流動(dòng)式光化學(xué)反應(yīng)儀可分析反應(yīng)產(chǎn)物和自由基的樣品測(cè)定反應(yīng)動(dòng)力學(xué)常數(shù),，測(cè)定量子產(chǎn)率等，廣泛應(yīng)用化學(xué)合成,、環(huán)境保護(hù)以及生命科學(xué)等研究域,。要用于研究氣相或液相介質(zhì)、固定或流動(dòng)體系,、紫外光或模擬可見(jiàn)光照,、以及反應(yīng)容器是否負(fù)載TiO2光催化劑等條件下的光化學(xué)反應(yīng),。

1.流動(dòng)式光化學(xué)反應(yīng)儀智能微電腦控制,，可觀察電流和電壓實(shí)時(shí)變化
2.預(yù)設(shè)反應(yīng)時(shí)間或取樣時(shí)間,，到時(shí)自動(dòng)切斷電源。
3.光源控制器,，內(nèi)置光源轉(zhuǎn)換器,，功率連續(xù)可調(diào)，穩(wěn)定性高
4.具有分步定時(shí)功能,，操作簡(jiǎn)便
5.反應(yīng)暗箱內(nèi)壁使用防輻射材料,，且?guī)в杏^察窗
6.采用內(nèi)照式光源，受光充分,，燈源采用耐高壓防震材質(zhì),，經(jīng)久耐用
7.配有大功率磁力攪拌裝置，使樣品充分混勻受光
8.雙層耐高低溫石英冷阱,，可通入冷卻水循環(huán)維持反應(yīng)溫度
9.高溫度保護(hù)系統(tǒng),，自動(dòng)斷電功能
10.機(jī)箱外部結(jié)構(gòu)設(shè)有循環(huán)水進(jìn)，內(nèi)部設(shè)有2個(gè)插座,，供燈源和攪拌反應(yīng)器用

光催化降解合成8位光化學(xué)反應(yīng)儀器廠家-高?？蒲?span style="background-color:rgb(255,255,255); color:rgb(102,102,102); font-family:microsoft yahei,simsun,arial; font-size:16px">技術(shù)參數(shù)：
反應(yīng)器:
 

 
高壓汞燈的光電參數(shù)如下:
 

　　近期,，期刊《應(yīng)用化學(xué)》 (Angewante Chemie International Edition) 發(fā)表化學(xué)與分子科學(xué)學(xué)院郎賢軍研究員課題組的研究成果，該工作闡釋了共價(jià)有機(jī)框架 (Covalent Organic Frameworks, COFs) 的結(jié)晶性對(duì)光催化活性的影響,。

　　論文題為《卟啉基sp2碳共軛二維共價(jià)有機(jī)框架協(xié)同TEMPO構(gòu)建協(xié)同光催化》(“2D sp2 Carbon-Conjugated Porphyrin Covalent Organic Framework for Cooperative Photocatalysis with TEMPO”)。博士生石繼龍為論文作者,，郎賢軍為通訊作者,。

　　郎賢軍課題組在620 nm紅光照射下，利用二維COFs晶態(tài)多孔結(jié)構(gòu)與小分子2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物(TEMPO)相結(jié)合,，實(shí)現(xiàn)了協(xié)同光催化胺的選擇性氧化,。這種COFs材料通過(guò)C=C連接的卟啉碳單體和TEMPO分子作用，在紅色可見(jiàn)光照射下,，實(shí)現(xiàn)了將胺轉(zhuǎn)化為亞胺的光催化反應(yīng),。該有機(jī)轉(zhuǎn)化能夠在數(shù)分鐘內(nèi)快速完成。特別的,，卟啉中的π共軛結(jié)構(gòu)能夠吸收紅外光,，C=C結(jié)構(gòu)能夠保證高濃度的胺溶液中催化劑的穩(wěn)定性。此外作者發(fā)現(xiàn),，COFs材料的結(jié)晶性在與TEMPO配合實(shí)現(xiàn)協(xié)同催化反應(yīng)中起到關(guān)鍵作用,。

　　將5,10,15,20-四 (4-) 卟啉和1,4-苯二乙腈進(jìn)行Knoevenagel反應(yīng)得到有機(jī)共價(jià)多孔化合物 (Por-sp2c-COF)。通過(guò)FTIR,、XRD,、TEM、BET等方法對(duì)材料的物理性質(zhì),、結(jié)構(gòu)性質(zhì)進(jìn)行表征,。結(jié)果顯示，Por-sp2c-COF的孔道大小為1.91 nm,，而TEMPO分子的大小為0.9 nm × 0.5 nm × 0.5 nm,，因此TEMPO能夠在COFs材料中移動(dòng)，通過(guò)加入TEMPO,，有效地提升了COFs的電荷-空穴分離效率　通過(guò)光催化劑Por-sp2c-COF和助催化劑TEMPO對(duì)四種胺(包括一級(jí)胺,、二級(jí)胺)測(cè)試光催化反應(yīng)的性質(zhì) (和單獨(dú)Por-sp2c-COF對(duì)比)，TEMPO的加入促進(jìn)了光催化活性的提升。對(duì)11種芐胺分子進(jìn)行催化生成亞胺的反應(yīng)進(jìn)行測(cè)試,，發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化率都達(dá)到90 %,，選擇性大部分達(dá)到90 %，并且對(duì)0.5 mmol的底物,，都能在30 min內(nèi)完成反應(yīng),。對(duì)14種二級(jí)胺分子生成亞胺的反應(yīng)進(jìn)行測(cè)試，發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化率和選擇性都能達(dá)到90 %,，并且對(duì)0.5 mmol底物能夠在20 min內(nèi)完成反應(yīng),。

　　此外，該論文對(duì)光催化反應(yīng)的機(jī)理也進(jìn)行了探索,。首先光激發(fā)Por-sp2c-COF材料,，生成的電子被O2捕獲，生成的空穴被TEMPO分子捕獲,，得到氧化態(tài)的TEMPO+,，氧化態(tài)的TEMPO+奪取胺分子中的活性氫，生成TEMPOH,。同時(shí)芐胺被奪取H后生成的烯胺分子和一分子胺分子偶聯(lián),，生成亞胺分子。這項(xiàng)工作表明COFs具有突出的結(jié)構(gòu)特征,，尤其是晶態(tài)多孔結(jié)構(gòu),，為進(jìn)一步利用協(xié)同光催化的策略解決環(huán)境和能源問(wèn)題提供了新思路。

　　該論文是郎賢軍課題組與汪成課題組在COFs光催化合作的系列成果,。(另有Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 6430-6434;Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 3624-3629)

　　據(jù)了解在有機(jī)光化學(xué)領(lǐng)域,，光催化劑發(fā)揮著非常重要的作用。光化學(xué)反應(yīng)一般是通過(guò)產(chǎn)生自由基進(jìn)行的,，簡(jiǎn)單的有機(jī)分子的自由基的產(chǎn)生通常需要短波長(zhǎng)的紫外照射,，氧化還原反應(yīng)或加熱等條件。光催化研究領(lǐng)域開(kāi)發(fā)了過(guò)渡金屬配合物類催化劑和有機(jī)高共軛催化劑,，這些光催化劑能夠在可見(jiàn)光波長(zhǎng)范圍內(nèi)被激發(fā),，相比于有機(jī)小分子，對(duì)于光的吸收有高的效率,。

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