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煤灰熔融用水浸出后加20ml鹽酸的作用有兩點：

⑴灰樣加氫氧化鈉熔融后,，硅的化合物變成硅酸鈉,，熔塊用水提取、鹽酸酸化后,，可使硅酸轉變?yōu)椴灰纂x解的偏硅酸和金屬氧化物,。

⑵生成的硅酸,，一部分成白色片狀的水凝膠析出，一部分則成水溶液,，同時也有一部分以分子狀態(tài)存在,，但這些單分子的硅酸或快或慢地聚合，變成溶膠,，同時也有一部帶有負電荷,，同性電荷相互排斥，降低了膠?；ハ嗯鲎步Y合成較大顆粒的機率,。同時，硅酸溶膠是親水性膠體,，在膠體微粒周圍形成緊密的水化外殼,，也阻礙著微粒互相結合成較大的庫里,，致使硅酸形成較穩(wěn)定的膠體溶液,，不易沉淀析出。要想使硅酸析出,，必須使硅酸膠體微粒凝聚為較大的顆粒,。蒸干脫水破壞水化外殼，可使硅酸溶膠膠體微粒聚沉,。蒸發(fā)溶液使硅酸脫水時,，使用鹽酸較為適宜。

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焦化溫度,、時間及馬弗爐回升速度
⑴焦化溫度。按照國家標準方法的規(guī)定,，應將焦化溫度嚴格控制住在(850±10)oC,，大量實驗表明，在不同的焦化溫度,，如在830oC、850oC和870oC下的實驗結果則有所不同,，隨著焦化溫度的升高,，G指數(shù)有偏高的趨勢，而且煤種不同,，偏高的幅度也不同,，估測定時要嚴格控制爐溫在﹙850±10﹚oC。
⑵焦化時間,。按照國家標準方法的規(guī)定,，應將焦化時間嚴格控制在15min。實驗證明,，在同一焦化溫度﹙850oC﹚,，隨著焦化時間的延長，G指數(shù)略有偏高,，有效的焦化時間段,，測定結果就會偏低，對于有些煤種,，影響尤為顯著,，例如瘦精煤，由于有效焦化時間的長短不同,，造成檢驗結果偏差超過重復性限,，每次試驗時應放同樣數(shù)目的坩堝，保證坩堝及其支架的熱容量*，確保每次有效的焦化時間盡可能一直,。
⑶馬弗爐回溫時間和回升溫度,。標準GB/T5447中規(guī)定，要在規(guī)定條件下將煤樣放入馬弗爐后,，6min內(nèi)回升到850oC,，否則實驗作廢。溫度在規(guī)定的6min內(nèi)回升到850oC,，測試結果在誤差范圍內(nèi),，但發(fā)現(xiàn)回溫時間較短時，G值有偏高的趨勢,。溫度回升速度慢,，有效的焦化溫度下的焦化時間短，測定結果就會相對偏低,，回升速度快,，有效焦化溫度下的焦化時間長，測定結果就會相對偏高,。由于回升速度的快慢,，直接影響到在有效的焦化溫度下的焦化時間，從而影響測試結果,。因此,，試驗中要保證達到國家標準方法規(guī)定的回升速度。