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ABI-PCR儀 - 技術原理,；
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑,。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下,，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝,。在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈,。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性,，并設計引物做啟動子,，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制,。但是,，DNA聚合酶在高溫時會失活，因此,，每次循環(huán)都得加入新的DNA聚合酶，不僅操作煩瑣,，而且價格昂貴,，制約了PCR技術的應用和發(fā)展。發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,，不需要每個循環(huán)加酶,，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,，PCR技術得以大量應用,，并逐步應用于臨床。

1）內參照法：在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物,，內標用基因工程方法合成,。上游引物用熒光標記，下游引物不標記,。在模板擴增的同時,，內標也被擴增。在PCR產物中,，由于內標與靶模板的長度不同,，二者的擴增產物可用電泳或高 效液相分離開來，分別測定其熒光強度,，以內標為對照定量待檢測模板,。
2）競爭法：選擇由突變克隆產生的含有一個新內切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中,，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）,。擴增后用內切酶消化PCR產物，競爭性模板的產物被酶解為兩個片段,，而待測模板不被酶切,，可通過電泳或高 效液相將兩種產物分開，分別測定熒光強度,，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù),。
3）PCR－ELISA法：利用或生物素等標記引物，擴增產物被固相板上特異的探針所結合,，再加入抗或生物素酶標抗體－辣根酶結合物,，終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗,，若加入內標,，作出標準曲線，也可實現(xiàn)定量檢測目的,。

ABI-內標在傳統(tǒng)定量中的作用,；
由于傳統(tǒng)定量方法都是終點檢測，即PCR到達平臺期后進行檢測,，而PCR經過對數(shù)期擴增到達平臺期時,，檢測重現(xiàn)性極差。同一個模板在96孔PCR儀上做96次重復實驗,，所得結果有很大差異,，因此無法直接從終點產物量推算出起始模板量,。加入內標后，可部分消除終產物定量所造成的不準確性,。但即使如此,，傳統(tǒng)的定量方法也都只能算作半定量、粗略定量的方法,。

制備和操作用于核酸提取的試劑時應該采取預防措施：
⑴PCR產物和帶有要擴增序列的DNA克隆不能在這個房間操作,。
⑵組織培養(yǎng)物、組織標本和血清樣品都帶進樣品準備間處理,，以根據(jù)應用的需要提取DNA或RNA,。
⑶用于樣品處理的工具不能被用作普通分子克隆的工具，也不能用作操作靶序列,。
⑷DNA樣品應該用有專門的防護或正壓活塞式移液管操作,，以防止在吸取樣品時有氣溶膠遺留。
⑸大體積樣品應該用單獨包裝的無菌一次性移液管吸取,。
⑹管子打開前都要簡短離心以減少氣溶膠的產生,，而且管子不能用力崩開，這樣會產生氣溶膠,。
⑺任何時候都應該穿實驗服和帶手套,，手套要經常更換，尤其在抽提過程中每一步之間都要更換,。實驗服要專門用于樣品準備間,，經常清洗。