豬Ⅰ型前膠原羧基端肽PⅠCP優(yōu)質(zhì)試劑盒
- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
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- 更新時(shí)間 2023/4/3 9:55:38
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供貨周期 | 一個(gè)月 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
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豬Ⅰ型前膠原羧基端肽PⅠCP優(yōu)質(zhì)試劑盒
上海乾思生物公司豬Ⅰ型前膠原羧基端肽PⅠCP優(yōu)質(zhì)試劑盒細(xì)胞近3000種,來源于美國ATCC,細(xì)胞都是經(jīng)過嚴(yán)格質(zhì)量控制,,在中國大陸努力搭建正牌細(xì)胞與國內(nèi)廣大科研人員之間的溝通橋梁,。為您提供外,還有更多相關(guān)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品,,標(biāo)準(zhǔn)品,,細(xì)胞株和實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)等等前期后續(xù)服務(wù)。選擇正確的實(shí)驗(yàn)試劑或材料是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵
購買上海乾思生物細(xì)胞注意事項(xiàng)(乾思生物)發(fā)布
一,、客戶收到細(xì)胞先不開蓋,,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議受收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片,,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,,顯微鏡下拍細(xì)胞100X,200X各一張),,排除細(xì)胞本身污染的情況,;
收到細(xì)胞未開封,出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞,。
二,、如為貼壁細(xì)胞,請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度:
1. 未超過80%匯合度時(shí),,用75%酒精(建議配置75%酒精的水也是滅菌超純水,,噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,;然后打開蓋子,,先把培養(yǎng)基吸出10ml左右,放在離心管里,,然后瓶口過火(嚴(yán)禁直接傾倒),,這樣可以保證不污染,再用10ml的移液管,,將剩余的培液全部吸出,,放于離心管中,培養(yǎng)瓶中只剩余10ml左右培液就可以了,。培養(yǎng)16hr(時(shí)間根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)情況調(diào)整)之后,,傳代或者凍存。
2. 超過80%匯合度時(shí),,請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng),。具體步驟如下:
1) 棄去培養(yǎng)液,用3ml PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次,;
2) 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于T25培養(yǎng)瓶中,,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,,細(xì)胞隨即脫落下來,;
3) 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,,分到新的培養(yǎng)瓶中,,按要求分瓶。
三,、如為懸浮細(xì)胞,,吸出培養(yǎng)液,1000轉(zhuǎn)/分鐘離心5分鐘,,吸出上清,,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
注意:換液時(shí)一半用我們的培養(yǎng)基,,一半用你們的,,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長(zhǎng)不好。
四,、細(xì)胞出現(xiàn)問題,可重發(fā)的情況有哪些,?判定標(biāo)準(zhǔn)是什么,?
(1)細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問題,,細(xì)胞丟失,、破損、漏液等,,重發(fā),;
(2)凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后,,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,,重發(fā);
?。?)存活的細(xì)胞靜置24小時(shí)后,,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,重發(fā);
?。?)凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后或存活的細(xì)胞靜置4小時(shí)后并且未開封,,出現(xiàn)污染,重發(fā),;
?。?)視具體情況而定?!?/p>
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