二手電子天平回收實(shí)驗(yàn)室用

色譜柱污染色譜柱污染會引起保留時(shí)間漂移,。HPLC色譜柱是非常有效的吸附性過濾器，它可以過濾并吸附流動相攜帶的任何物質(zhì),。污染源可能是：流動相本身,，流動相容器，連接管,，泵,，進(jìn)樣器和儀器密封墊，以及樣品等,。

樣品中如果存在色譜柱上保留很強(qiáng)的組分,，就可能使保留時(shí)間漂移。通常樣品中的強(qiáng)保留組分具有較高的分子量,，在此情況下,，保留時(shí)間漂移的同時(shí)或其后會有反壓的增加?？梢酝ㄟ^使用固相提取等樣品前處理方法來去除樣品基質(zhì)的影響,。

避免色譜柱污染簡單的方法是防患于未然。相比之下,，找到問題的所在并設(shè)計(jì)有效的清洗步驟以去除污染物要困難的多,。通常使用在給定色譜條件下的強(qiáng)溶劑，但并非所有污染物都可以在流動相中溶解,。使用保護(hù)柱是個非常有效的方法,。反沖色譜柱僅是不得已時(shí)采用的辦法。

4色譜柱平衡如果我們觀察到保留時(shí)間漂移,，首先應(yīng)考慮色譜柱是否已用流動相*平衡,。通常平衡需要10~20個柱體積的流動相。但如果在流動相中加入少量添加劑則需要相當(dāng)長的時(shí)間來平衡色譜柱,。需要柱子的充分平衡,，然后才能對HPLC進(jìn)行檢定。

5流動相有機(jī)溶劑HPLC分析總要求使用HPLC純的試劑,，關(guān)鍵是兩點(diǎn)：純度高,，紫外吸收小。純度高,，是希望沒有雜質(zhì)干擾HPLC分析,，不會有金屬離子損害純度為99.99%以上的高純度硅膠基質(zhì)?？梢酝ㄟ^重蒸分析純?nèi)軇?，或?yàn)V膜過濾，并定期把前置的過濾頭取下,，放稀里清洗,，再用純水洗至中性。

流動相有機(jī)溶劑可能影響HPLC的檢測限,。6柱壓柱壓過高是HPLC分析中常碰到的問題,。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的問題,。溶劑或樣品含有顆粒雜質(zhì),，這些雜質(zhì)將篩板堵塞引起壓力上升，應(yīng)更換柱子入口篩板,，泵內(nèi)有空氣,，解決的辦法是泵內(nèi)空氣，對溶劑進(jìn)行脫氣處理,，比例閥失效,，應(yīng)更換比例閥，泵密封墊損壞,，應(yīng)更換密封墊,，系統(tǒng)檢漏，則找出漏點(diǎn),，密封即可,。

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