回收實(shí)驗(yàn)室設(shè)備

1,、在質(zhì)量負(fù)責(zé)人下，按要求具體組織編寫與修訂質(zhì)量體系文件,；

2,、負(fù)責(zé)組織質(zhì)量體系文件的控制,；

3、負(fù)責(zé)組織全所檢驗(yàn)溯源性控制和檢查,。設(shè)備的檢定,、自校準(zhǔn)和驗(yàn)證及相關(guān)的培訓(xùn)工作；

4,、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室間比對計(jì)劃,、能力驗(yàn)證計(jì)劃和不確定度評定計(jì)劃的草擬及組織實(shí)施；

5,、負(fù)責(zé)允許偏離工作程序的審核,；

6、按質(zhì)量監(jiān)督計(jì)劃,，組織對檢驗(yàn)環(huán)境及檢驗(yàn)過程的監(jiān)督和控制,，檢驗(yàn)原始記錄及報(bào)告書的檢查評比；

7,、在質(zhì)量負(fù)責(zé)人下,，負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部審核的具體實(shí)施和資料的收集、整理工作,；

8,、協(xié)助所長做好實(shí)驗(yàn)室管理評審及評審后不符合項(xiàng)糾正、預(yù)防措施的跟蹤檢查,、督促和驗(yàn)證工作,。

9、承辦申訴受理,、登記和原因調(diào)查,、向質(zhì)量負(fù)責(zé)人提交相關(guān)資料和初步處理意見，協(xié)助處理復(fù)驗(yàn)工作相關(guān)事宜,；

10,、負(fù)責(zé)保護(hù)客戶機(jī)密信息和所有權(quán)違規(guī)的調(diào)查處理；

11,、負(fù)責(zé)管理本所的質(zhì)量記錄,，質(zhì)量體系文件母體和原始記錄表單母版。

12,、協(xié)助辦公室做好有關(guān)教育培訓(xùn)工作,。

13、完成所交辦的其它工作,。

回收實(shí)驗(yàn)室設(shè)備

1,、負(fù)責(zé)中藥材、中藥飲片、習(xí)用藥材,、中藥人工制品,、植物提取藥未提純、中成藥,、中草藥制劑和中藥為主的中西復(fù)方制劑的檢驗(yàn),，及時(shí)提出準(zhǔn)確的檢驗(yàn)報(bào)告書和處理意見。

2,、負(fù)責(zé)上述范圍的由我所起草的藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定,、修訂、復(fù)核工作,。以及編寫相關(guān)的技術(shù)資料,；

3、負(fù)責(zé)上述范圍的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),、藥檢新技術(shù),、新方法的試驗(yàn)研究和有關(guān)科研工作。參與對外簽訂科研合同和技術(shù)協(xié)議,。

4,、負(fù)責(zé)對全市上述范圍的藥品質(zhì)量考查,，提出抽驗(yàn)重點(diǎn),，建立質(zhì)量檔案，及時(shí)做出質(zhì)量分析報(bào)告,。

5,、參加藥品質(zhì)量檢查、評比,、鑒定等業(yè)務(wù)活動,。

6、對藥品產(chǎn),、供,、用單位藥檢部門進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)。函復(fù)解答有關(guān)的業(yè)務(wù)技術(shù)問題,。

7,、負(fù)責(zé)進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生的培訓(xùn),。

8,、上報(bào)相關(guān)的教育培訓(xùn)計(jì)劃并協(xié)助籌辦專業(yè)會議和學(xué)習(xí)班。

9,、負(fù)責(zé)本部門精密儀器和常用儀器的驗(yàn)收和驗(yàn)收報(bào)告的填寫及儀器校準(zhǔn)和日常保養(yǎng)工作,。

10、負(fù)責(zé)本部門試劑、標(biāo)準(zhǔn)品,、特殊管理物品,、儀器設(shè)備及圖書資料的管理工作。

11,、負(fù)責(zé)原植物及藥材標(biāo)本的采集,、制備，認(rèn)真做好標(biāo)本的整理和保管工作,。

12,、承擔(dān)所交辦的其它有關(guān)工作。