I-Blue 中量質(zhì)粒提取試劑盒（無內(nèi)毒素）使用預(yù)裝的陰離子交換樹脂柱從50-150 ml培養(yǎng)的細(xì)菌中純化質(zhì)粒DNA,。試劑盒中包含I-Blue裂解緩沖液 Lysis Buffer（可選的顏色指示），以防止常見的操作錯誤,，從而確保有效的細(xì)胞裂解和SDS沉淀,。在重新懸浮步驟中添加了I-Blue裂解緩沖液，然后添加了PM2緩沖液,。加入PM2緩沖液后,，在混合過程中，樣品將*變成藍(lán)色時,，樣品將開始變成藍(lán)色,。無色區(qū)域或棕色團塊表明裂解不*，應(yīng)繼續(xù)混合直至樣品*變藍(lán),。在中和步驟中,，添加PM3緩沖液，劇烈搖動試管將開始使樣品變回中性色,。一旦樣品*無色,，中和就完成了。現(xiàn)在可以添加PER緩沖液以去除內(nèi)毒素?，F(xiàn)在可以完成純化質(zhì)粒DNA的結(jié)合,，洗滌和洗脫。

由于分離柱的高效率,，整個過程無需超速離心機,，HPLC或其他有毒試劑，即可在80分鐘內(nèi)完成,。純化的質(zhì)粒DNA適用于轉(zhuǎn)染,，測序反應(yīng)，酶連接,，PCR,，體外轉(zhuǎn)錄，顯微注射,，限制性內(nèi)切酶切和基因槍,。

通過從50 ml過夜培養(yǎng)的E.coli(DH5α)中分離質(zhì)粒DNA,，逐批測試了無內(nèi)毒素質(zhì)粒提取試劑盒的質(zhì)量。大腸桿菌（DH5α）培養(yǎng)物,，含有pBluescript（A600> 2U / ml）,。經(jīng)過純化過程，產(chǎn)量超過250 µg,，A260 / A280比在1.8-2.0之間,。純化的質(zhì)粒（1 µg）用于EcoRI消化，并通過電泳進行分析,。