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InVivoMAb anti-mouse CD86 (B7-2)

Clonecatalog # categorygl-1 be0025 invivomab 抗體

關(guān)于 invivoab 抗小鼠 cd86(b7-2) ,，gl-1單克隆抗體與小鼠 cd86(也稱(chēng)為 b7-2)發(fā)生反應(yīng),。 Cd86是一個(gè)80kda ig 超級(jí)家族成員。 Cd86通過(guò)活化的 t 細(xì)胞和 b 細(xì)胞,，巨噬細(xì)胞和樹(shù)突狀細(xì)胞表達(dá),。 這個(gè)配體與 cd28結(jié)合，為 t 細(xì)胞的活化,、存活和細(xì)胞因子的產(chǎn)生提供必要的共刺激信號(hào),。 另外，cd80結(jié)合 ctla-4抑制 t 細(xì)胞,。 這種抗體已被證明能在體內(nèi)阻斷 cd86并抑制細(xì)胞毒性 t 細(xì)胞的啟動(dòng),。

nvivomab反老鼠cd 86(b7-2)規(guī)格

Isotype

大鼠igg 2a,κ

建議的等式控制

抗三硝ji苯酚（be0089）

推薦的吸入稀釋緩沖劑

ph 7.0稀釋緩沖(ip0070)

免疫原

lps激活的cba/ca小鼠脾b細(xì)胞

已報(bào)告的應(yīng)用程序

體內(nèi)cd86封鎖

流式細(xì)胞術(shù)

內(nèi)毒素

<2eu/mg(<0.002 eu/μg)

用凝膠凝血法測(cè)定

純潔

>95%

由sds-頁(yè)決定

配方

pbs，ph7.0

不含穩(wěn)定劑或防腐劑

不育癥

0.2μm過(guò)濾

生產(chǎn)

在無(wú)動(dòng)物設(shè)施中從組織培養(yǎng)表面凈化出來(lái)的

凈化

蛋白質(zhì)g

存儲(chǔ)空間

抗體溶液應(yīng)儲(chǔ)存在4°C的庫(kù)存濃度,。別凍著了,。

RRID

b 1107678

分子量

150千達(dá)

vivomaab anti-mouse cd86(b7-2)(克隆: gl-1) marshall，d. ,，等人(2014),。 ”胸腺調(diào)節(jié)性 t 細(xì)胞分叉發(fā)育過(guò)程中 il-2和 il-15的差異需求” 193(11) : 5525-5533. 胸腺中調(diào)節(jié)性 t 細(xì)胞(t (reg))產(chǎn)生的發(fā)育途徑尚不*清楚。 在這項(xiàng)研究中,，我們用一個(gè)四環(huán)素誘導(dǎo)的 zap70轉(zhuǎn)基因重組了 zap70缺陷胸腺細(xì)胞的胸腺發(fā)育,，以允許 t (reg)發(fā)育的顳葉解剖。 我們發(fā)現(xiàn) t (reg)的發(fā)展具有*的動(dòng)力學(xué)特性,，第4天在 cd4單陽(yáng)性(sp)胸腺細(xì)胞中出現(xiàn),。 *的 cd25(+) foxp3(+) t (reg)選擇模型表明 cd25(+) foxp3(-) cd4 sp 前體可以發(fā)育。 相比之下,，我們的動(dòng)力學(xué)分析顯示存在大量的 cd25(-) foxp3(+)細(xì)胞,，這些細(xì)胞在 il-2刺激下高效成熟為 cd25(+) foxp3(+)細(xì)胞。 Cd25(-) foxp3(+)細(xì)胞在自肽 mhc 的發(fā)育動(dòng)力學(xué)和親和力方面更接近成熟 t (reg)細(xì)胞,。 這些群體在發(fā)育過(guò)程中也表現(xiàn)出對(duì)細(xì)胞因子的明顯需求。 Cd25(-) foxp3(+)細(xì)胞具有 il-15依賴(lài)性,，而 cd25(+) foxp3(+)細(xì)胞具有 il-2依賴(lài)性,。 后，我們發(fā)現(xiàn) il-2和 il-15在活體內(nèi)有不同的來(lái)源,。 Il-15起源于基質(zhì)細(xì)胞,，而 il-2則*來(lái)源于造血細(xì)胞，這些細(xì)胞依賴(lài)于 cd4譜系的完整發(fā)育,，而不是經(jīng)歷 ag 或 nkt 細(xì)胞,。 在流感病毒清除后,，cd86的晚期接觸以 foxp3 + 調(diào)節(jié)性 t 細(xì)胞依賴(lài)的方式促進(jìn)恢復(fù) Plos pathogeng 10(8) : e1004315. 唿吸道病毒感染引發(fā)強(qiáng)烈的先天性和適應(yīng)性免疫反應(yīng)，導(dǎo)致病毒清除,、肺部炎癥和損傷,。 病毒清除后，炎癥和組織修復(fù)的持續(xù)解決發(fā)生在一個(gè)明顯的恢復(fù)期,。 B7家族共刺激分子 cd80和 cd86在宿主應(yīng)答 iav 感染的起始和效應(yīng)階段調(diào)節(jié) t 細(xì)胞活性方面具有重要作用,，但其在炎癥恢復(fù)和消退過(guò)程中的潛在作用尚不清楚。 我們發(fā)現(xiàn)病毒清除后抗體介導(dǎo)的 cd86在體內(nèi)阻斷導(dǎo)致恢復(fù)延遲,，擁有屬性增加了呼吸道和肺間質(zhì)的中性粒細(xì)胞和炎性細(xì)胞因子的數(shù)量,，但傳統(tǒng)的 iav 特異性 t 細(xì)胞反應(yīng)沒(méi)有改變。 然而,，cd86阻斷導(dǎo)致 foxp3 + 調(diào)節(jié)性 t 細(xì)胞(tregs)數(shù)量減少,，并且過(guò)繼將 tregs 轉(zhuǎn)移到 alphacd86治療的小鼠中，解救了阻斷的效果,，支持 tregs 在促進(jìn)病毒清除后的恢復(fù)中的作用,。 感染后晚期特異性缺失的 tregs 模擬了 cd86阻斷表型，證實(shí)了 tregs 在病毒清除后恢復(fù)過(guò)程中的作用,。 此外,，我們確定中性粒細(xì)胞作為 treg 抑制的目標(biāo)，因?yàn)橹行粤＜?xì)胞缺失減少了氣道中過(guò)多的炎癥細(xì)胞因子,。 這些結(jié)果表明,，tregs，在一個(gè)依賴(lài)于 cd86的機(jī)制,，有助于解決 iav 感染后的疾病,，部分是通過(guò)抑制中性粒細(xì)胞驅(qū)動(dòng)的細(xì)胞因子釋放到空氣中。 I 型干擾素直接抑制調(diào)節(jié)性 t 細(xì)胞,，以便在急性 lcmv 感染期間產(chǎn)生佳的抗病毒 t 細(xì)胞反應(yīng) 211(5) : 961-974. 恥骨調(diào)節(jié)性 t 細(xì)胞(t reg)在防止自身免疫性方面發(fā)揮重要作用,，但也可能削弱外來(lái)病原體的清除能力。 矛盾的是,，在感染過(guò)程中,，已知的促進(jìn) t 細(xì)胞功能的信號(hào)非常豐富，可能不恰當(dāng)?shù)卦鰪?qiáng) t 細(xì)胞活性,。 在感染過(guò)程中,，t 細(xì)胞功能如何受到抑制，從而產(chǎn)生有效的抗病毒反應(yīng),，目前尚不清楚,。 在急性淋巴細(xì)胞性脈絡(luò)叢腦膜炎病毒(lcmv)感染的體內(nèi)外，我們證明了強(qiáng)效的 i 型抗病毒干擾素(ifns)能直接抑制共刺激依賴(lài)性 t 細(xì)胞的活化和增殖,。 特異性 i 型 ifn 受體缺失導(dǎo)致病毒特異性 cd8(+)和 cd4(+) t 細(xì)胞功能障礙和病毒清除效率低下,。 總之,，這些數(shù)據(jù)表明，ifns 抑制 t 細(xì)胞對(duì)于在急性 lcmv 感染期間產(chǎn)生佳抗病毒 t 細(xì)胞反應(yīng)是必要的,。 結(jié)構(gòu)相同的莢膜多糖表達(dá)完整的 b 群鏈球菌與肺炎鏈球菌在體內(nèi)誘發(fā)不同的小鼠多糖特異性 igg 反應(yīng) 188(11) : 5238-5246. 我們以前報(bào)道過(guò)小鼠體內(nèi) ig 多糖(ps)對(duì)完整肺炎鏈球菌的特異性反應(yīng)與奈瑟瑞反應(yīng)的明顯差異

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