1、采用8套磁力攪拌裝置,，搭配8套全石英材料試管,，為客戶提供8種不同式樣實(shí)驗(yàn)容器，適合多式樣品的實(shí)驗(yàn)和采集,。

　　2,、本機(jī)主要部件選材優(yōu)良，電機(jī)選用直流大功率電機(jī),，攪拌力矩大﹑噪音小,。磁鋼選用目前磁力的“釹鐵蹦”水磁做轉(zhuǎn)子，確保足夠的吸力和扭矩,。

   配備高壓泵：配管尺寸較長,，可平穩(wěn)的進(jìn)行長距離循環(huán),、冷卻或恒溫機(jī)外實(shí)驗(yàn)容器或建立第二恒溫場(chǎng)。

　　4,、高密度耐腐蝕材料：可循環(huán)純水的循環(huán)泵,、冷卻盤管、吐,、回流口的關(guān)鍵接口都采用不銹鋼(SUS304)制造,。

　　5、循環(huán)介質(zhì)類型：硅油,、水,、鹽水、純酒精等實(shí)驗(yàn)室常用循環(huán)介質(zhì),。

　　注：以上產(chǎn)品構(gòu)成是按照常規(guī)配置進(jìn)行說明,，具體配置以需要購買為準(zhǔn)。

　　注：無論使用汞燈或氙燈做實(shí)驗(yàn)時(shí),，必須將燈源放置在石英冷阱內(nèi)使用(建議同時(shí)配套低溫冷卻循環(huán)裝置使用,，避免溫度過高造成儀器損壞)。

　　(一)主體部分

　　1.光源功率可連續(xù)調(diào)節(jié)大小,。

　　2.集成式光源控制器,，可供汞燈、氙燈,、金鹵燈等多種光源使用,。

　　3.汞燈功率調(diào)節(jié)范圍：0~1000W可連續(xù)調(diào)節(jié)。

　　4.氙燈功率調(diào)節(jié)范圍：0~1000W可連續(xù)調(diào)節(jié),。

　　5.金鹵燈功率調(diào)節(jié)范圍：0~500W可連續(xù)調(diào)節(jié),。

　　(二)小容量反應(yīng)部分

　　1.石英試管規(guī)格：30ml、50ml(或定做),。

　　2.可同時(shí)處理8個(gè)樣品(或定做),。

　　3.八位磁力攪拌裝置可同步調(diào)節(jié)8個(gè)樣品的攪拌速度。

　　(三)控溫裝置

　　1.冷卻水循環(huán)裝置制冷量：>1000W

　　2.光化學(xué)反應(yīng)儀控溫范圍：-5°C到100°C

　　3.冷卻水循環(huán)裝置設(shè)有腳輪和底部排液閥,。小容量光化學(xué)反應(yīng)儀產(chǎn)品配置:

　二,、反應(yīng)暗箱：

　　主體箱是放置系列光化學(xué)反應(yīng)儀光照裝置的地方，具有以下特征：

　　1,、箱體內(nèi)部為黑色,，以降低光反射。

　　2,、箱體后部有冷卻水進(jìn),。

我現(xiàn)在在做可見光光催化劑的制備,如果創(chuàng)新,需要一些時(shí)間和精力。設(shè)計(jì)我沒做過,不過如果你用氙燈,模擬太陽光,光催化反應(yīng)器可能包括氙燈調(diào)光器,電源,觸發(fā)器

1,、酸蒸餾-堿滴定法

　　該法是將中藥材以蒸餾法進(jìn)行處理,，樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫后,，隨氮?dú)饬鲙氲胶须p氧水的吸收瓶中，雙氧水將其氧化為硫酸根離子,，后采用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液滴定，計(jì)算樣品中二氧化硫的含量,。2015 版《中華人民共和國藥典》選用該法為中藥材中二氧化硫殘留測(cè)定的,。

　　2、氣相色譜法

　　該法是采用頂空設(shè)備,，使得中藥材中的亞硫酸鹽在酸性條件下,，以二氧化硫氣體逸出，利用熱導(dǎo)檢測(cè)器對(duì)二氧化硫的含量進(jìn)行檢測(cè),。氣相色譜法具有樣品用量少,、操作簡(jiǎn)便、專屬性好,、準(zhǔn)確度高,、靈敏度高、自動(dòng)化程度高的特點(diǎn),，但儀器價(jià)格較高,，維護(hù)費(fèi)高。2015 版《中華人民共和國藥典》選用該法為中藥材中二氧化硫殘留測(cè)定的第二法,。

　　3,、離子色譜法

　　該法將中藥材以水蒸氣蒸餾法進(jìn)行處理，樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫,，隨水蒸氣蒸餾,，并被雙氧水吸收、氧化為硫酸根離子后,，采用離子色譜檢測(cè),，并計(jì)算藥材及飲片中的二氧化硫殘留量。離子色譜法具有檢測(cè)時(shí)間短,、偶然誤差小,、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn),，適合于大批樣品的檢測(cè),，是分析樣品中二氧化硫的研究熱點(diǎn)。但其前處理方法為水蒸氣蒸餾法,，操作較復(fù)雜且容易產(chǎn)生二氧化硫逃逸,。2015 版《中華人民共和國藥典》選用該法為中藥材中二氧化硫殘留測(cè)定的第三法。

　　4,、鹽酸副玫瑰苯胺紫外分光比色法

　　該法是利用亞硫酸鹽與四氯汞鈉反應(yīng)生成穩(wěn)定的絡(luò)合物,，再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺作用生成紫紅色絡(luò)合物,，采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。該方法操作較簡(jiǎn)便,、成本低,，但操作過程中可能會(huì)需使用有毒的四氯汞鈉溶液，易污染環(huán)境,，而且?guī)ь伾蚝罅繐]發(fā)性脂肪酸的藥材在測(cè)定波長處可能有干擾,。鹽酸副玫瑰苯胺紫外分光比色法是一種經(jīng)典的二氧化硫測(cè)定方法，我國的國家食品標(biāo)準(zhǔn)方法將此法列

　　5,、醋酸鉛試紙法

　　該法利用亞硫酸在酸性介質(zhì)中與活潑金屬鋅發(fā)生氧化還原反應(yīng),，生成硫化氫氣體，而硫化氫與醋酸鉛試紙接觸后可使試紙顏色變暗的原理,，將變暗的試紙可以與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比對(duì),，進(jìn)而對(duì)藥材中二氧化硫殘留量的快速定性或半定量測(cè)定。醋酸鉛試紙法操作簡(jiǎn)單,、測(cè)定時(shí)間短,、檢測(cè)成本低、靈敏度低,，但不適用于二氧化硫殘留量較低的藥材,。