二手高效液相色譜儀二手實(shí)驗(yàn)室儀器

高效液相色譜儀的系統(tǒng)由儲(chǔ)液器,、泵,、進(jìn)樣器,、色譜柱,、檢測(cè)器、記錄儀等幾部分組成,。儲(chǔ)液器中的流動(dòng)相被高壓泵打入系統(tǒng),，樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動(dòng)相，被流動(dòng)相載入色譜柱(固定相) 內(nèi),，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù),，在兩相中做相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)，經(jīng)過(guò)反復(fù)多次的吸附- 解吸的分配過(guò)程,，各組分在移動(dòng)速度上產(chǎn)生較大的差別,，被分離成單個(gè)組分依次從柱內(nèi)流出，通過(guò)檢測(cè)器時(shí),，樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號(hào)傳送到記錄儀,，數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來(lái)。

分配系數(shù)與組分,、流動(dòng)相和固定相的熱力學(xué)性質(zhì)有關(guān),，也與溫度、壓力有關(guān),。在不同的色譜分離機(jī)制中,，K有不同的概念:吸附色譜法為吸附系數(shù)，離子交換色譜法為選擇性系數(shù) (或稱(chēng)交換系數(shù)),，凝膠色譜法為滲透參數(shù),。但一般情況可用分配系數(shù)來(lái)表示。

在條件(流動(dòng)相,、固定相,、溫度和壓力等)一定，樣品濃度很低時(shí)(Cs,、Cm很小)時(shí),，K只取決于組分的性質(zhì)，而與濃度無(wú)關(guān),。這只是理想狀態(tài)下的色譜條件,，在這種條件下,，得到的色譜峰為正常峰;在許多情況下，隨著濃度的增大,，K減小,，這時(shí)色譜峰為拖尾峰;而有時(shí)隨著溶質(zhì)濃度增大，K也增大,，這時(shí)色譜峰為前延峰,。因此，只有盡可能減少進(jìn)樣量,，使組分在柱內(nèi)濃度降低,，K恒定時(shí)，才能獲得正常峰,。

在同一色譜條件下,，樣品中K值大的組分在固定高效液相色譜法原理相中滯留時(shí)間長(zhǎng)，后流出色譜柱;K值小的組分則滯留時(shí)間短,，先流出色譜柱,。混合物中各組分的分配系數(shù)相差越大,，越容易分離,，因此混合物中各組分的分配系數(shù)不同是色譜分離的前提。

在HPLC中,，固定相確定后,，K主要受流動(dòng)相的性質(zhì)影響。實(shí)踐中主要靠調(diào)整流動(dòng)相的組成配比及pH值,，以獲得組分間的分配系數(shù)差異及適宜的保留時(shí)間,，達(dá)到分離的目的。

通過(guò)氣相色譜和液體色譜分離然后以原子吸收光譜加以測(cè)定,，可以分析同種金屬元素的不同有機(jī)化合物,。例如汽油中5種烷基鉛，大氣中的5種烷基鉛,、烷基硒,、烷基胂、烷基錫,，水體中的烷基胂,、烷基鉛、烷基揭,、烷基汞,、有機(jī)鉻，生物中的烷基鉛,、烷基汞,、有機(jī)鋅,、有機(jī)銅等多種金屬有機(jī)化合物，均可通過(guò)不同類(lèi)型的光譜原子吸收聯(lián)用方式加以鑒別和測(cè)定二手高效液相色譜儀二手實(shí)驗(yàn)室儀器