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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>生命科學儀器>細胞培養(yǎng)儀器>細胞培養(yǎng)系統(tǒng)> U-87MG 人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤細胞 ATCC

U-87MG 人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤細胞 ATCC

參考價 1800
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 上海傳秋生物科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號
  • 產(chǎn)地 USA
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 更新時間 2019/6/27 11:18:58
  • 訪問次數(shù) 184

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!


  上海傳秋生物科技有限公司成立于2017年,,是一家集研發(fā),、生產(chǎn)、銷售和技術(shù)服務(wù)于一體專注于生物技術(shù)和生命醫(yī)學領(lǐng)域的*,,主要從事系列科研生物試劑,、技術(shù)服務(wù)及臨床分子診斷試劑產(chǎn)品的研發(fā)生產(chǎn)。

   傳秋生物以擁有生物科技前沿技術(shù),,*覆蓋研發(fā)生產(chǎn),、分銷及終端等生命科學與生物醫(yī)學多個重要環(huán)節(jié),具有以創(chuàng)新性生物制劑研發(fā)生產(chǎn)為核心,,同時在試劑流通和技術(shù)服務(wù)領(lǐng)域擁有競爭優(yōu)勢的高科技企業(yè),。傳秋生物重視創(chuàng)新研發(fā),依托中科院細胞生化研究所,、同濟大學,、復旦大學、上海交通大學以及南翔精準醫(yī)療技術(shù)平臺和研發(fā)團隊等,,使得公司的核心研發(fā)產(chǎn)品以及相關(guān)技術(shù)服務(wù)在生命醫(yī)學研究及臨床診斷市場占據(jù)*地位,。

   傳秋生物一貫秉承可持續(xù)發(fā)展的原則,,將社會責任作為企業(yè)發(fā)展的*戰(zhàn)略。在企業(yè)的經(jīng)營發(fā)展過程中,,傳秋生物始終懷著感恩的心態(tài),,努力成為一個讓社會、客戶和員工滿意的企業(yè),。

   面向未來,,以“傳經(jīng)送寶、秋實春華,!”為拼搏奮進的原動力,,不斷提高創(chuàng)新能力、服務(wù)能力以及資源整合能力,,高效運營,,以成為一家值得信賴的生物技術(shù)*而不斷奮斗!

“無血清凍存液,,細胞株,,原代細胞,干細胞,,培養(yǎng)基,,發(fā)光液,無血清培養(yǎng)基,,試劑盒,,”

應用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥

 

U-87MG 人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤細胞 ATCC

 

生物Homo sapiens,人類
組織
產(chǎn)品格式凍結(jié)的
形態(tài)學上皮
文化屬性追隨者
疾病可能是膠質(zhì)母細胞瘤
年齡未知
性別
種族未知
應用

該細胞系是合適的轉(zhuǎn)染宿主,。

儲藏條件液氮
核型這是一種亞二倍體人類細胞系,,其模式染色體數(shù)目為44,發(fā)生在48%的細胞中,。高倍性率為5.9%,。所有細胞共有12個標記,包括der(1)t(1; 3)(p22; q21),,der(16)t(1; 16)(p22; p12) ,,del(9)(p13)和其他九個人。標記物der(1)在大多數(shù)細胞中具有兩個拷貝,。只有一個正常X的副本,。沒有找到N1,N6和N9,。
圖片
求導這是一個許多來自惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤來源的細胞系中的一個(也參見ATCC ®  HTB-15™  和  HTB-16™)由J. Ponten和同事1966年至1969年(也參見阿倫,,2016)。
臨床數(shù)據(jù)
致癌性
效果

是的,,在用10(7)個細胞皮下接種的裸鼠中

評論

1975年9月消除了支原體污染,。

該ATCC ®  HTB-14™細胞系以ATCC 1982年沉積。

STR分析,,Y染色體涂層和Q-帶分析證實該細胞系起源于雄性,。根據(jù)目前的文獻,細胞系可能是CNS起源的膠質(zhì)母細胞瘤(Allen,,2016),。

傳代培養(yǎng)本協(xié)議中使用的容量適用于75 cm 燒瓶; 按比例減少或增加其他大小的培養(yǎng)容器的解離培養(yǎng)基的量??祵?span style="font-family:inherit; font-size:12px">® T-75燒瓶(目錄號#430641)被*用于傳代培養(yǎng)此產(chǎn)品,。
  1. 移除并丟棄培養(yǎng)基。
  2. 用Ca ++ / Mg ++游離的Dulbecco's磷酸鹽緩沖鹽水(D-PBS)或0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53mM EDTA溶液短暫沖洗細胞層,,以除去含有胰蛋白酶抑制劑的所有痕量血清,。
  3. 向燒瓶中加入2.0至3.0mL胰蛋白酶-EDTA溶液,并在倒置顯微鏡下觀察細胞直至細胞層分散(通常在5至15分鐘內(nèi)),。
    注意:為了避免結(jié)塊,,在等待細胞分離時,不要通過敲擊或搖動燒瓶來攪動細胞,。難以分離的細胞可置于37℃以促進分散,。
  4. 加入2.0至3.0 mL*生長培養(yǎng)基,輕輕吹打吸出細胞
  5. 將細胞沉淀重懸于新鮮生長培養(yǎng)基中,。將適當?shù)确莸募毎麘腋∫杭尤胄屡囵B(yǎng)容器中,。
  6. 在37°C孵育培養(yǎng)物。

培養(yǎng)比:建議傳代培養(yǎng)比為1:2至1:5

中等更新:每周2至3次

冷凍保存

培養(yǎng)基,,95%; 二甲基亞砜,,5%

文化條件

氣氛: 5%CO 2在空氣中建議

溫度: 37°C

U-87MG 人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤細胞 ATCC

 



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