YG6000型X螢光鈣粉分析儀是一種新型的采用純物理分析方法的微機(jī)化臺式儀器,用于水泥廠，能夠30秒快速分析旋窯,、機(jī)立窯,、窯外分解旋窯廠家的白生料、全黑或半黑生料,、熟料,、水泥中 CaO,、Fe2O3的百分含量，為配料成分控制及時(shí)提供數(shù)據(jù),。由于它的分析速度快（30秒）,，因此可實(shí)時(shí)監(jiān)控生產(chǎn)過程中成份變化的情況,，便于及時(shí)調(diào)整原料配比,，為生產(chǎn)合格熟料、水泥打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ),。同時(shí)可用于分析石灰石,、粘土、鐵粉,、粉煤灰,、煤矸石、磚坯等混合材中CaO,、Fe2O3的百分含量,，為進(jìn)廠原材料提供質(zhì)量數(shù)據(jù)。除建材工業(yè)外,，亦可用于需要分析CaO,、Fe2O3百分含量的各種場合。

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X熒光鈣鐵分析儀 技術(shù)指標(biāo)：
1. 分析范圍： CaO,、Fe2O3分析范圍均可調(diào)節(jié),，通過標(biāo)定工作曲線的方法選定。
2. 分析范圍寬度： CaO%max—CaO%min≤7% Fe2O3 % max—Fe2O3 % min≤5%,；
   例如生料：CaO：39%~46%,，F(xiàn)e2O3：0.01~5%。
3. 固有誤差： CaO：±0.10%,，F(xiàn)e2O3：±0.10%,。
4. 系統(tǒng)分析時(shí)間： 30×n秒(n為自然數(shù))，推薦值為60秒,。
5. 分析精度： SCaO≤0.10%,，S Fe2O3≤0.05%。
6. 溫度穩(wěn)定性： 在5~+40℃范圍內(nèi)，漂移：∣△CaO%∣≤0.10%,，∣△Fe2O3%∣≤0.10%,。
7. 使用條件： 環(huán)境溫度：5~+40℃，相對濕度：≤85%(30℃),，供電電源：220V±20V,，50Hz。
8. 整機(jī)功耗： ≤30W,。
9. 尺寸及重量： 468mm×368mm×136mm,，13.8kg。

YG6000型X螢光鈣粉分析儀

~0811—1994 T  石灰有效氧化鈣測定方法
1.適用范圍
本方法適用于測定各種石灰的有效氧化鈣含量,。 
2.儀器設(shè)備
2.1 方孔篩：0.15mm,，1個(gè)。
2.2 烘箱：50~250℃,，1臺,。
2.3 干燥器： 25cm，1個(gè),。
2.4 稱量瓶： 30mm×50mm,，10個(gè)。
2.5 瓷研缽： 12~13cm,，1個(gè),。
2.6  分析天平：量程不小于50g，感量0.0001g,，1臺,。
2.7  電子天平：量程不小于500g，感量0.01g,，1臺,。
2.8  電爐：1500W，1個(gè),。 
2.9  石棉網(wǎng)：20cm×20cm,，1塊。
2.10  玻璃珠：3mm,，1袋（0.25kg）,。
2.11  具塞三角瓶：250mL，20個(gè),。 
2.12  漏斗：短頸,，3個(gè)。 
2.13  塑料洗瓶：1個(gè),。 
2.14  塑料桶：20L,，1個(gè),。 
2.15  下口蒸餾水瓶：5000mL，1個(gè),。 
2.16  三角瓶：300mL,，10個(gè)。 
2.17  容量瓶：250mL,、1000mL,，各1個(gè)。 
2.18  量筒：200mL,、100mL,、50mL、5mL,，各1個(gè)。 
2.19  試劑瓶：250mL,、1000mL,，各5個(gè)。 
2.20  塑料試劑瓶：1L,，1個(gè),。 
2.21  燒杯：50mL，5個(gè),；250mL（或300mL）,，10個(gè)。 
2.22  棕色廣口瓶：60mL,，4個(gè),；250mL，5個(gè),。 
2.23  滴瓶：60mL,，3個(gè)。 
2.24  酸滴定管：50mL,，2支,。 
2.25  滴定臺及滴定管夾：各1套。 
2.26  大肚移液管：25mL,、50mL,，各1支。 
2.27  表面皿：7cm,，10塊,。 
2.28  玻璃棒：8mm×250mm及4mm×180mm，各10支,。 
2.29  試劑勺：5個(gè),。
2.30  吸水管：8mm×150mm,，5支。
2.31  洗耳球：大,、小各1個(gè),。  
3．試劑
3.1  蔗糖（分析純）。 
3.2  酚酞指示劑：稱取0.5g酚酞溶于50mL95%乙醇中,。 
3.3  0.1%甲基橙水溶液：稱取0.05g甲基橙溶于50mL蒸餾水（40~50℃）中,。 
3.4  鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液（相當(dāng)于0.5mol/L）：將42mL濃鹽酸（相對密度1.19）稀釋至1L，按下述方法標(biāo)定其摩爾濃度后備用,。
稱取0.8~1.0g（準(zhǔn)確至0.0001g）已在180℃烘干2h的碳酸鈉（基準(zhǔn)級）記錄為m,，置于250mL三角瓶中，加100mL水使其*溶解,；然后加入2~3滴0.1%甲基橙指示劑,，記錄滴定管中待標(biāo)定鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積1V，用待標(biāo)定的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至碳酸鈉溶液由黃色變?yōu)槌燃t色,；將溶液加熱至微沸,，并保持微沸3min，然后放在冷水中冷卻至室溫,，如此時(shí)橙紅色變?yōu)辄S色,，再用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，至溶液出現(xiàn)穩(wěn)定橙紅色時(shí)為止,，記錄滴定管中鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積2V,。1V、2V的差值即為鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的消耗量V,。 
鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾濃度①按式（T 0811-1）計(jì)算,。
                     （T 0811-1）

式中：M——鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾濃度（mol/L）；       m——稱取碳酸鈉的質(zhì)量（g）,； 
      V——滴定時(shí)鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的消耗量（mL）,；
0.053——與1.00mL鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液 [C（HCl）=1.000mol/L]相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜臒o水碳酸鈉的質(zhì)量。
注①：該處鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度相當(dāng)于1mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的一半左右,。
4．準(zhǔn)備試樣
4.1  生石灰試樣：將生石灰樣品打碎,，使顆粒不大于1.18mm。拌和均勻后用四分法縮減至200g左右,，放入瓷研缽中研細(xì),。再經(jīng)四分法縮減至20g左右。研磨所得石灰樣品,，通過0.15mm（方孔篩）的篩,。從此細(xì)樣中均勻挑取10余克，置于稱量瓶中在105℃烘箱內(nèi)烘至衡量,，儲于干燥器中,，供試驗(yàn)用,。
4.2  消石灰試樣：將消石灰樣品用四分法縮減至10余克。如有大顆粒存在,，須在瓷研缽中磨細(xì)至無不均勻顆粒存在為止,。置于稱量瓶中在105℃烘箱內(nèi)烘至衡量，儲于干燥器中,，供試驗(yàn)用,。
5．試驗(yàn)步驟
5.1  稱取約0.5g（用減量法稱量，準(zhǔn)確至0.0001g）試樣,，記錄為1m,，放入干燥的250mL具塞三角瓶中，取5g蔗糖覆蓋在試樣表面,，投入干玻璃珠15粒,，迅速加入新煮沸并已冷卻的蒸餾水50mL，立即加塞振蕩15min（如有試樣結(jié)塊或粘于瓶壁現(xiàn)象,，則應(yīng)重新取樣）,。 
5.2  打開瓶塞，用水沖洗瓶塞及瓶壁,，加入2~3滴酚酞指示劑，記錄滴定管中鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積V3,，用已標(biāo)定的約0.5mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定（滴定速度以2~3滴/s為宜）,，至溶液的粉紅色顯著消失并在30s內(nèi)不再復(fù)現(xiàn)即為終點(diǎn)，記錄滴定管中鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積V4,。 V3,、V4的差值即為鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的消耗量V5。
6．計(jì)算
 
7．結(jié)果整理
對同一石灰樣品至少應(yīng)做兩個(gè)試樣和進(jìn)行兩次測定,，并取兩次結(jié)果的平均值代表終結(jié)果,。石灰中氧化鈣和有效鈣含量在30%以下的允許重復(fù)性誤差為0.40，30%~50%的為0.50,，大于50%的為0.60,。
8．報(bào)告
試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括以下內(nèi)容：
⑴ 灰來源；
⑵ 驗(yàn)方法名稱,；
⑶ 個(gè)試驗(yàn)結(jié)果,； 
⑷  試驗(yàn)結(jié)果平均值X。
9．記錄 本試驗(yàn)的記錄格式見表T 0811-1,。