NEST微型離心柱Micro Spin Columns

靶點(diǎn)科技*代理Nest Group在中國(guó)的業(yè)務(wù)。Nest Group*代理,，Nest Group 代理,，Nest Group華東代理，Nest Group華北代理,，Nest Group華中代理,，Nest Group西北代理，Nest Group華南代理,。Nest Group全國(guó)總代理,。Nest Group全國(guó)代理,。

Nest Group公司產(chǎn)品主要用于分離和純化蛋白質(zhì)，肽,，核酸和類似藥物分子的*別的技術(shù)專長(zhǎng)和產(chǎn)品

為您的問(wèn)題和問(wèn)題提供響應(yīng)式服務(wù),。

從我們信賴的各種高品質(zhì)制造商的大量庫(kù)存HPLC柱和膜快速交貨。

在Nest集團(tuán),，我們的承諾是通過(guò)專業(yè)的支持和產(chǎn)品贏得您的業(yè)務(wù),，服務(wù)重點(diǎn)是您的成功。我們認(rèn)為自己是一個(gè)“增值”的經(jīng)銷商,。我們專注于蛋白質(zhì),，肽，核酸和類似藥物分子的透析和色譜分離,。

微型離心柱SpinColumn內(nèi)有各種色譜填料,，適合于液質(zhì)聯(lián)用小量樣品(10 μl至150 μl)的純化或前期處理。將離心柱插入離心試管中,，配合標(biāo)準(zhǔn)離心機(jī)離心,，可以簡(jiǎn)便地分離純化樣品,。

優(yōu)點(diǎn)：

 • 容易使用

• 有多種填料可供選擇

• 單個(gè)一次性使用

• 使用離心試管

• 快速高效的樣品回收

• 快速的樣品處理時(shí)間

應(yīng)用：

 • 蛋白質(zhì)純化

• 多肽純化

• DNA純化

• 小分子,、碳水化合物除去

• 放射標(biāo)記除去

• 缺口平移(Nick translation)

• 親和分離

• 脫鹽

• 緩沖液替換

NEST微型離心柱Micro Spin Columns

 NESTGroup微型離心柱Micro Spin Col，適合于液質(zhì)聯(lián)用小量樣品（10 μl至150 μl）的純化或前期處理,。將離心柱插入離心試管中,，配合標(biāo)準(zhǔn)離心機(jī)離心，可以簡(jiǎn)便地分離純化樣品,。
優(yōu)點(diǎn)：
• 容易使用• 有多種填料可供選擇• 單個(gè)一次性使用• 使用離心試管• 快速高效的樣品回收• 快速的樣品處理時(shí)間
應(yīng)用：
• 蛋白質(zhì)純化• 多肽純化• DNA純化• 小分子,、碳水化合物除去• 放射標(biāo)記去除

BioPureSPN PROTO

C18 MACRO（HMM S18V）包含與MACROspin C18（SMM SS18V）色譜柱相同的寬孔C18（100mg對(duì)89mg）。 BioPureSPN PROTO C18 MIDI（HEM S18V）包含與MicroSpin C18（SEM SS18V）色譜柱相同的寬孔C18（50mg對(duì)38mg）,。 BioPureSPN PROTO C18 Mini（HUM S18V）包含與UltraMicroSpin C18（SUM SS18V）色譜柱相同的寬孔C18（20mg對(duì)18mg）,。 FastEq BioPureSPN C18 MACRO（HMM S18R）是一種水可濕性化學(xué)藥品，其平衡速度比其他C18快10倍,。它與SMM SS18R色譜柱具有相同的TARGA C18化學(xué)性質(zhì),，專為急躁的研究人員或極極性的分子而設(shè)計(jì)，需要將100％的水中上樣到*平衡于100％的水的色譜柱上,。

額外的填料可確保更大體積的裝訂具有更大的結(jié)合力,，但不會(huì)對(duì)洗脫液造成體積損失，因?yàn)榭梢詫⑦@些溶液“甩干”,?？梢允褂门c當(dāng)前使用的協(xié)議*相同的協(xié)議，并確保此新包裝設(shè)計(jì)將為一個(gè)人的樣品提供額外的保護(hù),。為了方便起見(jiàn),，它們用化學(xué)方法進(jìn)行了顏色編碼,，并且可以存儲(chǔ)。打包選項(xiàng)位于BioPureSPN.shtml,。

UltraMicro™旋轉(zhuǎn)柱在RPC耐溶劑外殼中提供,，用于純化小樣品（3-30µg）。 UltraMicroSpin色譜柱提供多種填料,，包括凝膠過(guò)濾（無(wú)樣品容量,，并且有樣品體積限制），離子交換,，基于硅膠的反相和正相材料,。此外，特定的應(yīng)用材料,，例如用于去除洗滌劑的HILIC,，用于ICAT后樣品制備的HIL-SCX，用于ERLIC-WAX磷酸肽富集的TARLIC®C18,，以及用于在100％上水條件下使磷酸肽和碳水化合物脫鹽的TARGA®C18,。空列可用,，因此您的專有填料材料可以這種格式使用,。

UltraMicro旋轉(zhuǎn)柱有一個(gè)用于微量離心機(jī)離心的套環(huán)。填料床的空隙體積約為18µL,，樣品洗脫體積為15-30µL,。將這些柱子通過(guò)離心，真空或加壓來(lái)使用,，可以解決蛋白質(zhì),，DNA或碳水化合物苛刻的脫鹽問(wèn)題?；謴?fù)是可重現(xiàn)的,，幾乎沒(méi)有樣品損失。

PAGE * Eraser™microFilter旋轉(zhuǎn)柱可從凝膠消化物中去除樣品中的微粒,，從而延長(zhǎng)毛細(xì)管LC-MS柱壽命,。

MACROspin色譜柱的填充體積約為190µL，適用于50-150µL的樣品體積,，可通過(guò)SEC脫鹽（將樣品體積上樣限制為<100µL）,，或通過(guò)分配和更大體積的洗脫進(jìn)行脫鹽。

現(xiàn)在將96孔旋轉(zhuǎn)板格式化為MiniSpin和MacroSpin板,，從而為microSPE的并行處理帶來(lái)了速度和簡(jiǎn)便性,。

不建議將微量移液器與微型吸頭色譜柱（無(wú)可連接套環(huán)的色譜柱）一起使用?？梢酝ㄟ^(guò)在色譜柱頂部或通過(guò)色譜柱出口抽吸來(lái)施加樣品,。但是,，使用微型移液器使樣品在床中上下循環(huán)可移動(dòng)玻璃料，從而使包裝材料通過(guò)樣品,。另外,，過(guò)大的體積可能會(huì)洗脫早期洗脫的組分，因此脫鹽結(jié)果將反映樣品的組成,，因?yàn)檩^長(zhǎng)的洗脫組分會(huì)取代較弱的結(jié)合組分,。必須注意限制樣品溶劑加載的循環(huán)次數(shù)，因?yàn)楫?dāng)使用七個(gè)以上的床體積進(jìn)行加載和洗滌時(shí),，可能會(huì)洗脫樣品,。另外，溶劑加載和洗脫的速率將影響一個(gè)人的樣品擴(kuò)散到床上或床外的能力,。由于這些原因,，我們更喜歡使用MiniSpin列而不是提示。但是,，提示提供了一些便利因素,，我們不能否認(rèn)。

去除洗滌劑：使用HILIC MiniSpin色譜柱可*去除洗滌劑,。

組氨酸去除：使用ID Biologics的HisSep™Spin色譜柱代替膜技術(shù),，可從抗體制劑中*去除組氨酸。 HisSep™色譜柱可消除氨基酸或icIEF電泳分析中的組氨酸干擾,，從而提高分析的準(zhǔn)確性,。

操作說(shuō)明：

BioPureSPN™ Midi RPC Desalting Columns & 96-Well Plates (25-100µl elution volume, 17-170 µg maximum capacity)

這些PROTO™300 C4旋轉(zhuǎn)柱（黃色帽）或C18（綠色帽）將保持非極性溶質(zhì),，例如肽,，蛋白質(zhì)和去污劑。 鹽和極性溶質(zhì)（如DNA）不會(huì)被保留下來(lái)以去除鹽分和來(lái)自MS樣品的SDS或通過(guò)疏水性差異進(jìn)行初步分餾,。 使用0.1％的TFA將增加肽和蛋白質(zhì)的結(jié)合,。

操作步驟：（部件號(hào)：HEM S18V，HEM S04V,，HNS S18V-M）：扣掉出口標(biāo)簽并松開(kāi)蓋子
•調(diào)節(jié)色譜柱：將200µL的調(diào)節(jié)溶劑（例如100％乙腈或MeOH）移入色譜柱中并離心,，直至以約55x g（在Eppendorfmicro離心機(jī)上@@ 400 rpm）“干燥”。
•平衡色譜柱：將200µl的平衡溶劑（例如2％乙腈或MeOH）移液到色譜柱中,，并離心直至“干燥”,。重復(fù)一次。取下收集管,，并吸干柱子外部的水分,。
•處理樣品：（注：使用定角轉(zhuǎn)子時(shí)，在色譜柱的上側(cè)放置一個(gè)標(biāo)記,。在隨后的所有離心步驟中,，將色譜柱放在離心機(jī)中,，標(biāo)記均朝外。定向不當(dāng)會(huì)降低回收效率,。同樣,，旋轉(zhuǎn)速度過(guò)高也會(huì)降低結(jié)合和/或洗脫效率。）將25-100µL的樣品上樣至色譜柱,，并將其放入新的2ml離心管中,。旋轉(zhuǎn)試管直至“干燥”至?55x g。保留肽,，蛋白質(zhì)和去污劑,，而鹽和極性溶質(zhì)（如DNA和烷基化試劑）將被洗脫。丟棄這些液體,，除非這些是您要遵循的分子,。用50-100µl的上樣液或平衡緩沖液沖洗，以從目標(biāo)樣品中洗去任何痕量的鹽,。
•釋放樣品：添加25-100μl的80％MeCN或MeOH,，以*潤(rùn)濕玻璃料，建議包含25mM甲酸或其他揮發(fā)性電解質(zhì),。如上旋轉(zhuǎn),。肽和蛋白質(zhì)將在收集管的液體中。如果樣品特別是非極性的,，則可能需要重復(fù)此步驟以洗脫所有樣品（請(qǐng)參見(jiàn)下面的SDS注釋）,。如果極性特別強(qiáng)，則可以在含有0.1％TFA的100％水中結(jié)合并平衡,，或者使用更多
保持性（用于親水性化合物）,，可水潤(rùn)濕，BioPureSPN™TARGA®C18（部件號(hào)HEMS18R）,。

注意事項(xiàng)：

•可以通過(guò)在兩倍體積（50 µL ea,。）的100％MeCN，MeOH或含25 mM甲酸（水溶液）的n-PrOH中洗滌3次來(lái)重復(fù)使用色譜柱,。干燥不會(huì)影響性能,。存放期間蓋上蓋子。再次使用前,，用兩管體積（200µL ea,。）的上樣液或平衡緩沖液清洗。
•樣品組成：重要：樣品和平衡緩沖液應(yīng)包含相當(dāng)數(shù)量的乙腈（例如0-5％）,。否則,，極性溶質(zhì)（例如肽和蛋白質(zhì)）可能不會(huì)被保留。包含0.1％TFA會(huì)增加肽捕獲的結(jié)合能力。減少有機(jī)物,，如果流經(jīng)的產(chǎn)率較低,，則樣品的溶劑濃度較高。
•SDS洗脫：SDS從C18色譜柱以60-65％MeCN洗脫,。如果您的分析物極性更大,，請(qǐng)洗脫用50％MeCN防止SDS從色譜柱中移出。使用過(guò)多的沖洗或洗脫體積會(huì)促進(jìn)等度洗脫,，因此請(qǐng)將這些體積限制為一個(gè)無(wú)效體積（50µL）,。或者,，使用HILIC SPE色譜柱將保留肽段并在上樣期間洗脫SDS,，從而允許在100％水中洗脫肽段。