真菌皮膚熒光顯微鏡徠卡DM500

真菌皮膚熒光顯微鏡徠卡DM500

1.主機(jī)系統(tǒng)

1.1系統(tǒng)采用HC無(wú)限遠(yuǎn)光學(xué)設(shè)計(jì),，柯勒照明

1.2 五位物鏡轉(zhuǎn)盤(pán)

1.3 調(diào)焦系統(tǒng)設(shè)有限位裝置,，可防止載物臺(tái)下滑及保護(hù)物鏡。小調(diào)焦精度1微

米,，主機(jī)機(jī)身采用熱補(bǔ)償設(shè)計(jì),，保證長(zhǎng)時(shí)間觀測(cè)對(duì)焦面的精準(zhǔn). 

1.4 主機(jī)采用12V,30W照明，燈泡更換方便,，設(shè)有蘭色濾光片,。

1.5 新一代HI PLAN物鏡 

  4x(NA=0.1)，4倍平場(chǎng)消色差相差物鏡

10x(NA=0.25),，10倍平場(chǎng)消色差相差物鏡

20x(NA=0.40),，20倍平場(chǎng)消色差相差物鏡

40x(NA=0.65)，40倍平場(chǎng)消色差相差物鏡

100X(NA=1,25) oil,，100倍平場(chǎng)消色差相差物鏡,，油鏡

1.6 目鏡:10x, 視場(chǎng) 22mm，屈光度可調(diào)

1.7 萬(wàn)用聚光鏡

1.8 高度可調(diào)的聚焦旋鈕

1.9 15度角人體工程學(xué)設(shè)計(jì)三目照相鏡筒,，可外接CCD攝像系統(tǒng)或照相系統(tǒng)

1.10 無(wú)疲勞對(duì)稱操作

1.11 載物臺(tái)調(diào)節(jié)和調(diào)焦可快速互換

1.12 新鍍陶瓷超硬載物臺(tái),，無(wú)齒輪暴露,，圓角

1.13人性化調(diào)焦旋鈕

1.14 單手操作式樣品夾，可同時(shí)進(jìn)行聚焦和載物臺(tái)控制

1.15 彩色標(biāo)記孔徑光欄

      皮膚寄生蟲(chóng)檢測(cè)：皮膚寄生蟲(chóng)檢測(cè)一般包括病原學(xué)檢查方法,、免疫學(xué)檢查方法和分子生物學(xué)檢查,。

1.病原學(xué)檢查：臨床上常取病人標(biāo)本置于玻片上，滴一滴生理鹽水或碘液,，在光學(xué)顯微鏡下觀察寄生蟲(chóng)形態(tài),。病原學(xué)檢查是一種常用、簡(jiǎn)便的皮膚寄生蟲(chóng)檢測(cè)方法,但檢出率偏低,，容易造成漏診,。

2.免疫學(xué)檢查方法：常見(jiàn)的包括皮內(nèi)試驗(yàn)和血清免疫學(xué)試驗(yàn)，靈敏度及特異性均較高,。這些方法主要用于檢測(cè)寄生蟲(chóng)的特異性抗體,，目前也已建立檢測(cè)蟲(chóng)體循環(huán)抗原或排泄抗原的方法，以作早期診斷及療效的考核,。

3.分子生物學(xué)檢查：DNA探針雜交技術(shù),、聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)檢測(cè)部分寄生蟲(chóng)的DNA。此法對(duì)部分寄生蟲(chóng)進(jìn)行了分類(lèi)鑒定,，并對(duì)其重要功能基因進(jìn)行克隆和篩選,，已成為診斷和研究寄生蟲(chóng)病的重要手段，但目前由于技術(shù)限制并未普及,。

熒光染色法：熒光染色法通過(guò)使用化學(xué)熒光增白劑,，與組織樣品的β-多糖物質(zhì)相結(jié)合，如纖維素,、幾丁質(zhì)等,。在熒光顯微鏡的紫外激發(fā)光下呈現(xiàn)熒光。通過(guò)熒光染料與真菌細(xì)胞壁及寄生蟲(chóng)的多糖成分非特異性結(jié)合,，能夠?qū)φ婢图纳x(chóng)感染導(dǎo)致的各種疾病進(jìn)行檢測(cè),。早在上個(gè)世紀(jì)八十年代，就有研究者發(fā)現(xiàn)一種熒光增白劑能標(biāo)記真菌細(xì)胞壁的幾丁質(zhì)成分,，并開(kāi)始使用熒光法檢測(cè)真菌,。內(nèi)外已經(jīng)有很多實(shí)驗(yàn)證實(shí)了熒光染色法具有陽(yáng)性率高的優(yōu)點(diǎn)。

然而目前熒光染色法未能得到廣泛應(yīng)用,，終其原因主要有以下幾個(gè)方面的問(wèn)題,。先,，熒光染色法一般需要三種主要成分,，包括熒光增白劑、氫氧化鉀和背景復(fù)染劑,。熒光增白劑與組織中β-多糖成分相結(jié)合,，產(chǎn)生熒光,；氫氧化鉀能溶解樣品組織中的角質(zhì)、消除雜質(zhì),，并使組織透明,；而背景復(fù)染劑能降低樣品組織的背景亮度，使熒光信號(hào)更加清晰,。然而,，由于熒光增白劑在強(qiáng)堿環(huán)境中穩(wěn)定性差，熒光素會(huì)發(fā)生析出沉淀現(xiàn)象,；而且背景復(fù)染劑也會(huì)影響熒光增白劑的穩(wěn)定性,，會(huì)引起檢測(cè)靈敏度的降低，甚無(wú)法對(duì)真菌染色,。因此,，在現(xiàn)有技術(shù)下，熒光染色法所需的這三種染色液成分無(wú)法穩(wěn)定*共存,，需分別配制儲(chǔ)存,，染色時(shí)需要三個(gè)步驟才能完成，操作上相對(duì)繁瑣,，染色時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng),，據(jù)早期文獻(xiàn)記載，整個(gè)染色過(guò)程需要20分鐘,。隨著技術(shù)的進(jìn)步,，現(xiàn)在市面上已經(jīng)有熒光染色兩步法的試劑盒，操作步驟得到簡(jiǎn)化,，染色時(shí)間也相對(duì)縮短,，但依舊無(wú)法達(dá)到臨床對(duì)真菌及皮膚寄生蟲(chóng)快速篩查的要求。其次,，此方法對(duì)檢測(cè)的標(biāo)本具有局限性,，只能溶解一些雜質(zhì)少的標(biāo)本，而對(duì)于痰液,、厚甲標(biāo)本和大的腳皮,，染色效果很差。因此此方法的臨床適用范圍得到限制,。