PKH26 Red Fluorescent Cell Linker Mini Kit

PKH26紅色熒光細(xì)胞鏈接試劑盒

PKH26 紅色熒光細(xì)胞鏈接試劑盒PKH26 紅色熒光細(xì)胞鏈接試劑盒

產(chǎn)品簡介
    PKH26是一種磚利的膜標(biāo)記探針,結(jié)構(gòu)上帶有-長脂肪族尾巴,，能穩(wěn)定插入細(xì)胞膜脂質(zhì)區(qū)域。PKH26熒光處于黃橙色光譜區(qū)間(見圖1) , *大激發(fā)波長為551nm,*大發(fā)射波長是567nm ,與羅丹明或PE檢測系統(tǒng)兼容,。也可能用標(biāo)準(zhǔn)熒光素( Fluorescein)激發(fā)濾片,但熒光強度可能會有些降低,。PKH26具 *長的體內(nèi)半衰期，超過100天,。

本產(chǎn)品PKH26熒光細(xì)胞連接試劑盒采用擁有磚利的膜標(biāo)記技術(shù),，磚利膜標(biāo)記技術(shù)，穩(wěn)定的與細(xì)胞膜脂質(zhì)區(qū)結(jié)合并發(fā)出紅色熒光,，染色方式依賴于細(xì)胞與膜的類型,，主要用于細(xì)胞體外標(biāo)記、體外細(xì)胞增殖研究及體內(nèi)外細(xì)胞示示蹤研究,。

 產(chǎn)品組成

自備材料

1,、充分分散的單個細(xì)胞懸液

2、含血清的組織培養(yǎng)基（*培養(yǎng)基）

3,、無Ca2+,，Mg2+和血清的培養(yǎng)基或者緩沖鹽（如Dulbecco’s PBS或Hank’s BSS）

4、血清,，白蛋白或其它組織兼容性蛋白

5,、離心管（4-15mL）

6、溫控離心機（1,000×g）

7,、熒光分析設(shè)備（熒光讀板機,，熒光或共聚焦顯微鏡，流式細(xì)胞儀）

8,、層流罩

9、血球計數(shù)板或細(xì)胞計數(shù)器

10,、載玻片和蓋玻片

操作方法（下列過程*終體積為2mL,，含2uM PKH26，以及1×107cells/mL細(xì)胞濃度）

（以下過程均在室溫下進行（20-25℃）
1. 將2×107個細(xì)胞于離心管中,，用不含血清培養(yǎng)基洗一遍,。

【注意】血清蛋白和脂質(zhì)會與染料結(jié)合，降低與細(xì)胞膜結(jié)合的染料濃度,。*好在用稀釋液C重懸細(xì)胞染色前（第四步）用無血清培養(yǎng)基或緩沖液洗細(xì)胞一次（**步）,。

2. 400×g離心5分鐘?！咀⒁狻縋KH26染料不能直接加到離心沉淀中,，這樣會造成細(xì)胞染色不均一和細(xì)胞活力降低。

3. 離心后,，小心吸棄上層清液,，剩余上層細(xì) 胞液體積不超過25μL,。

【注意】為得到可重復(fù)的實驗結(jié)果，在用稀釋液C重懸時,，減少殘留培養(yǎng)基或緩沖液體積非常重要,。

4.加入1mL稀釋液C用移液管輕輕吹打混勻，制備  2×細(xì)胞懸液,。不要用振蕩器震蕩,，不要讓 細(xì)胞在稀釋液C中保存太長時間。

【注意】生理鹽（physiologic salts）的存在會使得染料結(jié)團并大幅降低染色效率,。因此,，需確保染色時細(xì)胞懸浮于稀釋液C中，不含培養(yǎng)基或緩沖鹽,。

5.臨染色之前,，將4μL PKH26乙醇溶液加 入1mL稀釋液C中，充分混勻,，配制的  2×染色液（4×10-6M）,。

【注意①】：為減少乙醇對細(xì)胞活率的影響，步驟5加入的染料使得步驟6中乙醇*終濃度不能超過1-2%,。

【注意②】：如果所需染料*終濃度＜2×10-6M,，需用100%乙醇將PKH26稀釋于另一單獨的容器中，以確保實驗結(jié)果的可重復(fù)性,。

6. 快速將1mL 2×細(xì)胞懸液（步驟4）加入  1mL 2×染色液（步驟5）中,，立即用移液 管混勻。*終細(xì)胞濃度為1×107/mL,，PKH26濃度為2×10-6M,。

【注意】：由于染色瞬間完成，快速將細(xì)胞與染料混勻?qū)Φ玫矫髁?、均勻和可重?fù)的標(biāo)記結(jié)果非常重要,。下列措施有助于得到較優(yōu)的結(jié)果：

a.不要將PKH26染料直接加入含2×細(xì)胞的稀釋液C中。

b.將2×細(xì)胞懸液（步驟4）與2×染色液（步驟5）等體積混合,。

c.調(diào)整2×細(xì)胞和2×染料的濃度避免染色 體積太?。ǎ?00μL）或太大（＞5mL）。

d.用電動移液器快速將細(xì)胞和染料混勻,。 血清移液管混勻速度太慢而使得染色不 均勻,。Racking和旋渦震蕩混勻同樣混勻 較慢，染色均一性較差,。

e.分配體積盡量準(zhǔn)確,，以保證樣品與樣品 之間，實驗與實驗之間的可重復(fù)性,。

7.混勻后的染色的細(xì)胞孵育1-5 min,。由于 染色速度較快,，延長孵育時間對實驗沒有幫助。

【注意】：讓細(xì)胞在染色液中停留盡量短的時間,，同時保證得到理想的染色強度,。因為稀釋液C缺少生理性鹽，過長時間的暴露在稀釋液C中會造成某些細(xì)胞活力降低,。如果不能確定其影響程度,，可增加僅作稀釋的對照組和只用乙醇而不用染料染色的對照組。

8. 加入等體積的血清（2mL）或其它合適的蛋白溶液（如1% BSA）終止反應(yīng),，孵育1min以結(jié)合多余的染料,。

【注意①】：血清（或等效的蛋白濃度）為*優(yōu)的終止液。如果用*培養(yǎng)基替代,，添加體積為10mL,。

【注意②】：不要通過加稀釋液C或離心來終止反應(yīng)。

【注意③】：不要用無血清培養(yǎng)基或緩沖鹽,，他們會使染料產(chǎn)生聚集,。染料聚集使清洗過程中無法洗凈，使得分析過程中仍存在未標(biāo)記的細(xì)胞,。

9.將細(xì)胞在20-25℃條件下400×g離心10min,，小心吸棄上清。用10mL*培養(yǎng)基重懸,，將重懸液轉(zhuǎn)移至另一新的無菌離 心管中,，20-25℃條件下400×g離心5 min。用10mL*培養(yǎng)基再清洗兩遍以除去沒 結(jié)合的染料,。

【注意①】：將重懸液轉(zhuǎn)移至新離心管中,，減少了離心管壁殘留的染料對洗滌效率的影響；

【注意②】：不要用稀釋液C清洗,。

10. *后一步清洗后,，用10mL*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞評估細(xì)胞回收率，細(xì)胞活率和熒 光強度（圖2,。離心重懸細(xì)胞至所需活細(xì) 胞濃度。

【注意①】：染色后的細(xì)胞可以用中性甲醛固定,，避光條件下,，熒光強度至少3周內(nèi)保持穩(wěn)定。

【注意②】：染色熒光強度一般為背景的100-1000倍,。雖然染色的CV值與細(xì)胞種類有關(guān),，但熒光分布應(yīng)該盡量均勻?qū)ΨQ。

11,、MC-38 TIL細(xì)胞用上述PKH26濃度染色,，*終細(xì)胞濃度為1×107/ml,。活力（▲）由FITC染色測定,，平均熒光強度（●）用流式細(xì)胞儀檢測,。用20μM PKH26標(biāo)記后，抗腫瘤TIL特異性和效能沒有改變,。

 運輸和保存方法

冰袋運輸,。2-8℃保存，有效期1年,。PKH26乙醇溶液冷藏保存,。保證染料乙醇溶液瓶蓋蓋緊減少蒸發(fā)以防止染料濃度升高。

 注意事項

1,、親脂性染料結(jié)合到細(xì)胞膜上完成標(biāo)記,。染色強度是染料濃度和細(xì)胞濃度的函數(shù)，與滲透性無關(guān),。因此,，保證染料添加量不過量非常關(guān)鍵。過標(biāo)記的細(xì)胞將會導(dǎo)致細(xì)胞膜完整性缺失或降低細(xì)胞活性,。

2,、本品可用于體內(nèi)體外細(xì)胞的標(biāo)記，包括干細(xì)胞,、**細(xì)胞,、單核細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞,、神經(jīng)細(xì)胞或者任何其他細(xì)胞,。體內(nèi)細(xì)胞的標(biāo)記過程需一定的改進，如血小板的染色,，或者選擇性標(biāo)記吞噬細(xì)胞,。

3、本品染色過程中細(xì)胞濃度和染料濃度代表操作的起始濃度,。該濃度被證明適用于多種細(xì)胞,。使用者需通過評估染色后細(xì)胞活率（如，PI染色）,、熒光強度,、染色均勻度及是否對所研究細(xì)胞功能有影響等，根據(jù)實驗?zāi)康?，確定*優(yōu)的染料濃度和細(xì)胞濃度,。

4、雖然貼壁細(xì)胞也可以染色，但單個懸浮細(xì)胞染色均一性更佳,。因此用蛋白酶（trypsin/EDTA）將貼壁細(xì)胞消化成單個懸浮細(xì)胞后再染色效果更佳,。

5、PKH26染色過程中,，不能存在疊氮化物或代謝毒性物,。

6、熒光染料均存在淬滅問題,，請盡量注意避光,，以減緩熒光淬滅。

7,、該染料避光保存,，使用前觀察是否有結(jié)晶。如出現(xiàn)結(jié)晶,，室溫防止30min,，然后超聲或震蕩直至溶解。

8,、稀釋液C可室溫或冷藏保存,。如果冷藏保存，使用前復(fù)溫至室溫,。稀釋液C為無菌溶液,，不含任何防腐劑和***，其需保持無菌,。不要將染料儲存于稀釋液C中,。溶于稀釋液C的工作液需現(xiàn)配現(xiàn)用，且配好后需立即使用,。