CARKD抗原,，碳水化合物激酶結構域蛋白質抗原

SDS-PAGE因易于操作，而具有廣泛的用途,，是許多研究領域的重要的分析技術,。1. 蛋白質純度分析；2. 蛋白質分析量的測定,，根據(jù)遷移率大小測定蛋白質亞基的分子量,；3. 蛋白質濃度的測定；4. 蛋白質水解的分析,；5. 免疫沉淀蛋白的鑒定,；6. 免疫印跡的第步,；7. 蛋白質修飾的鑒定,；8. 分離和濃縮用于產生抗體的抗原；9. 分離放射性標記的蛋白質,；10. 顯示小分子多肽,。SDS-PAGE有效分離范圍取決于聚丙烯酰胺的濃度和交聯(lián)度，其孔徑隨著雙丙烯酰胺與丙烯酰胺比率的增加而減小,，比率接近于1：20時,，孔徑達到小值。分子量低于10kD的小分子肽類,，即使用較高濃度的聚丙烯酰胺凝膠的SDS-PAGE也不能*分離,，或是顯不出色，或是顯帶較弱,，帶型彌散,。且分子量越小，效果也越差,。為了能在SDS-PAGE上顯示測定小分子量的多肽,，通常采取兩種方法：一是增加凝膠的濃度和交聯(lián)度，在制膠時加入一些可以降低聚丙烯酰胺凝膠網限孔徑的溶質分子,，使用尿素,、甘油或蔗糖等物質；二是選擇緩沖液中的拖尾離子的種類和濃度以達到改善多肽的分離效果,。

【規(guī)格】： 0.5mg   1mg

【產品濃度】：1mg/ml

【純    度】：≥96 %

【蛋白長度】：Full length protein

【產品應用】：SDS-PAGE,，Western blot，ELISA,，Biological activity,immunology research

【保存條件】：Store at -20 °C for one year. The lyophilized powder is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. Upon reconstituted, aliquot and store at -20°C or -80°C. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

【保 質期】：2年   本公司有同一產品適用于不同實驗的抗體,。公司提供Elisa實驗配對抗體抗原，需要請或99咨詢,。

ELISA 的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記,。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,，又保留酶的活性,。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應,。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開,。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上,。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例,。加入酶反應的底物后,，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析,。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果,，使測定方法達到很高的敏感度,。 ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體,。

CARKD抗原,，碳水化合物激酶結構域蛋白質抗原

【相關標記抗原】：
HRP標記抗原,Biotin標記抗原,Gold標記抗原,RBITC標記抗原,AP標記抗原,FITC標記抗原,Cy3標記抗原,Cy5標記抗原,Cy5.5標記抗原,Cy7標記抗原,PE標記抗原,PE-Cy3標記抗原,PE-Cy5標記抗原,PE-Cy5.5標記抗原,PE-Cy7標記抗原,APC標記抗原,Alexa Fluor 350標記抗原,Alexa Fluor 488標記抗原,Alexa Fluor 555標記抗原,Alexa Fluor 647標記抗原

 SDS-PAGE蛋白質是兩性電解質，在一定的pH條件下解離而帶電荷,。當溶液的pH大于蛋白質的等電點(pI)時,，蛋白質本身帶負電，在電場中將向正極移動,；當溶液的pH小于蛋白質的等電點時,，蛋白質帶正電，在電場中將向負極移動,；蛋白質在特定電場中移動的速度取決于其本身所帶的凈電荷的多少,、蛋白質顆粒的大小和分子形狀、電場強度等,。不同蛋白質具有不同的等電點,，在進入分離膠后，各種蛋白質由于所帶的靜電荷不同,，而有不同的遷移率,。由于在聚丙烯酰胺凝膠電泳中存在的濃縮效應，分子篩效應及電荷效應,，使不同的蛋白質在同一電場中達到有效的分離,。在聚丙烯酰胺凝膠中加入一定濃度的十二烷基硫酸鈉(SDS)，由于SDS帶有大量的負電荷,，且這種陰離子表面活性劑能使蛋白質變性,，特別是在強還原劑如巰基乙醇存在下，蛋白質分子內的二硫鍵被還原,，肽鏈*伸展,，使蛋白質分子與SDS充分結合，形成帶負電性的蛋白質—SDS復合物;此時,，蛋白質分子上所帶的負電荷量遠遠超過蛋白質分子原有的電荷量,，掩蓋了不同蛋白質間所帶電荷上的差異。蛋白質分子量愈小,，在電場中移動得愈快;反之,，愈慢,。