或定做）,。實(shí)驗(yàn)室?guī)V光片光化學(xué)反應(yīng)儀價(jià)格GY-DSGHX
可同時(shí)處理8個(gè)樣品（或定做）。
八位磁力攪拌裝置可同步調(diào)節(jié)8個(gè)樣品的攪拌速度,。

光化學(xué)反應(yīng)儀低溫恒溫槽
冷卻水循環(huán)裝置制冷量：＞1000W
控溫范圍：-5°C到100°C
冷卻水循環(huán)裝置設(shè)有腳輪和底部排液閥,。
上海歸永GY-DSGHX-KW 多試管控溫光化學(xué)反應(yīng)儀 主要針對(duì)多樣品,，容量不大，且樣品需在一定的溫度下的實(shí)驗(yàn) （反應(yīng)瓶8只）按反應(yīng)瓶（石英試管）大小 可分：8*30ML,、8*50ML（標(biāo)準(zhǔn)）其余規(guī)格可定做 

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 學(xué)零件拋光,。總之,，光學(xué)儀器要以防為主,，發(fā)現(xiàn)霉霧要及時(shí)處理掉，除霉霧后,，要及時(shí)采取防霧防霉措施,，才能保護(hù)儀器使之發(fā)揮更大的作用。
可以定量溶于緩沖液的寡核苷酸,，單鏈,、雙鏈DNA，以及RNA,。核酸的吸收峰的吸收波長(zhǎng)260 nm,。每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同,。定量不同類型的核酸,，事先要選擇對(duì)應(yīng)的系數(shù)。如：1OD 的吸光值分別相當(dāng)于50μg/ml的dsDNA,，37μg/ml的ssDNA,，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig,。測(cè)試后的吸光值經(jīng)過上述系數(shù)的換算,，從而得出相應(yīng)的樣品濃度。測(cè)試前,，選擇正確的程序,，輸入原液和稀釋液的體積，爾后測(cè)試空白液和樣品液,。然而,，實(shí)驗(yàn)并非一帆風(fēng)順。讀數(shù)不穩(wěn)定可能是實(shí)驗(yàn)者頭痛的問題,。靈敏度越高的儀器,，表現(xiàn)出的吸光值漂移越大。事實(shí)上,，分光光度計(jì)的設(shè)計(jì)原理和工作原理,，允許吸光值在一定范圍內(nèi)變化，即儀器有一定的準(zhǔn)確度和度。如Eppendorf Biophotometer的準(zhǔn)確度≤1.0%(1A),。這樣多次測(cè)試的結(jié)果在均值1.0%左右之間變動(dòng),，都是正常的。另外,，還需考慮核酸本身物化性質(zhì)和溶解核酸的緩沖液的pH值,，離子濃度等：在測(cè)試時(shí)，離子濃度太高,，也會(huì)導(dǎo)致讀數(shù)漂移,，因此建議使用pH值一定、離子濃度較低的緩沖液,，如TE,，可大大穩(wěn)定讀數(shù)。樣品的稀釋濃度同樣是不可忽視的因素：由于樣品中不可避免存在一些細(xì)小的顆粒,，尤其是核酸樣品,。這些小顆粒的存在干擾測(cè)試效果。為了減少顆粒對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響,，要求核酸吸光值至少大于0.1A，吸光在0.1-1.5A,。在此范圍內(nèi),，顆粒的干擾相對(duì)較小，結(jié)果穩(wěn)定,。從而意味著樣品的濃度不能過低,，或者過高(超過光度計(jì)的測(cè)試范圍)。后是操作因素,，如混合要充分,，否則吸光值太低，甚至出現(xiàn)負(fù)值;混合液不能存在氣泡,，空白液無(wú)懸浮物,，否則讀數(shù)漂移劇烈;必須使用相同的比色杯測(cè)試空白液和樣品，否則濃度差異太大;換算系數(shù)和樣品濃度單位選擇一致
除了核酸濃度,，分光光度計(jì)同時(shí)顯示幾個(gè)非常重要的比值表示樣品的純度,，如A260/A280的比值，用于評(píng)估樣品的純度,，因?yàn)榈鞍椎奈辗迨?80nm,。純凈的樣品，比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA),。如果比值低于1.8 或者2.0,，表示存在蛋白質(zhì)或者酚類物質(zhì)的影響。A230表示樣品中存在一些污染物，如碳水化合物,，多肽,，苯酚等，較純凈的核酸A260/A230的比值大于2.0,。A320檢測(cè)溶液的混濁度和其他干擾因子,。
這種方法是在280nm波長(zhǎng)，直接測(cè)試蛋白,。選擇Warburg 公式,，光度計(jì)可以直接顯示出樣品的濃度，或者是選擇相應(yīng)的換算方法,，將吸光值轉(zhuǎn)換為樣品濃度,。蛋白質(zhì)測(cè)定過程非常簡(jiǎn)單，先測(cè)試空白液,，然后直接測(cè)試蛋白質(zhì),。由于緩沖液中存在一些雜質(zhì)，一般要消除320nm 的“背景”信息,，設(shè)定此功能“開”,。與測(cè)試核酸類似，要求A280的吸光值至少大于0.1A,，的線性范圍在1.0-1.5 之間,。實(shí)驗(yàn)中選擇Warburg 公式顯示樣品濃度時(shí)，發(fā)現(xiàn)讀數(shù)“漂移”,。
這是一個(gè)正常的現(xiàn)象,。事實(shí)上，只要觀察A280的吸光值的變化范圍不超過1%,，表明結(jié)果非常穩(wěn)定,。漂移的原因是因?yàn)閃arburg 公式吸光值換算成濃度，乘以一定的系數(shù),，只要吸光值有少許改變,，濃度就會(huì)被放大，從而顯得結(jié)果很不穩(wěn)定,。蛋白質(zhì)直接定量方法,，適合測(cè)試較純凈、成分相對(duì)單一的蛋白質(zhì),。紫外直接定量法相對(duì)于比色法來(lái)說(shuō),，速度快，操作簡(jiǎn)單;但是容易受到平行物質(zhì)的干擾,，如DNA的干擾;另外敏感度低,，要求蛋白的濃度較高。
蛋白質(zhì)通常是多種蛋白質(zhì)的化合物，比色法測(cè)定的基礎(chǔ)是蛋白質(zhì)構(gòu)成成分：氨基酸(如酪氨酸,，絲氨酸)與外加的顯色基團(tuán)或者染料反應(yīng),，產(chǎn)生有色物質(zhì)。有色物質(zhì)的濃度與蛋白質(zhì)反應(yīng)的氨基酸數(shù)目直接相關(guān),，從而反應(yīng)蛋白質(zhì)濃度,。
分光光度計(jì)采用一個(gè)可以產(chǎn)生多個(gè)波長(zhǎng)的光源，通過系列分光裝置,，從而產(chǎn)生特定波長(zhǎng)的光源,，光源透過測(cè)試的樣品后，部分光源被吸收,，計(jì)算樣品的吸光值,，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比,。
分光儀又稱分光計(jì), 是用來(lái)準(zhǔn)確測(cè)量光線偏折角度的儀器,。分光儀利用各種原理可以將一束混合光分成多束純光，一般用于光譜分析,。以光電倍增管等光探測(cè)器在不同波長(zhǎng)位置,，測(cè)量譜線強(qiáng)度的裝置。其構(gòu)造由一個(gè)入射狹縫,，一個(gè)色散系統(tǒng),，一個(gè)成像系統(tǒng)和一個(gè)或多個(gè)出射狹縫組成。以色散元件將輻射源的電磁輻射分離出所需要的波長(zhǎng)或波